1α,3β,25-thihydroxy-26,26,26,27,27,27-hexafluorocholest-5-ene-24-yl phenyl sulfone 1,3-bis(triethylsilyl) ether | 85382-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β,25-thihydroxy-26,26,26,27,27,27-hexafluorocholest-5-ene-24-yl phenyl sulfone 1,3-bis(triethylsilyl) ether
• 英文别名: (6R)-3-(benzenesulfonyl)-6-[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1,3-bis(triethylsilyloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)heptan-2-ol
• CAS: 85382-50-9
• 化学式: C₄₅H₇₂F₆O₅SSi₂
• 分子量: 895.291
• InChiKey: WTFBJYGJFYDZHE-TYPPANLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  759.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.07
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β,25-thihydroxy-26,26,26,27,27,27-hexafluorocholest-5-ene-24-yl phenyl sulfone 1,3-bis(triethylsilyl) ether 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 38.29h， 生成 氟骨三醇
  参考文献：
  名称：

  Studies on organic fluorine compounds. XXXIX. Studies on steroids. LXXIX. Synthesis of 1.ALPHA.,25-dihydroxy-26,26,26,27,27,27-hexafluorovitamin D3.

  摘要：

  1α, 25-二羟基-26, 26, 26, 27, 27, 27-六氟胆固醇通过两种方法合成。胆酸首先转化为1α-羟基-24-砜衍生物，然后与六氟丙酮和锂化的24-砜反应。随后去除砜基团得到六氟-1α, 25-二羟基化合物。另一种方法是在侧链上构建六氟-25-羟基部分，然后引入1α位置的羟基。六氟衍生物通过相应的5, 7-二烯转化为维生素D形式，即1α, 25-二羟基六氟维生素D3。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4297
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27-trisnorcholesta-1,4,6-trien-3-on-24-oic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 双氧水 、 lithium 、 氯化铵 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.55h， 生成 1α,3β,25-thihydroxy-26,26,26,27,27,27-hexafluorocholest-5-ene-24-yl phenyl sulfone 1,3-bis(triethylsilyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Studies on organic fluorine compounds. XXXIX. Studies on steroids. LXXIX. Synthesis of 1.ALPHA.,25-dihydroxy-26,26,26,27,27,27-hexafluorovitamin D3.

  摘要：

  1α, 25-二羟基-26, 26, 26, 27, 27, 27-六氟胆固醇通过两种方法合成。胆酸首先转化为1α-羟基-24-砜衍生物，然后与六氟丙酮和锂化的24-砜反应。随后去除砜基团得到六氟-1α, 25-二羟基化合物。另一种方法是在侧链上构建六氟-25-羟基部分，然后引入1α位置的羟基。六氟衍生物通过相应的5, 7-二烯转化为维生素D形式，即1α, 25-二羟基六氟维生素D3。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4297

文献信息

• DELUCA, H. F.;TANAKA, YOKO;IKEKAWA, NOBUO;KOBAYASHI, YOAHIRO
  作者：DELUCA, H. F.、TANAKA, YOKO、IKEKAWA, NOBUO、KOBAYASHI, YOAHIRO

  DOI：——

  日期：——