25,26,27-trisnor-1α,3β-bistriethylsiloxycholest-5-ene-24-yl phenyl sulfone | 85382-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 25,26,27-trisnor-1α,3β-bistriethylsiloxycholest-5-ene-24-yl phenyl sulfone
• 英文别名: [(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-(benzenesulfonyl)pentan-2-yl]-10,13-dimethyl-1-triethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 85382-49-6
• 化学式: C₄₂H₇₂O₄SSi₂
• 分子量: 729.268
• InChiKey: JUDAATOWMLEPMX-PHGNEZSPSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.85
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27-trisnor-1α,3β-bistriethylsiloxycholest-5-ene-24-yl phenyl sulfone 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 38.34h， 生成 氟骨三醇
  参考文献：
  名称：

  Studies on organic fluorine compounds. XXXIX. Studies on steroids. LXXIX. Synthesis of 1.ALPHA.,25-dihydroxy-26,26,26,27,27,27-hexafluorovitamin D3.

  摘要：

  1α, 25-二羟基-26, 26, 26, 27, 27, 27-六氟胆固醇通过两种方法合成。胆酸首先转化为1α-羟基-24-砜衍生物，然后与六氟丙酮和锂化的24-砜反应。随后去除砜基团得到六氟-1α, 25-二羟基化合物。另一种方法是在侧链上构建六氟-25-羟基部分，然后引入1α位置的羟基。六氟衍生物通过相应的5, 7-二烯转化为维生素D形式，即1α, 25-二羟基六氟维生素D3。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4297
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 lithium 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 25,26,27-trisnor-1α,3β-bistriethylsiloxycholest-5-ene-24-yl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Studies on organic fluorine compounds. XXXIX. Studies on steroids. LXXIX. Synthesis of 1.ALPHA.,25-dihydroxy-26,26,26,27,27,27-hexafluorovitamin D3.

  摘要：

  1α, 25-二羟基-26, 26, 26, 27, 27, 27-六氟胆固醇通过两种方法合成。胆酸首先转化为1α-羟基-24-砜衍生物，然后与六氟丙酮和锂化的24-砜反应。随后去除砜基团得到六氟-1α, 25-二羟基化合物。另一种方法是在侧链上构建六氟-25-羟基部分，然后引入1α位置的羟基。六氟衍生物通过相应的5, 7-二烯转化为维生素D形式，即1α, 25-二羟基六氟维生素D3。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4297

文献信息

• DELUCA, H. F.;TANAKA, YOKO;IKEKAWA, NOBUO;KOBAYASHI, YOAHIRO
  作者：DELUCA, H. F.、TANAKA, YOKO、IKEKAWA, NOBUO、KOBAYASHI, YOAHIRO

  DOI：——

  日期：——