1,3-双(2,6-二异丙苯基)-2,2-二氟-2,3-二氢-1H-咪唑 | 1314657-40-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氟试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(2,6-二异丙苯基)-2,2-二氟-2,3-二氢-1H-咪唑
• 中文别名: 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-2,2-二氟咪唑啉；1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-2,2-二氟咪唑啉,MIN.95%
• 英文名称: phenofluor
• 英文别名: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2-difluoro-2,3-dihydro-1h-imidazole；1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2-difluoroimidazole
• CAS: 1314657-40-3
• 化学式: C₂₇H₃₆F₂N₂
• 分子量: 426.593
• InChiKey: FQXXWTOSPDVNSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865 g/mL at 25℃
• 闪点：
  4℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙苯基)-2,2-二氟-2,3-二氢-1H-咪唑 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以49%的产率得到1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  阴离子N-杂环卡宾的硫属元素配合物。

  摘要：

  [（WCA-IDipp）E] Li（solv。）类型的16个加合物中有几个带有带有弱配位硼酸酯部分的阴离子N-杂环卡宾配体（WCA-IDipp，WCA = B（C 6 F 5）3）制备IDipp ＝ 1，3-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚烷基，E ＝ O，S，Se，Te）。这是通过将相应的酮（IDipp）O或硫酮（IDipp）S与n- BuLi脱质子化，然后与B（C 6 F 5）3反应来实现的。或通过[WCA-IDipp] Li（甲苯）与元素Se或Te的直接反应。氧，硫和硒加合物可以质子化以生成衍生物（WCA-IDipp）EH（E = O，S，Se），而硫和硒加合物的氧化产生中性二硫化物和二硒化物（WCA-IDipp）2 E 2（E = S，Se）。

  DOI：

  10.1039/d0dt02392b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 在 六氯乙烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-双(2,6-二异丙苯基)-2,2-二氟-2,3-二氢-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012142162A3
• 作为试剂：
  描述：

  玉米烯酮 在 1,3-双(2,6-二异丙苯基)-2,2-二氟-2,3-二氢-1H-咪唑 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 以75%的产率得到1-deoxy-1-fluorozearalenone
  参考文献：
  名称：

  Deoxyfluorination of Phenols

  摘要：

  An operationally simple ipso fluorination of phenols with a new deoxyfluorination reagent is presented.

  DOI：

  10.1021/ja2048072

文献信息

• 5-FLUORO-C-(ARYL OR HETEROCYCLYL)-GLYCOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS DUAL SGLT1 / SGLT2 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190055226A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention is directed to 5-fluoro-C-(aryl or hetercyclyl)-glycoside derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT activity, more particularly dual SGLT1/2 activity.

  本发明涉及5-氟-C-(芳基或杂环基)-糖苷衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT活性调节的疾病和症状中的应用，更具体地说是双重SGLT1/2活性。
• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• N-Heterocyclic carbene-stabilised arsinidene (AsH)
  作者：Adinarayana Doddi、Michael Weinhart、Alexander Hinz、Dirk Bockfeld、Jose M. Goicoechea、Manfred Scheer、Matthias Tamm

  DOI：10.1039/c7cc02628e

  日期：——

  N-Heterocyclic carbene adducts of the parent arsinidene (AsH) were prepared by two different synthetic routes, either by reaction of As(SiMe₃)₃ with 2,2-difluoroimidazolines followed by desilylation or by reaction of [Na(dioxane)_3.31][AsCO] with imidazolium chlorides.

  将父胂烯（AsH）的N-杂环卡宾加合物通过两种不同的合成途径制备，一种是将As(SiMe3)3与2,2-二氟咪唑烷反应，然后脱硅化，另一种是将[Na(dioxane)3.31][AsCO]与咪唑盐反应。
• Photochemical activation of SF₆ by N-heterocyclic carbenes to provide a deoxyfluorinating reagent
  作者：Pooja Tomar、Thomas Braun、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1039/c8cc05494k

  日期：——

  greenhouse gas SF6 using electron-rich N-heterocyclic carbenes gave 2,2-difluoroimidazolines or 2,2-difluoroimidazolidines as well as 2-thio derivatives of the carbene precursors. The N-heterocyclic carbenes can also convert SF4 to give similar products. The difluoroimidazolidine derivatives were applied in deoxyfluorination reactions. Furthermore, the activation of SF6 and the fluorination can be coupled

  使用富含电子的N-杂环碳烯对温室气体SF 6的活化得到2，2-二氟咪唑啉或2，2-二氟咪唑烷以及卡宾前体的2-硫衍生物。N-杂环卡宾也可以将SF 4转化为类似产物。将二氟咪唑烷衍生物用于脱氧氟化反应。此外，SF 6的活化和氟化可通过一锅法偶联以将1-辛醇转化为1-氟辛烷。
• N-Heterocyclic Carbene-Phosphinidyne Transition Metal Complexes
  作者：Adinarayana Doddi、Dirk Bockfeld、Thomas Bannenberg、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/anie.201408354

  日期：2014.12.1

  The N‐heterocyclic carbene–phosphinidene adduct IPrPSiMe3 is introduced as a synthon for the preparation of terminal carbene–phosphinidyne transition metal complexes of the type [(IPrP)MLn] (MLn=(η6‐p‐cymene)RuCl) and (η5‐C5Me5)RhCl). Their spectroscopic and structural characteristics, namely low‐field 31P NMR chemical shifts and short metal–phosphorus bonds, show their similarity with arylphosphinidene

  N-杂环碳烯-亚膦加合物IPrPSiMe 3被引入作为用于所述类型的终端碳烯- phosphinidyne过渡金属配合物的制备的合成子[（IPrP）ML Ñ ]（ML Ñ =（η 6 -对甲基异丙基苯）的RuCl）和（η 5 -C 5我5）的RhCl）。它们的光谱和结构特征，即低场31 P NMR化学位移和短金属-磷键，显示出它们与芳基次膦基配合物的相似性。形式上为单负的IPrP配体还能够桥接两个或三个金属原子，如制备双金属和三金属RuAu，RhAu，Rh 2和Rh 2所证明的那样金络合物。