20-piperidinyl-tylosin | 1003024-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 20-piperidinyl-tylosin
• 英文别名: 20-Deoxo-20-(1-piperidinyl)tylosin；(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,9,13-trimethyl-7-(2-piperidin-1-ylethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
• CAS: 1003024-00-7
• 化学式: C₅₁H₈₈N₂O₁₆
• 分子量: 985.264
• InChiKey: FCHGJLYPEOOKAB-BSTLBDKSSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二氯甲烷、甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-piperidinyl-tylosin 在 吡啶 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tildipirosin
  参考文献：
  名称：

  一种泰地罗新的合成与纯化方法

  摘要：

  本发明公开一种泰地罗新的合成与纯化方法，包括如下步骤：将磷酸泰乐菌素溶于有机溶剂，加甲酸和哌啶，升温反应；降温后加水和氢溴酸，静置分层；将水溶液A水解，降温，加入有机溶剂，静置分层；水相中加碱调pH至6.5~7.0，加有机溶剂和碱调节pH＞13，静置分层，得滤液；加三苯基磷和吡啶，升温，滴加碘液，继续反应，降温，加碱淬灭，静置分层；向滤液C中加碱催化剂和哌啶，升温反应，降温，加酸调pH至6.20~6.80，静置分层；水相中加有机溶剂，静置分层；水相中继续加有机溶剂和碱调节pH大于13，静置分层，得滤液D。该方法操作简单，反应条件温和，产物收率高，产品纯度和含量都>99%，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN112679570B
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 泰乐菌素 在 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 20-piperidinyl-tylosin
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12343

  摘要：

  公开号：