fluoromethyl 4-methoxyphenyl sulfide | 94404-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: fluoromethyl 4-methoxyphenyl sulfide
• 英文别名: p-methoxyphenyl fluoromethyl sulfide；1-[(fluoromethyl)sulfanyl]-4-methoxybenzene；1-(Fluoromethylsulfanyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 94404-29-2
• 化学式: C₈H₉FOS
• 分子量: 172.223
• InChiKey: NOABLKXRNODMCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoromethyl 4-methoxyphenyl sulfide 在 三氯化锑 二乙胺基三氟化硫 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (difluoromethyl)(4-methoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Antimony(III) chloride exerts potent catalysis of the conversion of sulfoxides to .alpha.-fluoro thioethers with (diethylamino)sulfur trifluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a052
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基茴香硫醚 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以59%的产率得到fluoromethyl 4-methoxyphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  氧化脱硫氟化条件下的氟-催乳剂重排。轻度合成低氟烷基硫化物

  摘要：

  用n- Bu 4 NH 2 F 3和1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲处理后，各种有机硫化物易于氟化，得到α-氟硫化物。当使用（HF）9 -Py作为氟化剂时，取决于基板的结构，发生正常的氧化脱硫氟化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01768-d

文献信息

• Direct and Chemoselective Electrophilic Monofluoromethylation of Heteroatoms (<i>O</i>-, <i>S-</i>, <i>N</i>-, <i>P</i>-, <i>Se</i>-) with Fluoroiodomethane
  作者：Raffaele Senatore、Monika Malik、Markus Spreitzer、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04654

  日期：2020.2.21

  The commercially available fluoroiodomethane represents a valuable and effective electrophilic source for transferring the CH2F unit to a series of heteroatom-centered nucleophiles under mild basic conditions. The excellent manipulability offered by its liquid physical state (bp 53.4 °C) enables practical and straightforward one-step nucleophilic substitutions to retain the chiral information embodied

  市售的氟碘甲烷代表了一种有价值的有效的亲电子来源，用于在温和的碱性条件下将CH2F单元转移到一系列以杂原子为中心的亲核试剂上。它的液态物理状态（bp 53.4°C）提供了出色的可操作性，可进行实用且直接的一步亲核取代，以保留所体现的手性信息，从而使其实际上克服了对氟甲基化剂的需求，而无需立即使用。高产率方法已成功应用于各种亲核试剂，包括当前市场上的一系列药物。
• Nickel-Catalyzed Decarbonylative Synthesis of Fluoroalkyl Thioethers
  作者：Conor E. Brigham、Christian A. Malapit、Naish Lalloo、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acscatal.0c02950

  日期：2020.8.7

  This report describes the development of a nickel-catalyzed decarbonylative reaction for the synthesis of fluoroalkyl thioethers (RFSR) from the corresponding thioesters. Readily available, inexpensive, and stable fluoroalkyl carboxylic acids (RFCO2H) serve as the fluoroalkyl (RF) source in this transformation. Stoichiometric organometallic studies reveal that RF–S bond-forming reductive elimination

  本报告描述了镍催化脱羰反应的发展，用于从相应的硫酯合成氟烷基硫醚 (R F SR)。容易获得、便宜且稳定的氟代烷基羧酸 (R F CO 2 H) 作为该转化中的氟代烷基 (R F ) 源。化学计量有机金属研究表明，形成R F -S 键的还原消除是催化循环中的一个具有挑战性的步骤。这导致二苯基膦二茂铁被鉴定为该转化的最佳配体。最终，该方法应用于构建多种氟代烷基硫醚 (R F SR)，其中 R = 芳基和烷基。
• Facile Synthesis of<b><i>α</i></b>-Fluoroalkyl Sulfides under the Oxidative Desulfurization–Fluorination Conditions
  作者：Satoru Furuta、Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.71.2687

  日期：1998.11

  sulfides. The fluoro-Pummerer rearrangement, when applied to RCH(SMe)CF2SMe, gave trifluoro sulfides RCF(SMe)CF2SMe. When an HF-pyridine reagent was used as the fluorinating agent, an oxidative desulfurization–fluorination reaction occurred depending on the structure of the substrates.

  用 n-Bu4NH2F3 和 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲处理后，各种有机硫化物发生普默勒型重排，然后氟化，得到 α-氟硫化物。当应用于 RCH(SMe)CF2SMe 时，氟-Pummerer 重排得到三氟硫化物 RCF(SMe)CF2SMe。当使用 HF-吡啶试剂作为氟化剂时，根据底物的结构发生氧化脱硫-氟化反应。
• Bis(2-methoxyethyl)aminosulfur Trifluoride:  A New Broad-Spectrum Deoxofluorinating Agent with Enhanced Thermal Stability
  作者：Gauri S. Lal、Guido P. Pez、Reno J. Pesaresi、Frank M. Prozonic、Hansong Cheng

  DOI：10.1021/jo990566+

  日期：1999.9.1

  Bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride, (CH3OCH2CH2)(2)NSF3 (Deoxo-Fluor reagent), is a new deoxofluorinating agent that is much more thermally stable than DAST (C2H5)(2)NSF3 and its congeners. It is effective for the conversion of alcohols to alkyl fluorides, aldehydes/ketones to the corresponding gem-difluorides, and carboxylic acids to the trifluoromethyl derivatives with, in some cases, superior performance compared to DAST. The enhanced stability is rationalized on the basis of conformational rigidity imposed by a coordination of the alkoxy groups with the electron-deficient sulfur atom of the trifluoride.
• Nucleic acid related compounds. 79. Efficient conversions of thioethers to .alpha.-fluoro thioethers with DAST or DAST/antimony(III) chloride
  作者：Morris J. Robins、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1021/jo00067a009

  日期：1993.7

  Dialkyl or alkyl aryl thioethers, including nucleoside thioethers, undergo virtually quantitative conversion to alpha-fluoro thioethers with (diethylamino)sulfur trifluoride (DAST) in dichloromethane at ambient temperature. Antimony(III) chloride catalyzes the process.