(4-氯甲基苯氧基)-乙酸乙酯 | 80494-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯甲基苯氧基)-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(chloromethyl)phenoxyacetate
• 英文别名: ethyl [p-(chloromethyl)phenoxy]acetate；(4-Chloromethyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-(chloromethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 80494-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: QLVMJKOKSMMYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯甲基苯氧基)-乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[[4-[2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基]苯基]甲基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF PIPENDOXIFENE TO TREAT SARS-COV-2 INFECTION
  [FR] UTILISATION DE PIPENDOXIFÈNE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR SARS-COV-2

  摘要：

  Methods and compositions for treating RNA viral infections, including behavior symptoms of the RNA viral infections, are disclosed herein. Also disclosed are methods and compositions for reducing the progression of clinical complications associated with RNA viral infections. The methods, for example, can include administering pharmaceutical compositions comprising Pipendoxifene or analogues thereof (e.g., a compound of Formula (I), Formula (II), or Formula (III)) to a patient in need. One or more additional therapeutic agents can also be administered to the patient in the disclosed methods.

  公开号：

  WO2023102381A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (4-氯甲基苯氧基)-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  不同接头化学型对组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制作用的研究

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 是抗癌药物发现中最具吸引力和最有趣的目标之一。四种 FDA 批准的癌症治疗药物证明了 HDAC 抑制剂 (HDACIs) 的临床相关性。然而，这些药物的主要缺点之一在于缺乏对不同 HDAC 亚型的选择性，导致严重的副作用。因此，选择性 HDACIs 的鉴定对药物化学家来说是一个令人兴奋的挑战。HDACIs 由一个帽基、一个连接区和一个与催化锌离子相互作用的金属结合基团组成。虽然已经对帽基进行了广泛的研究，但关于接头对同种型选择性的影响的可用信息较少。为此，在这项工作中，我们探索了新的接头化学型来指导同工型选择性。制备了一个包含 25 种异羟肟酸的小型文库，其具有迄今为止尚未探索的接头化学型。体外测试表明，根据接头类型，一些候选物选择性抑制 HDAC1 而不是 HDAC6 同种型，反之亦然。进行对接计算以合理化新型接头化学型对生物活性的影响。此外，四种化合物能够增加组蛋白

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104462
• 作为试剂：
  描述：

  (4-氯甲基苯氧基)-乙酸乙酯 、 3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚 在 (4-氯甲基苯氧基)-乙酸乙酯 作用下， 以59的产率得到{4-[5-benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-methyl-indol-1-ylmethyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2001, 44, 1654-1657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05189211A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  A sulfonamide derivative represented by the Formula: ##STR1## wherein A, B, X, Y, R, m and n are as defined in the specification, and a salt thereof have thromboxane A.sub.2 antagonism, therefore they are useful, for example, as blood platelet aggregation inhibiting agents.

  一种由以下式表示的磺胺衍生物：##STR1## 其中A、B、X、Y、R、m和n如规范中所定义，并且其盐具有血栓素A.sub.2拮抗作用，因此它们可用作例如血小板聚集抑制剂。
• Glutamic acid receptor agonist
  申请人：Nippon Suisan Kaisha, Ltd.

  公开号：US05955505A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  A method comprising administering a sulfonamide derivative to a patient requiring activation of glutamate receptors, the sulfonamide derivative represented by the formula ##STR1## wherein A is a napthyl group, a pyridyl group, a phenyl group, a phenyl group substituted by 1 to 5 members selected from the group consisting of a halogen atom, an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a nitro group, and an acetamido group, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms; B is an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, a group of --OCH.sub.2 -- or a group of --CH.dbd.CH--; X and Y are the same or different, and are each a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a carboxy group, an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms, a hydroxymethyl group or a group of ##STR2## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and R.sub.2 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a carboxymethyl group or an alkoxycarbonylmethyl group having 3 to 6 carbon atoms; m is an integer from 0 to 2; and n is an integer from 0 to 3, or an pharmaceutically acceptable salt thereof, as an effective ingredient. The agonist is efficacious in the medical treatment of nerve degenerative disorders.

  一种方法包括向需要激活谷氨酸受体的患者施用磺胺衍生物，所述磺胺衍生物由以下式表示：其中A为萘基、吡啶基、苯基、被1至5个成员选自卤原子、具有1至40个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基、硝基和乙酰氨基的苯基取代的苯基，或者具有1至20个碳原子的烷基；B为具有1至3个碳原子的烷基、--OCH.sub.2--基团或--CH.dbd.CH--基团；X和Y相同或不同，分别为氢原子或氟原子；R为羧基、具有2至5个碳原子的烷氧羰基、羟甲基基团或##STR2##基团，其中R.sub.1为氢原子或具有1至3个碳原子的烷基；R.sub.2为氢原子、羟基、具有1至3个碳原子的烷基、羧甲基基团或具有3至6个碳原子的烷氧羰基甲基基团；m为0至2的整数；n为0至3的整数，或其药学上可接受的盐，作为有效成分。该激动剂在神经退行性疾病的医疗治疗中具有疗效。
• Thiadizazole compounds as antagonists of SRS-A
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04803211A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  This invention relates to novel heterocyclic compounds structurally characterized by containing a specific heterocyclic group and by the presence of --CH.sub.2 --S-- directly bound to the specific heterocyclic group. These heterocyclic compounds are useful as medicines, particularly as antagonists of SRS-A (slow reacting substance of anaphylaxis).

  这项发明涉及一类新颖的杂环化合物，其结构特征在于含有特定的杂环基团，并且直接与特定的杂环基团相结合的是--CH.sub.2 --S--。这些杂环化合物可用作药物，特别是作为SRS-A（过敏性反应的缓慢反应物质）的拮抗剂。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF BAZEDOXIFENE ACETATE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Divi Murali Krishna Prasad

  公开号：US20120330008A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A novel process is described for the preparation of pharmaceutically useful compounds such as 1-4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]benzyl}-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol acetic acid commonly known as bazedoxifene acetate of the formula-1 using 2-(4-[5-(benzyloxy)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-1H-indol-1-yl]methyl}phenoxy)ethyl-4-methylbenzenzene-1-sulfonate (formula 2a)

  描述了一种用于制备药用化合物的新工艺，例如通常称为贝泽度西酚醋酸盐的1-4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]benzyl}-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol乙酸的化学式-1，使用2-(4-[5-(benzyloxy)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-1H-indol-1-yl]methyl}phenoxy)ethyl-4-methylbenzenzene-1-sulfonate (化学式2a)。
• Imidazole derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04461905A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  The imidazole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein A and B may be the same or different, and each is a straight- or branched-chain alkylene or alkenylene group having 1 to 8 carbon atoms, D is an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms or a dialkoxymethyl group having 3 to 13 carbon atoms, Q is a cyano group or an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, X is a halogen atom, Z is ##STR2## (wherein E is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, Y is an oxygen atom or a sulfur atom and may be connected with either A or B), n is zero or 1, with the proviso that n is 1 when Y connects with B. These compounds are novel compounds and are useful as intermediates in producing 1-substituted imidazole derivatives which possess strong and specific inhibitory effects on thromboxane synthetase and thus are useful as therapeutically active agents for treatment of diseases caused by thromboxane A.sub.2.

  通式为：##STR1##其中A和B可以相同也可以不同，每个都是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或烯基基团，D是具有2至10个碳原子的酰基基团，具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团或具有3至13个碳原子的二烷氧甲基基团，Q是氰基或具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团，X是卤原子，Z是##STR2##（其中E是氢原子、卤原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的烷氧基，Y是氧原子或硫原子，可能与A或B中的任意一个连接），n为零或1，条件是当Y连接到B时n为1。这些化合物是新颖的化合物，可用作在生产具有强烈和特异性对血栓素合酶抑制作用的1-取代咪唑衍生物中的中间体，因此可用作治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病的治疗活性剂。