喹啉-8-基N-甲基氨基甲酸酯 | 13584-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 喹啉-8-基N-甲基氨基甲酸酯
• 中文别名: 喹啉-8-基甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: 8-Chinolin-N-methylcarbamat
• 英文别名: 8-Chinolinyl-N-methylcarbamat；methyl-carbamic acid-[8]quinolyl ester；Methyl-carbamidsaeure-[8]chinolylester；8-Quinolyl methylcarbamate；quinolin-8-yl N-methylcarbamate
• CAS: 13584-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: IKDLGQPAGQGDGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉-8-基N-甲基氨基甲酸酯 、 碘甲烷 生成 N-Methyl-8-quinolinium-N'-methyl-carbamate iodide
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Lamberton; Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基甲基氨基甲酸酯 、 8-羟基喹啉盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以30%的产率得到喹啉-8-基N-甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kumaran, G.; Naik, R. H.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 893 - 895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a number of derivatives of alkaloids and of nitrogen-containing heterocycles and their anticholinesterase activities
  作者：D. N. Dalimov、D. T. Karimov、G. N. Vaizburg、A. A. Abduvakhabov、L. K. Abdullaeva、F. G. Kamaev

  DOI：10.1007/bf00598188

  日期：1988.11

  acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. It has been shown that the choline fragments of the above-mentioned carbamates and their β-methylcholine analogs are reversible inhibitors of both cholinesterases and make a substantial contribution to the anticholinesterase activity. Selective inhibitors of ACE and BuCE have been found among the compounds synthesized.

  已经合成了基于许多生物碱和含氮杂环的 N-甲基和 N-苯基氨基甲酸酯，它们已被证明是乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的弱不可逆抑制剂。已经表明，上述氨基甲酸酯的胆碱片段及其 β-甲基胆碱类似物是两种胆碱酯酶的可逆抑制剂，并对抗胆碱酯酶活性做出重大贡献。在合成的化合物中发现了 ACE 和 BuCE 的选择性抑制剂。
• Procédé de préparation de dérivés de l'acide carbamique
  申请人：SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS

  公开号：EP0155862A1

  公开（公告）日：1985-09-25

  L'invention concerne un procédé de préparation de dérivés de l'acide carbamique de formule: dans laquelle R' ou R2 représente un atome d'hydrogène, un radical aliphatique, cycloaliphatique, hétérocyclique, saturé ou non, substitué ou non ou R1 et R2 forment ensemble un cycle et Y représente les groupes OR, SR, R étant un radical substitué ou non, aliphatique, cycloaliphatique, saturé ou non, ou aromatique, R3 et R4 un atome d'hydrogène, un radical aliphatique, cycloaliphatique, araliphatique, aromatique, hétérocyclique ou forment ensemble un cycle et R6 et R7 représentent un radical aliphatique, cycloaliphatique substitué ou non, saturé ou non, un atome d'hydrogène, un radical alkylthio, un radical alkyloxy. Selon le procédé on failt réagir un composé de formule avec un dérivé a-halogéné de formule à une température de -5° à 150°C en présence d'un accepteur d'acide halohydrique. Les carbamates, thiocarbamates ou urées obtenus sont très utiles en particulier comme pesticides.

  本发明涉及一种制备式氨基甲酸衍生物的工艺： 其中 R'或 R2 代表氢原子、脂肪族、环脂族、杂环族、饱和或不饱和、取代或未取代的基团或 R1 和 R2 共同形成的环，Y 代表 OR、SR 基团、 R 是取代或未取代的、脂族的、环脂族的、饱和或不饱和的或芳香族的基，R3 和 R4 是氢原子、脂族的、环脂族的、芳香族的或杂环族的基或共同形成一个环，R6 和 R7 代表取代或未取代的、饱和或未饱和的脂族的或环脂族的基、氢原子、烷硫基或烷氧基。 根据该工艺，式化合物 与式中的 a-卤素衍生物反应，反应温度为 的 a-卤素衍生物在-5°至 150°C 的温度下，在氢卤酸受体存在下进行反应。 所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲类化合物尤其可用作杀虫剂。
• Substituted oxime carbamates
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0158496A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  A compound having the formula wherein R is C1-C4 alkyl, cyclopropyl, C2-C4 alkoxyalkyl, C4-C8 dialkylaminoalkyl, C2-C4 alkylthioalkyl, C2-C4 alkylsulfinylalkyl, C2-C4 alkylsulfonylalkyl, phenyl, C7-C9 aralkyl, C7-C9 alkaryl, furyl, thienyl or pyridyl; R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R3, R4 and R5 are the same or different and the hydrogen or C1-C4 alkyl; R6 and R7 are the same or different and are hydrogen, C1-C4 alkyl, allyl, benzyl or tolyl with the proviso that both R6 and R7 are not hydrogen; and n is 0, 1 or 2 and methods of making same are disclosed. This compound is useful as a pesticide. Intermediates useful in synthesizing this pesticidally effective compound are also taught. These intermediate compounds have the structural formulas where R, R', R2, R3, R4, R5 and n have the same meanings as the pesticidally effective compound recited above; and Q is a leaving group. Methods of making these intermediate compounds are described.

  一种化合物，其式如下 其中 R 是 C1-C4 烷基、环丙基、C2-C4 烷氧基烷基、C4-C8 二烷基氨基烷基、C2-C4 烷硫基烷基、C2-C4 烷基亚磺酰基烷基、C2-C4 烷基磺酰基烷基、苯基、C7-C9 芳基、C7-C9 芳烷基、呋喃基、噻吩基或吡啶基；R1 是氢或 C1-C4 烷基；R2 是氢或 C1-C4 烷基；R3、R4 和 R5 相同或不同，是氢或 C1-C4 烷基；R6 和 R7 相同或不同，是氢、C1-C4 烷基、烯丙基、苄基或甲苯基，但 R6 和 R7 都不是氢；n 是 0、1 或 2。该化合物可用作杀虫剂。 此外，还介绍了用于合成这种杀虫剂有效化合物的中间体。这些中间体化合物的结构式为 其中 R、R'、R2、R3、R4、R5 和 n 的含义与上述杀虫剂有效化合物相同；Q 是离去基团。描述了制造这些中间体化合物的方法。
• Process for preparing 2-methyl 2-(methylthio) propionaldehyde 0-(methylcarbamoyl) oxime as a water-wet cake
  申请人：RHONE POULENC NEDERLAND B.V.

  公开号：EP0255984A1

  公开（公告）日：1988-02-17

  This invention relates to a process for preparing 2-methyl-2-(methylthio) propionaldehyde O-(methylcarbamoyl) oxime as an aqueous wet cake by reacting 2-methyl-2-(methylthio) propionaldehyde oxime with methyl isocyanate in the presence of an aqueous medium. This invention also relates to an aqueous wet cake composition containing 2-methyl-­2-(methylthio) propionaldehyde O-(methylcarbamoyl) oxime.

  本发明涉及一种制备 2-甲基-2-(甲硫基)丙醛 O-(甲基氨基甲酰基)肟水性湿饼的工艺，该工艺是通过 2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟在水介质存在下与异氰酸甲酯反应制备 2-甲基-2-(甲硫基)丙醛 O-(甲基氨基甲酰基)肟水性湿饼。本发明还涉及一种含 2-甲基-2-(甲硫基)丙醛 O-(甲基氨基甲酰基)肟的水性湿饼组合物。
• Stedman, Biochemical Journal, 1926, vol. 20, p. 721
  作者：Stedman

  DOI：——

  日期：——