3,6,14,17-Tetrathia-23-azatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene | 1309884-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6,14,17-Tetrathia-23-azatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene
• 英文别名: 3,6,14,17-tetrathia-23-azatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene
• CAS: 1309884-67-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NS₄
• 分子量: 393.662
• InChiKey: LICASDGOJVGPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,14,17-Tetrathia-23-azatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环内/环外配位模式组装 NS4 大环的银（I）配位聚合物

  摘要：

  通过非共价相互作用的分子宿主网络已成为晶体工程的中心主题之一。我们在此报告了银（ I）配位聚合物与NS 4 -大环（L ）的自组装，其连接模式取决于阴离子类型。首先， L与AgPF 6的一锅反应产生了环内/环外一维（1D）配位聚合物{[Ag 3 L 2 ](PF 6 ) 3 ·2CH 2 Cl 2 } n ( 1 )，其中两个银( I )原子( endo Ag) 2被两个L配体夹在中间形成L ( endo Ag) 2 L单元。此外，二银（I ）夹心单元通过一个环外银（ I）原子（exo Ag）连接，产生没有阴离子配位的1的聚合物环链阵列。当L再次与AgCF 3 SO 3和AgCF 3 CO 2反应时，环内/环外一维配位聚合物{[Ag 4 L 2 (CF 3 SO 3 ) 2 ](CF 3 SO 3 ) 2 ·CH 2 Cl 2 }分别获得了具有相似连接模式的n ( 2 )和{[Ag 4 L

  DOI：

  10.1039/d3ce00886j
• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 氯化亚砜 、 sodium 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,6,14,17-Tetrathia-23-azatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  内/外协调异核大环网络的合理方法：NS 4大环的超分子Hg（II），Cu（II）和Hg（II）/ Cu（II）配合物

  摘要：

  合成并合理地设计了合理设计的富硫大环L，其结合了一个吡啶和一个苯并亚基。由L与硝酸铜（II）和碘化汞（II）的组装反应，分别制备了环内单铜（II）配合物和环外二聚汞（II）配合物。基于这些结果，通过L与碘化汞（II）的一锅组装反应，实现了具有内/外环配位模式的Hg（II）/ Cu（II）杂核一维网络络合物的构建。硝酸铜（II）。

  DOI：

  10.1021/ic200684x

文献信息

• Syntheses and Crystal Structures of Mercury(II) and Copper(II) Complexes of an 18-Membered NS₄-Macrocycle
  作者：Eunji Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10007

  日期：2015.1

  An 18‐membered NS4 ‐macrocycle was employed, and its complexation behaviors with hard and soft metal ions were investigated. Reactions of L with mercury(II) nitrate and thiocyanate afforded endocyclic mononuclear complexes [Hg(L)(NO3 )2] (1) and [Hg(L)(SCN)2] (2), respectively, with anion coordinations. In the nitrato complex 1, the mercury(II) center is six‐coordinate, being bound to three S donors

  使用了一个18元的NS 4大环，并研究了其与硬金属和软金属离子的络合行为。L与硝酸汞（II）和硫氰酸盐的反应分别得到带有阴离子配位的环内单核络合物[Hg（L）（NO 3）2 ]（1）和[Hg（L）（SCN）2 ]（2）。在硝酸根络合物1中，汞（II）中心为六坐标，与L中的三个S供体和一个吡啶N原子结合，并且配位球由来自大环平面两侧的两个单齿硝酸根离子完成，它们采用了扭曲的八面体几何形状。硫氰酸根络合物2包含两个在晶体学上独立但几乎同构的络合物单元，是五坐标的，与L上的NS 2供体和结合的大环的同一侧上的两个单齿硫氰酸盐离子不同，与1不同，采用了扭曲的方形金字塔结构。L与CuCl 2 ·2H 2 O反应生成深绿色双（大环）三核配合物[Cu 3（L）2 Cl 6]·0.5CH 2 Cl 2（3），其中两个环内单铜（II）络合物单元通过一个环外一个Cu和两个桥接Cl原子连接。在图3中，有趣的是，
• Influence of the Reaction Sequence on the Complexation of an NS₄-Macrocycle with Cd^II and Cu^I Salts Leading to the Formation of Supramolecular Isomers and an Endo/Exocyclic Cu^I Complex
  作者：Seulgi Kim、Huiyeong Ju、Ki-Min Park、Jong Hwa Jung、Shim Sung Lee、Eunji Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01943

  日期：2021.9.6

  counterion. In the two-step reaction (route III), an endocyclic Cd2+ complex, [Cd(L)I2] (3), obtained in the first step was utilized in the following reaction with Cu(CH3CN)4PF6, giving rise to an endo/exocyclic tetranuclear Cu+ complex, [Cu4(L)2(CH3CN)6](PF6)4 (4), via Cd2+ → 2Cu+ substitution, which is not accessible by conventional procedures. Solution studies by comparative NMR and electrospray ionization

  在金属超分子的构建中，三反应物体系（一个配体加两个金属离子）中的反应顺序可能是影响反应结果的控制因素之一。在这项工作中，报道了通过不同的顺序金属加成方案（途径 I-III）形成 NS 4 -大环（L）的超分子异构体（1和2）和内/外环 Cu +络合物（4）。在不存在（途径 I）和存在（途径 II）CdI 2的情况下，L与 Cu(CH 3 CN) 4 PF 6的一锅反应中，环状二聚体 Cu I分别得到复合物[Cu 2 ( L ) 2 ](PF 6 ) 2 ( 1 )和一维配位聚合物[Cu 2 ( L ) 2 ] n · n [CdI 4 ] ( 2 ) . 有趣的是，在复合物的阳离子1和2是通过环化和聚合时络合形成的超分子的异构体，分别，可能是由于不同的几何和电子的互补性，通过C-H ... X -氢键，之间大号和反离子。在两步反应（路线 III）中，第一步获得的内环 Cd 2+络合物 [Cd(
• Unusual endo/exocyclic silver(i) coordination polymers of an NS4-macrocycle exhibiting solvent-induced single-crystal to single-crystal transformation
  作者：Eunji Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1039/c3ce26900k

  日期：——

  The one-pot reaction of a ditopic NS4-macrocycle L with silver(I) perchlorate in CH2Cl2–CH3OH afforded the unusual one dimensional coordination polymer [Ag3(L)2](ClO4)3·2CH2Cl2·CH3OH}n (1), in which no anion or solvent molecules are coordinated. In 1, two silver(I) ions are sandwiched by two macrocycles and the resulting disilver(I) sandwich unit is further linked by one silver(I) ion in an exocyclic manner, giving rise to an infinite array. Exposure of 1 to DMF–ether induces a single-crystal to single-crystal transformation resulting in an anion-coordinated one-dimensional array [Ag3(L)2ClO4](ClO4)2·DMF}n (2) formed through rearrangement of the metal coordination sphere coupled with a framework distortion.

  在 CH2Cl2-CH3OH 中，二价 NS4 大环 L 与高氯酸银（I）发生一锅反应，生成了不寻常的一维配位聚合物 [Ag3(L)2](ClO4)3-2 -CH3OH}n (1)，其中没有阴离子或溶剂分子配位。在 1 中，两个银离子被两个大环夹住，由此产生的二银（I）夹层单元又被一个银（I）离子以外环方式连接起来，形成一个无限阵列。将 1 暴露于 DMF-乙醚会引起单晶到单晶的转变，从而形成阴离子配位的一维阵列[Ag3(L)2 ]( )2-DMF}n (2)，该阵列是通过金属配位球的重排和框架畸变形成的。