1-iodo-9-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentylsulfanyl)-nonane | 862700-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-iodo-9-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentylsulfanyl)-nonane
• 英文别名: 1-Iodo-9-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thio]nonane；1-iodo-9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)nonane
• CAS: 862700-63-8
• 化学式: C₁₄H₂₄F₅IS
• 分子量: 446.307
• InChiKey: RHCLPIUNVFKQPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-9-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentylsulfanyl)-nonane 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (7a,17b)- 7-[9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫]壬基]雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇
  参考文献：
  名称：

  制备氟维司群的方法和中间体

  摘要：

  本发明涉及制备氟维司群的方法和中间体。本发明涉及一种制备氟维司群的方法，并涉及中间体⑤及其合成方法，本发明的方法可得到高纯度的氟维司群，非常适宜工业化大生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN111116428B
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 三乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-iodo-9-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentylsulfanyl)-nonane
  参考文献：
  名称：

  制备氟维司群的方法和中间体

  摘要：

  本发明涉及制备氟维司群的方法和中间体。本发明涉及一种制备氟维司群的方法，并涉及中间体⑤及其合成方法，本发明的方法可得到高纯度的氟维司群，非常适宜工业化大生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN111116428B
• 作为试剂：
  描述：

  [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-乙酰氧基-13-甲基-6-氧代-8,9,11,12,14,15,16,17-八氢-7H-环戊二烯并[a]菲-17-基]乙酸酯 、 1-iodo-9-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentylsulfanyl)-nonane 在 1-iodo-9-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentylsulfanyl)-nonane 作用下， 以59.2的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群的新的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种新的氟维司群的合成方法。本技术方案以6-酮雌二醇为起始原料，通过六步反应制备氟维司群，反应条件温和，总收率约40％，产品纯度高，所有原料皆为国产化工产品，操作简便，成本低，适合于规模化生产。

  公开号：

  CN102993257A

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF FULVESTRANT<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRODUCTION DE FULVESTRANT
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2010043404A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to a compound of formula (1) wherein R1 represents hydrogen or an acetyl group and R2 represents a methyl, acetyl, or benzyl group, to its preparation, and to its use in the preparation of fulvestrant.

  这项发明涉及到一个化合物的公式（1），其中R1代表氢或乙酰基，R2代表甲基、乙酰基或苄基，以及它的制备和在富维司汀制备中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 7-ALPHA-[9-(4,4,5,5,5-PENTA FLUOROPENTYLSULPHINYL) NONYL]ESTRA-1,3,5-(10)- TRIENE-3,17-BETA-DIOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 7-ALPHA-[9-(4,4,5,5,5-PENTAFLUOROPENTYLSULFINYL)NONYL]ESTRA-1,3,5-(10)-TRIÈN-3,17-BÊTA-DIOL
  申请人：XI AN LIBANG PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2009039700A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a novel multi-step process for the manufacturing Fulvestrant, which is economical and convenient to operate at commercial scale, and requires only simple chromatographic separations after the coupling step of adding the side chain to the 7 position of the steroid.

  本发明提供了一种新颖的多步骤工艺，用于制造富维司汀，该工艺在商业规模上经济且方便操作，并且在将侧链添加到甾体的7位位置的偶联步骤后仅需要简单的色谱分离。
• Process for the manufacture of 7-alpha-[9-(4,4,5,5,5-penta fluoropentylsulphinyl) nonyl]estra-1,3,5-(10)- triene-3,17-beta-diol
  申请人：Cao Suoding

  公开号：US20100174101A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides a novel multi-step process for the manufacturing Fulvestrant, which is economical and convenient to operate at commercial scale, and requires only simple chromatographic separations after the coupling step of adding the side chain to the 7 position of the steroid.

  本发明提供了一种新颖的多步骤工艺，用于制造富马酸苯酯，这种工艺在商业规模上经济实惠且操作方便，只需要在将侧链添加到类固醇的7位位置的偶联步骤后进行简单的色谱分离。
• 氟维司群相关物质的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN111377997A

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明涉及一种氟维司群相关物质的制备方法，其结构式如式I所示，并涉及所用关键中间体的制备方法，中间体结构式如式Ⅱ所示。式Ⅰ化合物是以3,17‑双(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑6‑氧代雌甾‑1,3,5‑(10)‑三烯‑3,17β‑二醇(结构如式Ⅲ所示)为起始原料，和式Ⅱ化合物，经过缩合、还原、氧化反应步骤得到。该方法原料成本低、工艺操作简单、绿色无污染、质量和收率高，有利于氟维司群成品质量控制，为临床用药的安全性提供了保障。
• Steroids for cancer treatment
  申请人：Pettersson Lars

  公开号：US20070142345A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to novel compounds which are 7α-substituted 17-alkylene-16α-hydroxy steroidal estrogens. This invention specifically relates to estrogen derivatives which contain 7α-substituents and which exhibit anti-estrogenic properties. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament, and for the treatment of estrogen dependent disorders, a pharmaceutical composition comprising one or more of said compounds and a method of treatment.

  本发明涉及一种新型化合物，即7α-取代的17-烷基-16α-羟基类固醇雌激素酯化物。本发明特别涉及含有7α-取代基的雌激素衍生物，其具有抗雌激素性能。本发明还涉及上述化合物作为药物的用途，用于治疗雌激素依赖性疾病，包括含有一种或多种上述化合物的制药组合物和治疗方法。