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2-(Trifluoromethyl)-3-methoxy-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentane | 54376-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Trifluoromethyl)-3-methoxy-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentane
英文别名
2-hydro-3-methoxyperfluoro-2-methylpentane;2-methoxy-2H-perfluoro-2-methylpentane;1,1,1,2,2,3,5,5,5-nonafluoro-3-methoxy-4-trifluoromethyl-pentane;2-Trifluormethyl-3-methoxy-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluorpentan;1,1,1,2,2,3,5,5,5-Nonafluoro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pentane
2-(Trifluoromethyl)-3-methoxy-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentane化学式
CAS
54376-60-2
化学式
C7H4F12O
mdl
——
分子量
332.089
InChiKey
SXQIIRWODJBLOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98 °C
  • 沸点:
    98 °C
  • 密度:
    1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

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文献信息

  • The Reactions of the Dimers of Hexafluoropropene with<i>O</i>-Nucleophiles
    作者:Nobuo Ishikawa、Akira Nagashima
    DOI:10.1246/bcsj.49.502
    日期:1976.2
    The reactions of the dimers of hexafluoropropene with alcohols and phenol in the presence of triethylamine, and with sodium alkoxides and phenolate were carried out. Of the two dimers, perfluoro-2-methyl-2-pentene (Dimer 2) was much more reactive than perfluoro-4-methyl-2-pentene (Dimer 1). While the dimer 2 and O-nucleophiles gave various addition and substitution products very easily, the dimer 1
    三乙胺的存在下,进行了六氟丙烯的二聚体与醇和苯酚的反应,以及与醇盐的反应。在这两种二聚体中,全氟-2-甲基-2-戊烯(二聚体 2)比全氟-4-甲基-2-戊烯(二聚体 1)更具反应性。虽然二聚体 2 和 O-亲核试剂很容易产生各种加成和取代产物,但二聚体 1 仅与醇反应生成三烷氧基化产物。
  • MANUFACTURE OF FLUORINATED ALCOHOLS
    申请人:Der Puy Van Michael
    公开号:US20050256331A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    Present invention relates to a process for the manufacture of fluorinated alcohols as well as borates which are employed in the manufacture of the fluorinated alcohols. Fluorinated alcohols of the formulae HOCHRCF(CF 3 )CHFCF(CF 3 ) 2 and HOCHRCF(CF(CF 3 ) 2 )CHFCF 3 , HOCHRCF(CF 2 CF 3 )CH(CF 3 ) 2 and HOCHRC(CF 3 ) 2 CHFCF 2 CF 3 are made by heating a mixture of a borate of the formula (RCH 2 O) 3 B, wherein R═H or a C 1 to C 7 alkyl group, with perfluoro-4-methyl-2-pentene or perfluoro-2-methyl-2-pentene and a free-radical initiator to form a mixture of borates, optionally separating the mixture of borates from any reactants, solvents, and by-products; hydrolyzing the mixture of borates to form a hydrolysis product mixture; and separating the alcohols from the hydrolysis product mixture.
    本发明涉及一种用于制造化醇和硼酸盐的工艺,该硼酸盐用于制造化醇。通过加热公式为HOCHRCF(CF3)CHFCF( )2和HOCHRCF(CF( )2)CHF 、HOCHRCF(CF2 )CH( )2和HOCHRC( )2CHFCF2化醇的混合物与公式为(RCH2O)3B的硼酸盐(其中R=H或C1至C7烷基)以及全氟-4-甲基-2-戊烯全氟-2-甲基-2-戊烯和自由基引发剂反应,形成硼酸盐的混合物,可选择地将硼酸盐的混合物与任何反应物、溶剂和副产物分离;硼酸盐的混合物以形成解产物混合物;并从解产物混合物中分离出醇。
  • Catalytic conversion of fluoroalkyl alkyl ethers to carbonyl compounds
    作者:David C. England
    DOI:10.1021/jo00195a025
    日期:1984.10
  • Reaction of perfluoro-2-methylpent-2-ene with oxygen nucleophiles
    作者:V. F. Snegirev、K. N. Makarov
    DOI:10.1007/bf00952853
    日期:1986.1
  • Synthesis, properties mid stereochemistry of higher?,?-unsaturated perfluoroketones
    作者:V. F. Snegirev、L. L. Gervits、K. N. Makarov
    DOI:10.1007/bf00954479
    日期:1983.12
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