1,1,1,3,3,3-Hexa氟-2-(1,2,3,4-四氢-喹啉-6-基)-丙烷-2-醇 | 65797-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,1,1,3,3,3-Hexa氟-2-(1,2,3,4-四氢-喹啉-6-基)-丙烷-2-醇
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 6-(α-hydroxyhexafluoroisopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；α,α-bis(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-methanol；α,α-bis(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinemethanol
• CAS: 65797-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₆NO
• 分子量: 299.216
• InChiKey: UZKSRKCOYCBLGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-Hexa氟-2-(1,2,3,4-四氢-喹啉-6-基)-丙烷-2-醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到6-(α-hydroxyhexafluoroisopropyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Reactions of polyfluorocarbonyl compounds with 1,2,3,4-tetrahydroquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954026
• 作为产物：
  描述：

  α,α-Bis-(trifluormethyl)-1-(1,3-dioxobutyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-chinolinmethanol 以 硫酸 为溶剂， 以7.2 g (74%)的产率得到1,1,1,3,3,3-Hexa氟-2-(1,2,3,4-四氢-喹啉-6-基)-丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive polyfluorohydroxyisopropyl bicyclic and tricyclic

  摘要：

  多氟羟基异丙基双环和三环碳基吲哚啉类化合物，例如1,2-二氢-8-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]-6-甲基-4H-吡咯-[3,2,1-ij]喹啉-7-酮，可用作降压药物。

  公开号：

  US04218448A1

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Selective Functionalization of Aniline Derivatives with Hexafluoroisopropanol
  作者：He Zhao、Shuo Zhao、Xiu Li、Yinyue Deng、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03666

  日期：2019.1.4

  A cobalt-catalyzed site-selective functionalization of aniline derivatives with hexafluoroisopropanol, which enables the synthesis of a wide array of fluoroalkylated anilines, a class of highly valuable building blocks for further preparation of fluorinated functional products, is reported. The developed transformation proceeds with operational simplicity, use of earth-abundant metal catalyst, broad

  报道了用六氟异丙醇对苯胺衍生物进行钴催化的位点选择性官能化，这使得能够合成各种各样的氟代烷基化苯胺，这是一类非常有价值的用于进一步制备氟化功能产物的结构单元。所开发的转化过程将以操作简便，使用富含地球的金属催化剂，广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和温和的反应条件进行。
• [EN] RORγ MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR&Ggr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015042212A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all substituents are defined herein. The invention includes stereoisomeric forms of the compounds of formula I, including stereoisomerically-pure, scalemic and racemic form, as well as tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其药用盐，其中所有取代基在此处定义。该发明包括公式I化合物的立体异构体形式，包括立体异构纯、混合和消旋形式，以及其互变异构体。还提供了包含相同化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORγ活性方面会获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。
• [EN] ANILINO LIVER X-RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS X DU FOIE A STRUCTURE ANILINO
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003099769A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to selective LXR modulators, small molecule compounds corresponding to Formula I and is further directed to a process of treating a condition in a mammal that is modulated by LXR using a therapeutically effective dose of a compound of Formula I.

  本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于式I的小分子化合物，并进一步涉及利用式I化合物的治疗有效剂量来治疗受LXR调节的哺乳动物病症的方法。
• Polyfluorohydroxyisopropyl-heterocyclic compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04251659A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  Polyfluorohydroxyisopropyl: -indolines, -tetrahydroquinolines, and -benzazepines, such a .alpha.,.alpha.-bis(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-methano l, useful as intermediates for antihypertensives.

  多氟羟基异丙基：-吲哚啉，-四氢喹啉和-苯并蒽啶，例如α，α-双(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲醇，可用作抗高血压药物的中间体。
• Copper(II)‐Catalysed Aerobic Oxidative Coupling of Arylamines with Hexafluoroisopropanol: An Alternative Methodology for Constructing Fluorinated Compounds
  作者：Liangying Wu、Yang Song、Zhanchong Li、Jiabao Guo、Xiaoquan Yao

  DOI：10.1002/adsc.202001048

  日期：2021.1.5

  The selective functionalisation of arylamine derivatives with hexafluoroisopropanol through copper(II)‐catalysed aerobic oxidative coupling was developed to generate various fluoroalkylated arylamines under mild conditions. This method has a wide substrate scope with excellent functional group tolerance and provides the fluorinated products in good to excellent yields. Furthermore, preliminary studies

  开发了在铜（II）催化的需氧氧化偶联作用下，六氟异丙醇对芳胺衍生物的选择性官能化反应，可在温和条件下生成各种氟代烷基化芳基胺。该方法具有广泛的底物范围，具有优异的官能团耐受性，并且以良好至优异的产率提供了氟化产物。此外，初步研究表明该反应是通过自由基机理发生的。该协议使用大气中的O 2作为氧化剂，为构建氟化化合物提供了另一种绿色途径。