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1,2-O-isopropylidene-α-D-xylopyranose
1,2-O-isopropylidene-α-D-xylopyranose | 62410-08-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-O-isopropylidene-α-D-xylopyranose
英文别名
5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylohexofuranose;1,2-O-Isopropyliden-α-D-xylopyranose;(3aR,6R,7S,7aR)-2,2-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diol
CAS
62410-08-6
化学式
C
8
H
14
O
5
mdl
——
分子量
190.196
InChiKey
ZCTUVSXGVGDKNK-XZBKPIIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-O-isopropylidene-α-D-xylopyranose
在 Dowex (50-X
8
) 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到D-glucose
参考文献:
名称:
酶促醛醇缩合/异构化作为制备不寻常糖衍生物的途径
摘要:
已经开发了使用果糖二磷酸醛缩酶和葡萄糖异构酶作为催化剂的几种不寻常的己酮糖和己醛糖衍生物的制备性酶促合成。果糖二磷酸醛缩酶催化二羟基丙酮磷酸酯与许多醛之间的立体特异性醛醇缩合反应形成酮糖 1-磷酸,通过水解去除磷酸基团后,该酮糖在葡萄糖异构酶的催化下立体特异性地转化为醛糖衍生物。这些组合的酶促过程允许以 4-20 mmol 的规模制备 5-脱氧、6-脱氧、6-脱氧-6-氟-和 6-0-甲基己酮糖和 -己醛糖。已发现在无机砷酸盐存在下的二羟基丙酮是果糖二磷酸醛缩酶的有效底物。糖是一类无处不在的化合物,在生物化学中发挥着广泛的作用。因此,他们发现了作为药物、生物探针、* 和化学中间体^的应用。^ 最近的一篇评论文章通过列举碳水化合物合成领域的数百篇论文4 反映了这些化合物的重要性4 稀有或非天然糖的传统来源已对天然糖类进行化学修饰和全合成。前者在许多情况下被证明是成功的。然而,全合成已经发展到
DOI:
10.1021/ja00284a053
作为产物:
描述:
D-吡喃木糖
、
2-甲氧基丙烯
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 以57%的产率得到2,3:4,5-二-O-(1-甲基乙亚基)-D-木糖
参考文献:
名称:
方便的合成apiose。
摘要:
DOI:
10.1016/0008-6215(86)85050-9
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