[Pt2(μ-κAs,κC-C6H3-5-Me-2-AsPh2)4] | 813413-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [Pt2(μ-κAs,κC-C6H3-5-Me-2-AsPh2)4]
• 英文别名: [Pt2(μ-κAs,kappa.C-C6H3-5-Me-2-AsPh2)4]
• CAS: 813413-19-3
• 化学式: C₇₆H₆₄As₄Pt₂
• 分子量: 1667.19
• InChiKey: QBBYRAVTISDKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt2(μ-κAs,κC-C6H3-5-Me-2-AsPh2)4] 以 not given 为溶剂， 生成 [Pt2(μ-κAs,kappa.C-C6H3-5-Me-2-AsPh2)4](1+)
  参考文献：
  名称：

  含正金属化叔a配体的铂（II）和铂（III）的双核配合物的合成，表征和电化学关系。

  摘要：

  2-Li-4-MeC6H3AsPh2与[PtCl2（SEt2）2]的反应产生了两种同分异构的双核铂（II）配合物，其中一种包含一个半灯笼结构，具有两个螯合和两个桥接的C6H3-5-Me-2-AsPh2配体。 ，[Pt2（kappa2As，C-C6H3-5-Me-2-AsPh2）2（mu-kappaAs，kappaC-C6H3-5-Me-2-AsPh2）2]和另一个是具有四个桥接的全灯笼C6H3-5-Me-2-AsPh2配体，[Pt2（mu-kappaAs，kappaC-C6H3-5-Me-2-AsPh2）4]。后者的灯笼结构保留在二卤代二铂（III）络合物中，该络合物是通过将氯，溴或碘氧化加成至异构体混合物中而形成的。二氯衍生物与银盐或钠盐进行复分解反应，生成相应的氰基，硫氰酸根，氰基和氟原子。所有配合物的结构已通过单晶X射线分析确定。氧化加成产物的Pt-Pt距离在2.65-2.79 A范围内（参比双铂（II）结构中为2

  DOI：

  10.1021/ic0498790
• 作为产物：
  描述：

  [Pt2Cl2(μ-κAs,κC-C6H3-5-Me-2-AsPh2)4] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Pt2(μ-κAs,κC-C6H3-5-Me-2-AsPh2)4]
  参考文献：
  名称：

  含正金属化叔a配体的铂（II）和铂（III）的双核配合物的合成，表征和电化学关系。

  摘要：

  2-Li-4-MeC6H3AsPh2与[PtCl2（SEt2）2]的反应产生了两种同分异构的双核铂（II）配合物，其中一种包含一个半灯笼结构，具有两个螯合和两个桥接的C6H3-5-Me-2-AsPh2配体。 ，[Pt2（kappa2As，C-C6H3-5-Me-2-AsPh2）2（mu-kappaAs，kappaC-C6H3-5-Me-2-AsPh2）2]和另一个是具有四个桥接的全灯笼C6H3-5-Me-2-AsPh2配体，[Pt2（mu-kappaAs，kappaC-C6H3-5-Me-2-AsPh2）4]。后者的灯笼结构保留在二卤代二铂（III）络合物中，该络合物是通过将氯，溴或碘氧化加成至异构体混合物中而形成的。二氯衍生物与银盐或钠盐进行复分解反应，生成相应的氰基，硫氰酸根，氰基和氟原子。所有配合物的结构已通过单晶X射线分析确定。氧化加成产物的Pt-Pt距离在2.65-2.79 A范围内（参比双铂（II）结构中为2

  DOI：

  10.1021/ic0498790

文献信息

• Electrochemically Informed Synthesis and Characterization of Salts of the [Pt₂(μ-κ<i>As</i>,κ<i>C</i>-C₆H₃-5-Me-2-AsPh₂)₄]⁺ Lantern Complex Containing a Pt−Pt Bond of Order ¹/₂
  作者：Martin A. Bennett、Suresh K. Bhargava、John F. Boas、René T. Boeré、Alan M. Bond、Alison J. Edwards、Si-Xuan Guo、Anton Hammerl、John R. Pilbrow、Steven H. Privér、Peter Schwerdtfeger

  DOI：10.1021/ic048660i

  日期：2005.4.1

  the complex and are noteworthy because of an exceptionally large, nearly isotropic hyperfine coupling constant of about 0.1 cm(-1). Spectroscopic data support the conclusion that the unpaired electron in the 2+ cation is distributed equally between the two Pt nuclei and imply that oxidation of 2 to 2+ leads to the establishment of the metal-to-metal hemibond. Results of extended Huckel molecular orbital

  在二氯甲烷（0.1 M Bu4NPF6）中对半灯笼型[Pt2（kappa2As，C-C6H3-5-Me-2-AsPh2）2（mu-kappaAs，kappaC- -5-Me-2）氧化的详细电化学研究-AsPh2）2]（1）和全彩灯[Pt2（mu-kappaAs，kappaC- -5-Me-2-AsPh2）4]（2）配合物揭示了异常稳定的双核Pt阳离子2+的存在。因此，通过梯形图在伏安时间尺度上发生1的氧化，得到2+，而2直接转化为2+。电化学信息化学合成使固体[2 +] [BF4-]的分离得以实现。单晶X射线结构分析表明2+也具有灯笼结构，但Pt中心之间的间隔更短[2.7069（3）A（2+），2.8955（4）A（2）]。2+的EPR光谱为复合物的轴向对称性提供了明确的证据，并且由于一个非常大的，几乎各向同性的超精细耦合常数（约0.1 cm（-1））而值得注意。光谱数据支持这