2,4-二氨基-6-乙基嘧啶 | 514854-12-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-乙基嘧啶
• 中文别名: 6-乙基-2,4-嘧啶二胺
• 英文名称: 2,4-diamino-6-ethylpyrimidine
• 英文别名: 6-ethyl-pyrimidine-2,4-diyldiamine；6-Aethyl-pyrimidin-2,4-diyldiamin；6-ethyl-pyrimidine-2,4-diamine；6-Ethylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 514854-12-7
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• mdl: MFCD02091119
• 分子量: 138.172
• InChiKey: FVSSMWRJBRKTOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161℃
• 沸点：
  384℃
• 密度：
  1.219
• 闪点：
  214℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体中的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-乙基嘧啶 在 sodium hydroxide 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 Pd(OAc)2(dppf)2 、 碘 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 乙胺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Richardson, Marianne L.; Stevens, Malcolm F.G., Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 10, p. 482 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-乙基嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2,4-二氨基-6-乙基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Richardson, Marianne L.; Stevens, Malcolm F.G., Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 10, p. 482 - 484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN110627610B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明属于不对称合成领域，公开了一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法，包括以下步骤：以亚铜盐和配体L为催化剂，并加入碱，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，X选自卤素，R1选自任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、氰基、其中，R6为三烷基硅基或烷基，R2选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、(CH2)nR4，其中，n＝0～10，R4选自苯基、烯基、炔基、羟基、醛基、羧基、酯基、氨基、氰基、苯甲酰基、烷氧基、芳氧基、卤素、磺酰基、巯基、硫烷基、三烷基硅基、丁基二苯基硅氧基、R3选自氢或任意的官能团，配体L选自其中，R为氢或烷氧基，A选自环己基、萘基、任选取代的苯基，R’为氢、苯基或烷基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高。
• POLYMER FILM, RETARDATION FILM, POLARIZING PLATE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY, AND COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160159750A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided is a polymer film containing at least one of a compound represented by formula (1) of hydrates, solvates, or salts thereof. Y is a methine group or nitrogen atom. Q a , Q b , and Q c are a single bond or a divalent linking group. R a , R b , and R c , are hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, cyano group, halogen group, or heterocyclic group. X 2 is a single bond or a divalent linking group. X 1 is a single bond or a predetermined divalent linking group. R 1 and R 2 are a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, or heterocyclic group Formula (1)

  提供的是一种聚合物薄膜，其中至少包含一种由式（1）表示的化合物的水合物、溶剂合物或盐类。Y是一个亚甲基基团或氮原子。Qa、Qb和Qc是单键或二价连接基团。Ra、Rb和Rc是氢原子、烷基基团、烯基基团、炔基基团、芳基、氰基、卤素基或杂环基。X2是单键或二价连接基团。X1是单键或预定的二价连接基团。R1和R2是氢原子、烷基基团、烯基基团、炔基基团、芳基或杂环基。Formula (1)
• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• Design, synthesis and biological evaluation of renin inhibitors guided by simulated annealing of chemical potential simulations
  作者：Ian S. Cloudsdale、John K. Dickson、Thomas E. Barta、Brian S. Grella、Emilie D. Smith、John L. Kulp、Frank Guarnieri、John L. Kulp

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.032

  日期：2017.8

  We have applied simulated annealing of chemical potential (SACP) to a diverse set of ∼150 very small molecules to provide insights into new interactions in the binding pocket of human renin, a historically difficult target for which to find low molecular weight (MW) inhibitors with good bioavailability. In one of its many uses in drug discovery, SACP provides an efficient, thermodynamically principled

  我们已将化学势模拟退火（SACP）应用于约150个非常小的分子的多样化集合，以提供洞悉人肾素结合口袋中新相互作用的见解，这是历史上很难找到的低分子量（MW）抑制剂的目标具有良好的生物利用度。SACP在药物开发中的许多用途之一中，提供了一种高效的，热力学原理上的方法，用于对支架跳跃的化学型替换进行排名并为药物开发操纵理化特性。我们介绍了使用约束片段分析（CFA）来构建和分析配体，这些配体是通过将这些片段与预测的高亲和力相连接而组成的。该技术解决了将片段有效地连接在一起的问题，并提供了一种预测机制以对合成的前瞻性抑制剂进行排序。描述了这些技术在鉴定人肾素新抑制剂中的应用。合成了一组有限的设计化合物，可提供有效的低分子量类似物（IC50 s <100 nM）具有良好的口服生物利用度（F> 20–58％）。
• Acetylenic Linkers in Lead Compounds: A Study of the Stability of the Propargyl-Linked Antifolates
  作者：Wangda Zhou、Kishore Viswanathan、Dennis Hill、Amy C. Anderson、Dennis L. Wright

  DOI：10.1124/dmd.112.046870

  日期：2012.10

  evaluate some key physicochemical properties of these molecules and specifically to assess the overall stability of the acetylene. Herein, we report studies on four compounds from our lead series that vary specifically in the environment of the alkyne. We show that the compounds are soluble, chemically stable in water, as well as simulated gastric and intestinal fluids with half-lives of approximately

  靶向二氢叶酸还原酶的炔丙基连接的抗叶酸剂是几种病原细菌和真菌的有效抑制剂。这种新型抗叶酸剂具有相对不常见的炔属接头，旨在跨越酶活性位点的狭窄通道并连接两个较大的功能域。由于炔烃官能团在药物分子中的使用是有限的，因此评估这些分子的一些关键物理化学性质，特别是评估乙炔的整体稳定性非常重要。在此，我们报告了对铅系列中四种化合物的研究，这些化合物在炔烃环境中特别不同。我们证明这些化合物在水中是可溶的、化学稳定的，以及与小鼠肝微粒体孵育后半衰期约为 30 分钟的模拟胃液和肠液。它们的主要体外代谢途径涉及侧链功能的氧化转化，而炔烃几乎没有直接改变。几种主要代谢物的鉴定表明形成了 N-氧化物；这些氧化物的形成速率很大程度上受炔丙基接头周围支化取代的影响。根据这些代谢研究的经验教训，设计、合成了一种更先进的抑制剂，并显示出在保持有效酶抑制的同时增加了（t(1/2) = 65 分钟）代谢稳定性。几种主要代谢物的鉴定表明形成了