6-乙基-5-羟基-2,7-二甲氧基萘-1,4-二酮 | 15254-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-乙基-5-羟基-2,7-二甲氧基萘-1,4-二酮
• 英文名称: 6-ethyl-2,7-dimethoxyjuglone
• 英文别名: 6-ethyl-5-hydroxy-2,7-dimethoxynaphthoquinone；6-Ethyl-5-hydroxy-2,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone；6-Ethyl-5-hydroxy-2,7-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 15254-86-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: KRSHMRFACGPISX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Ethyl-1-acetonyl-1,5-dihydroxy-2,7-dimethoxy-4-naphthalenone 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-乙基-5-羟基-2,7-二甲氧基萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Otomo, Naoya; Sato, Hiroji; Sakamura, Sadao, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 3, p. 861 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific α-substitution of crotonic esters synthesis of naturally occurring derivatives of 6-ethyljuglone
  作者：Brigitte Caron、Paul Brassard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87099-x

  日期：1991.1

  Methyl β-methoxycrotonate is alkylated regiospecifically, through the anion, in the α-position. Enolsilylation of the resulting β,γ-unsaturated ester affords the corresponding 1,1,2,3-tetrasubstituted butadiene. Cycloaddition of the latter to the appropriate halogenated benzoquinone, followed by various transformations, provides the first recorded syntheses of several natural products derived from

  β-甲氧基巴豆酸甲酯通过阴离子在α位上区域特异性地烷基化。所得β，γ-不饱和酯的烯醇化得到相应的1,1,2,3-四取代丁二烯。后者与适当的卤代苯醌进行环加成反应，然后进行各种转化，首次记录了衍生自6-乙基-7-甲氧基juglone的几种天然产物的合成。
• Otomo, Naoya; Sato, Hiroji; Sakamura, Sadao, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 3, p. 861 - 864
  作者：Otomo, Naoya、Sato, Hiroji、Sakamura, Sadao

  DOI：——

  日期：——