1-(4-trifluoromethylthiobenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylthiobenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-thiourea
• 英文别名: 1-(2,2,2-Trifluoroethylsulfanyl)-3-[[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]methyl]urea；1-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)-3-[[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]methyl]urea
• 化学式: C₁₁H₁₀F₆N₂OS₂
• 分子量: 364.336
• InChiKey: XYRBIWJOVWFURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-trifluoromethylthiobenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-thiourea 、 六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪 、 氯甲酸三氯甲酯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-trifluoroethylimino)-3-(4-trifluoromethylthiobenzyl)-5-phenyl-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations

  摘要：

  以下是通用公式（I）的新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮或其盐，可用作杀虫剂和杀螨剂。在该公式中，R.sup.1和R.sup.2中的每一个代表卤素原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.3代表卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，乙酰基，苯氧基，卤素取代的苯氧基，苄基，苄氧基，苯甲酰基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基硫基，C.sub.1-C.sub.8卤代烷基，C.sub.2-C.sub.8卤代烯基，C.sub.1-C.sub.8烷氧羰基，取代的苯氧羰基，或取代的吡啶氧基；m代表0, 1, 2或3；n代表0, 1, 2或3。这些新型噻二唑通过将通用公式（II）的化合物与通用公式（III）的化合物反应而制备而成。

  公开号：

  US05021412A1

文献信息

• Thiadiazines, process for production thereof, and insecticidal and acaricidal agents comprising the thiadiazines
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0354297B1

  公开（公告）日：1992-08-05
• US5021412A
  申请人：——

  公开号：US5021412A

  公开（公告）日：1991-06-04