6-乙基-5-碘嘧啶-2,4-二胺 | 514854-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-乙基-5-碘嘧啶-2,4-二胺
• 英文名称: 2,4-diamino-6-ethyl-5-iodopyrimidine
• 英文别名: 6-ethyl-5-iodo-2,4-diaminopyrimidine；6-Ethyl-5-iodopyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 514854-13-8
• 化学式: C₆H₉IN₄
• 分子量: 264.069
• InChiKey: USTNJKBQOYRJSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基-5-碘嘧啶-2,4-二胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三乙胺 、 维生素 C 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,4-diamino-6-ethyl-5-(1-(3-(carboxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDINE DERIVATIVES WITH ANTIMALARIAL ACTIVITIES AGAINST PLASMODIUM FALCIPARUM
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6-ÉTHYLPYRIMIDINE À ACTIVITÉS ANTIPALUDIQUES CONTRE PLASMODIUM FALCIPARUM

  摘要：

  公开号：

  WO2017052479A4
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-乙基嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到6-乙基-5-碘嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  化学势模拟的模拟退火指导的肾素抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  我们已将化学势模拟退火（SACP）应用于约150个非常小的分子的多样化集合，以提供洞悉人肾素结合口袋中新相互作用的见解，这是历史上很难找到的低分子量（MW）抑制剂的目标具有良好的生物利用度。SACP在药物开发中的许多用途之一中，提供了一种高效的，热力学原理上的方法，用于对支架跳跃的化学型替换进行排名并为药物开发操纵理化特性。我们介绍了使用约束片段分析（CFA）来构建和分析配体，这些配体是通过将这些片段与预测的高亲和力相连接而组成的。该技术解决了将片段有效地连接在一起的问题，并提供了一种预测机制以对合成的前瞻性抑制剂进行排序。描述了这些技术在鉴定人肾素新抑制剂中的应用。合成了一组有限的设计化合物，可提供有效的低分子量类似物（IC50 s <100 nM）具有良好的口服生物利用度（F> 20–58％）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.032

文献信息

• 一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN110627610B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明属于不对称合成领域，公开了一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法，包括以下步骤：以亚铜盐和配体L为催化剂，并加入碱，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，X选自卤素，R1选自任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、氰基、其中，R6为三烷基硅基或烷基，R2选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、(CH2)nR4，其中，n＝0～10，R4选自苯基、烯基、炔基、羟基、醛基、羧基、酯基、氨基、氰基、苯甲酰基、烷氧基、芳氧基、卤素、磺酰基、巯基、硫烷基、三烷基硅基、丁基二苯基硅氧基、R3选自氢或任意的官能团，配体L选自其中，R为氢或烷氧基，A选自环己基、萘基、任选取代的苯基，R’为氢、苯基或烷基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高。
• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• Heterocyclic and Cyclic Analogs of Propargyl-Linked Inhibitors of Dihydrofolate Reductase
  申请人：Wright Dennis L.

  公开号：US20150225353A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds of Formula I and Formula IA are inhibitors of dihydrofolate reductase and are suitable for use in compositions and methods for dihydrofolate reductase inhibition or, more specifically, treatment of a fungal infection, a bacterial infection or a protozoal infection, and, in specific embodiments, treatment of a fungal infection caused by C. albicans or C. glabrata : wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, E, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  式I和式IA的化合物是二氢叶酸还原酶的抑制剂，适用于二氢叶酸还原酶抑制或更具体地说，治疗真菌感染、细菌感染或原虫感染的组合物和方法，特定情况下，治疗由C. albicans或C. glabrata引起的真菌感染：其中R、R1、R2、R3、R4、A、B、E、V、W、X、Y和Z如本文所定义。
• Synthetic and Crystallographic Studies of a New Inhibitor Series Targeting <i>Bacillus anthracis</i> Dihydrofolate Reductase
  作者：Jennifer M. Beierlein、Kathleen M. Frey、David B. Bolstad、Phillip M. Pelphrey、Tammy M. Joska、Adrienne E. Smith、Nigel D. Priestley、Dennis L. Wright、Amy C. Anderson

  DOI：10.1021/jm800776a

  日期：2008.12.11

  of resistance have produced a compelling need for new therapeutic agents against this organism. Bacillus anthracis is known to be insensitive to the clinically used antifolate, trimethoprim, because of a lack of potency against the dihydrofolate reductase enzyme. Herein, we describe a novel lead series of B. anthracis dihydrofolate reductase inhibitors characterized by an extended trimethoprim-like scaffold

  炭疽芽孢杆菌是炭疽病的病原体，具有重大的生物防御危险。批准的治疗方法的严重限制和耐药性的产生已经产生了对针对这种生物的新治疗剂的迫切需求。已知炭疽芽孢杆菌对临床使用的抗叶酸甲氧苄啶不敏感，因为它对二氢叶酸还原酶缺乏效力。在此，我们描述了一种新型先导系列炭疽芽孢杆菌二氢叶酸还原酶抑制剂，其特征是扩展的甲氧苄啶样支架。最好的先导化合物的分子量仅增加 22 Da，其效力是甲氧苄啶的 82 倍。该先导化合物在 NADPH 存在下与炭疽芽孢杆菌二氢叶酸还原酶结合的 X 射线晶体结构被确定为 2.25 A 分辨率。
• Structural analysis of the active sites of dihydrofolate reductase from two species of Candida uncovers ligand-induced conformational changes shared among species
  作者：Janet L. Paulsen、Kishore Viswanathan、Dennis L. Wright、Amy C. Anderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.008

  日期：2013.3

  development of potent and selective antifolates effective against dihydrofolate reductase. Crystal structure analysis suggested that an essential loop at the active site (Thr 58-Phe 66) differs from the analogous residues in the human enzyme, potentially providing a mechanism for achieving selectivity. In order to probe the role of this loop, we employed chemical synthesis, crystal structure determination

  一种针对病原体白色念珠菌和光滑念珠菌的新策略侧重于开发对二氢叶酸还原酶有效的强效选择性抗叶酸剂。晶体结构分析表明，活性位点 (Thr 58-Phe 66) 上的一个基本环不同于人类酶中的类似残基，这可能为实现选择性提供了一种机制。为了探索这个回路的作用，我们采用了化学合成、晶体结构测定和分子动力学模拟。这些分析的结果表明，环残基经历了配体诱导的构象变化，这在真菌和人类物种中是相似的。