4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-醇 2-乙酸酯盐酸盐 | 1151904-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-醇 2-乙酸酯盐酸盐
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-醇2-乙酸酯盐酸盐
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetate hydrochloride
• 英文别名: acetic acid 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl ester hydrochloride；2-acetoxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride；Thieno[3,2-C]pyridin-2-OL, 4,5,6,7-tetrahydro-, 2-acetate, hydrochloride (1:1)；4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetate;hydrochloride
• CAS: 1151904-84-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S*ClH
• 分子量: 233.719
• InChiKey: XJEGCBMSOHMGJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178°C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮 、 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-醇 2-乙酸酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36.6%的产率得到普拉格雷
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR MAKING PRASUGREL AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE PRASUGREL ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一般式（A）的5-R-2-乙酰氧基-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶化合物和/或其酸加成盐，以及它们的制备过程和作为prasugrel中间体的用途。

  公开号：

  WO2011029456A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,7a-四氢-5-(三苯甲基)噻吩并[3,2-c]吡啶酮 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-醇 2-乙酸酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR MAKING PRASUGREL AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE PRASUGREL ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一般式（A）的5-R-2-乙酰氧基-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶化合物和/或其酸加成盐，以及它们的制备过程和作为prasugrel中间体的用途。

  公开号：

  WO2011029456A1

文献信息

• 丹参酮IIA噻吩吡啶类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海星叶医药科技有限公司

  公开号：CN110066310A

  公开（公告）日：2019-07-30

  本发明提供一类具有式I所示结构的丹参酮IIA噻吩吡啶类化合物，试验表明该类化合物能有效抑制血小板膜ADP受体的表达、结合及其活性，可用于治疗由ADP介导的疾病，尤其是心脑血管疾病。本发明还提供了该类抑制剂的制备方法及在制备预防和治疗心脑血管药物中的应用。
• 一种盐酸普拉格雷的制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团股份有限公司

  公开号：CN105669699B

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种盐酸普拉格雷的制备方法，将4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶‑2‑羟基‑2‑乙酸酯盐酸盐(化合物Ⅰ)与2‑羟基‑1‑环丙基‑2‑(2‑氟苯基)乙酮(化合物Ⅱ)在三烷基膦、偶氮试剂存在下，于有机溶剂中发生Mitsunobu反应，成盐酸盐得到盐酸普拉格雷(化合物Ⅲ)。本发明具有反应条件温和，工艺简单合理，反应时间短、后处理方便、产品产率高等优点。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PRASUGREL , AND ITS SALTS AND POLYMORPHS
  申请人：Padi Pratap Reddy

  公开号：US20100261908A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Processes for the preparation of prasugrel and its pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are polymorphic forms of prasugrel hydrochloride and processes for their preparation.

  制备prasugrel及其药用可接受盐的过程。还披露了prasugrel盐酸盐的多晶型和其制备过程。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PRASUGREL, AND ITS SALTS AND POLYMORPHS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PRASUGREL ET SES SELS ET POLYMORPHES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2009062044A3

  公开（公告）日：2009-07-30