乙酰氯-d3 | 19259-90-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 乙酰氯-d3
• 中文别名: 氘代乙酰氯
• 英文名称: [2H3]acetyl chloride
• 英文别名: acetyl-d3 chloride；acetyl chloride-d3；d₃-acetyl chloride；trideuteroacetyl chloride；2,2,2-trideuteroacetyl chloride；(2H3)Acetyl chloride；2,2,2-trideuterioacetyl chloride
• CAS: 19259-90-6
• 化学式: C₂H₃ClO
• 分子量: 81.4744
• InChiKey: WETWJCDKMRHUPV-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -112 °C(lit.)
• 沸点：
  52 °C(lit.)
• 密度：
  1.146 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  2.7 (vs air)
• 闪点：
  40 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S23,S45,S9
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  28459000
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 1717 3
• 危险性描述：
  H225,H302,H314
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将产品存放在阴凉干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰氯-d3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2D3ClO
分子式
: 81.52 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
[2H3]acetyl chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 19259-90-6
No.) 242-925-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -112 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
52 °C - lit.
g) 闪点
5 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 19 %(V)
爆炸下限: 7.3 %(V)
k) 蒸气压
805.765 hPa 在 20 °C
2,228.432 hPa 在 55 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.146 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
水, 醇类, 氧化剂, 强碱水, 醇类, 氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 910 mg/kg
备注: 外周神经和感觉：痉挛性瘫痪伴随或不伴随感觉神经变化。 行为的：兴奋。
肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 42 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 易生物降解。
备注: 无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1717 国际海运危规: 1717 国际空运危规: 1717
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ACETYL CHLORIDE
国际海运危规: ACETYL CHLORIDE
国际空运危规: Acetyl chloride
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯-d3 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氘代盐酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 氯乙酰基-d2氯化物
  参考文献：
  名称：

  环丙烷-1,2-d2 和环丙烷-1-13C-1,2,3-d3 的外消旋和两种手性形式的合成

  摘要：

  环丙烷-1,2-d 2 和环丙烷-1-13 C-1,2,3-d 3 的外消旋和手性形式已通过基于反式-1,2-双（甲氧基羰基）环丙烷的序列有效制备. 这些二酯已制备成外消旋形式，带有 1,2-d 2 标记和 3- 13 C-1,2,3-d 3 标记。标记的二酯已被拆分以提供两种手性形式，并且外消旋或拆分的二酯已通过涉及还原和脱羰的两步序列转化为相应的特定标记的外消旋或手性环丙烷

  DOI：

  10.1021/ja00050a020
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-2,2,2-D3 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 乙酰氯-d3
  参考文献：
  名称：

  “元消除”，质谱中的诊断碎片

  摘要：

  通过质谱法进行未知鉴定的“正交效应”的诊断价值是众所周知的。在这里，我们报告了一种新的“元效应”的存在，它增加了有用的质谱碎片机制的全部内容。例如，本报告中描述的间位特异性消除途径可以明确鉴定来自羧酰苯胺的邻位和对位异构体的间位异构体。该反应遵循特定路径以从前体初始脱羧后产生的阴离子中消除间苯甲分子。因此，在羧酰苯胺的 CID 光谱中，仅在间位异构体中观察到(R-CO-NH) -阴离子的峰。例如，在m/z处观察到的峰 58、86、120、128 和 170 分别来自乙酰氨基-、丁酰氨基-、苯甲酰氨基、七氨基-苯甲酸酯和癸酰氨基-苯甲酸酯，仅对间位异构体的光谱具有特异性。

  DOI：

  10.1007/s13361-011-0164-2
• 作为试剂：
  描述：

  magnesium;(Z)-1,5-diethoxy-1,5-dioxopent-2-en-3-olate 在 吡啶 、 乙酰氯-d3 作用下， 反应 48.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氘代吡啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明一种氘代吡啶酮类抗炎化合物，其特征在于，为由如下通式I所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药：其中，RA为氮杂环上任几取代的烷基、烷氧基、卤素、芳基；RB为芳环上任一位置取代的含氟基团；通式I分子式上的至少一个氢原子为氘原子所取代。

  公开号：

  CN113912593A

文献信息

• Unimolecular reactions of isolated organic ions: reactions of the immonium ions CH₂N⁺(CH₃)CH(CH₃)₂, CH₂N⁺(CH₃)CH₂CH₂CH₃and CH₂N⁺(CH₂CH₂CH₃)₂
  作者：Richard D. Bowen、Alex W. Colburn、Peter J. Derrick

  DOI：10.1039/p29930002363

  日期：——

  The reactions of metastable CH2N+(CH3)C3H7 immonium ions have been investigated by means of 2H-labelling experiments and kinetic energy release measurements. Loss of C3H6, with specific β-H transfer, is the sole channel for dissociation of CH2N+(CH3)CH(CH3)2. This process gives rise to a Gaussian metastable peak. The isomeric ion, CH2N+(CH3)CH2CH2CH3, also expels C3H6; however, both α-H and γ-H as

  已通过2 H标记实验和动能释放测量研究了亚稳态CH 2 N +（CH 3）C 3 H 7铵离子的反应。具有特定的β-H转移的C 3 H 6的损失是CH 2 N +（CH 3）CH（CH 3）2分解的唯一通道。该过程产生了高斯亚稳峰。异构离子CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3，也排出C 3 H 6 ; 但是，在这种情况下，会同时发生α-H和γ-H以及β-H的转移，并且反应的动能释放增加。讨论了离子中性络合物在C 3 H 6中的作用，以及CH 2 N +（CH 3）C 3 H 7离子的损失。另外，CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3消除了C 2 H 4。这种分裂产生了广泛的菜平顶亚稳峰，对应于非常大的动能释放（Ť ½〜73千焦耳摩尔-1），它涉及特定和单向γ-H传输。构造了概述CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 N +（CH
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenyl Acetates
  作者：Dominik Gärtner、André Luiz Stein、Sabine Grupe、Johannes Arp、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.201504524

  日期：2015.9.1

  unreactive in cross‐coupling reactions which mostly employ more electrophilic halides or activated esters (triflates, tosylates). Acetates are cheap and easily accessible electrophiles but have not been used in cross‐couplings because the strong CO bond and high propensity to engage in unwanted acetylation and deprotonation. Reported herein is a selective iron‐catalyzed cross‐coupling of diverse alkenyl

  稳定的CO键通常在交叉偶联反应中没有反应性，而交叉偶联反应通常使用更多的亲电子卤化物或活化的酯（三氟甲磺酸酯，甲苯磺酸酯）。乙酸盐价格便宜，易于获得亲电试剂，但由于其强大的CO键和极高的参与不希望的乙酰化和去质子化的能力，因此并未用于交叉偶联中。本文报道了多种乙酸烯基酯的选择性铁催化交叉偶联，它在温和的反应条件下（0°C，2 h）与不含配体的催化剂（1-2 mol％）一起运行。
• TETRAHYDROPYRIDOPYRAZINES MODULATORS OF GPR6
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150175602A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds of formula I: which are useful as modulators of GPR6, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with GPR6, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了式I化合物： 这些化合物作为GPR6调节剂具有用途，包括相关的药物组合物、治疗与GPR6相关病症的方法、制备这些化合物及其中间体的工艺。
• Analyse structurale des halogenopropanones
  作者：Catherine Maury、Alain Bonniol、Jean-Pierre Lere-Porte、Jean Petrissans

  DOI：10.1016/0022-2860(87)80040-6

  日期：1987.7

  Abstract Methylene bending mode analysis (1400–1500 cm −1 region) and dipole moment determinations are carried out in the dissolved state (solvent CCl 4 ) for fluoropropanone (I) and 1,3-difluoropropanone (II). The results are consistent with the existence of two conformations, “ cis ” and “ trans ”, for (I) and one conformation “cis-trans” for (II). Theoretical evaluations of conformer stabilities

  摘要 氟丙酮 (I) 和 1,3-二氟丙酮 (II) 的亚甲基弯曲模式分析（1400-1500 cm -1 区域）和偶极矩测定是在溶解状态（溶剂 CCl 4 ）下进行的。结果与存在两种构象“顺式”和“反式”（I）和一种构象“顺反式”用于（II）一致。通过 PCILO 方法和 Onsager 形式主义对构象异构体稳定性的理论评估与这些实验结果非常一致。
• Formamide catalyzed activation of carboxylic acids – versatile and cost-efficient amidation and esterification
  作者：Peter H. Huy、Christelle Mbouhom

  DOI：10.1039/c9sc02126d

  日期：——

  A novel, broadly applicable method for amide C–N and ester C–O bond formation is presented based on formylpyrrolidine (FPyr) as a Lewis base catalyst. Herein, trichlorotriazine (TCT), which is the most cost-efficient reagent for OH-group activation, was employed in amounts of ≤40 mol% with respect to the starting material (100 mol%). The new approach is distinguished by excellent cost-efficiency, waste-balance

  基于甲酰基吡咯烷 (FPyr) 作为路易斯碱催化剂，提出了一种新的、广泛适用的酰胺 C-N 和酯 C-O 键形成方法。在此，三氯三嗪 (TCT) 是用于 OH 基团活化的最具成本效益的试剂，其用量相对于起始材料 (100 mol%) ≤40 mol%。新方法的特点是卓越的成本效益、废物平衡（E-因子降至 3）和可扩展性（高达 >80 g）。此外，还证明了高水平的官能团相容性，包括酸不稳定的缩醛和甲硅烷基醚，甚至可以形成肽 C-N 键。与使用 TCT 的报道酰胺化过程相比，产率显着提高（例如从 26% 到 91%），并且酯化首次在合成有用的产率中得到促进。这些显着的改进通过使用酰氯而不是较少亲电子酸酐中间体的活化来合理化。