摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氟-N-(4-甲基苄基)苯甲酰胺 | 346698-40-6

中文名称
4-氟-N-(4-甲基苄基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-N-(4-methylbenzyl)benzamide
英文别名
N-(4-methylbenzyl)-4-fluorobenzamide;4-fluoro-N-[(4-methylphenyl)methyl]benzamide
4-氟-N-(4-甲基苄基)苯甲酰胺化学式
CAS
346698-40-6
化学式
C15H14FNO
mdl
MFCD01214165
分子量
243.281
InChiKey
DZWRECUKOMUNER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基乙炔4-氟-N-(4-甲基苄基)苯甲酰胺copper(II) acetate monohydrate 、 I(1-)*C32H36Cl2N2PRu(1+) 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 以68 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N-杂环烯烃-膦基阳离子钌配合物作为双 C−H 键功能化的预催化剂
    摘要:
    合成了两种N-杂环烯烃-膦和相应的钌配合物并进行了结构表征。其中一种阳离子配合物 [(BzIM)(NHOP)Ru(p-伞花烃)Cl2]I 被用作 N-苄基苯甲酰胺/炔偶联反应的催化剂。通过该催化方案,通过邻位选择性双 C-H 键官能化(涉及氧化环化和烯化反应)合成了各种取代的异喹诺酮。所有这些产品都是在不使用添加剂的情况下以一锅法获得的。
    DOI:
    10.1002/adsc.202400083
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-氟-N-(4-甲基苄基)苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化的N-甲苯磺酰azo与酰胺的还原性交叉偶联:从醛类构建C(sp3)N酰胺键的简便方法
    摘要:
    提出了一种由醛和酰胺一锅法合成取代酰胺的方法。即,醛与N-甲苯磺酰肼缩合产生N-甲苯磺酰肼,然后在铜催化剂存在下将其与伯或仲酰胺还原原位交联,分别得到仲或叔酰胺。在优化的条件下,反应可对多种醛和酰胺有效地进行,即10摩尔%的四(乙腈)铜(I)四氟硼酸酯[Cu(CH 3 CN)4 BF 4 ],1摩尔%的四氟硼酸酯。正丁基碘化铵[(n- Bu)4NI]和氢氧化钠[NaOH]在四氢呋喃(THF)中于80°C加热。结果,该方法提供了通过过渡金属催化的C(sp 3)N酰胺键形成反应由易得的醛合成取代酰胺的直接途径。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500331
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Magnetic CoFe2O4 nanoparticle immobilized N-propyl diethylenetriamine sulfamic acid as an efficient and recyclable catalyst for the synthesis of amides via the Ritter reaction
    作者:Xiao-Na Zhao、Hai-Chuan Hu、Fu-Jun Zhang、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1016/j.apcata.2014.06.006
    日期:2014.7
    A magnetic CoFe2O4 nanoparticle immobilized diamine-N-sulfamic acid (CoFe2O4@SiO2–DASA) was synthesized and used as efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of amides via the Ritter reaction under solvent-free conditions. The magnetic nanocatalyst could be readily recovered by applying an external magnet and recycled several times without considerable loss of its catalytic activity.
    合成了磁性CoFe 2 O 4纳米颗粒固定化的二胺-N-氨基磺酸(CoFe 2 O 4 @SiO 2 -DASA),并用作无溶剂条件下通过Ritter反应合成酰胺的有效多相催化剂。通过施加外部磁体可以容易地回收磁性纳米催化剂,并循环几次,而不会显着降低其催化活性。
  • Anti-infective compounds
    申请人:Brodin Priscille
    公开号:US20110178077A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
    本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染,特别是结核病方面的用途。
  • MONOSACCHARIDE COMPOUNDS AND METHODS THEREFOR
    申请人:West Michael Leo
    公开号:US20100184607A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    A monosaccharide compound of formula I as shown in the specification. Processes for the preparation of the compound of formula I and methods of screening for antibacterial or antibiotic compounds involving the compound of formula I.
    一种单糖化合物,其化学式I如规范中所示。制备化学式I化合物的方法以及涉及化学式I化合物的抗菌或抗生素化合物筛选方法。
  • US8093227B2
    申请人:——
    公开号:US8093227B2
    公开(公告)日:2012-01-10
  • US8785452B2
    申请人:——
    公开号:US8785452B2
    公开(公告)日:2014-07-22
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫