2-(4-methoxyphenyl)propanamide | 31007-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)propanamide
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid amide；(+/-)-2-(4-Methoxy-phenyl)-propionamid；2-(4-Methoxy-phenyl)-propionsaeure-amid；2-(4-Methoxyphenyl)propionamide
• CAS: 31007-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD20547547
• 分子量: 179.219
• InChiKey: QMJHQQNANDLLCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)propanamide 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Tsatsas,G.; Cotakis,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3609 - 3616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 、 乙醚 、 silver nitrate 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  340.羟基-羰基化合物。第十三部分。沃尔夫重排的扩展

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001674

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
• Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
  作者：Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c7sc04054g

  日期：——

  the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good

  钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里，我们报道了一种高效的催化系统，该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品，用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体，可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺，并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
• 一种一级脂肪酰胺的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN108569977A

  公开（公告）日：2018-09-25

  本发明提供了一级脂肪酰胺的制备方法，其通过在含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂的作用下，由末端取代的烯烃或环烯烃和一氧化碳、铵盐进行反应，发生了氢氨羰基化反应，由此仅一步就可制备得到一级脂肪酰胺化合物，该反应原料和催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
• Direct reductive coupling of indoles to nitrostyrenes en route to (indol-3-yl)acetamides
  作者：Alexander V. Aksenov、Nicolai A. Aksenov、Zarema V. Dzhandigova、Dmitrii A. Aksenov、Leonid G. Voskressensky、Valentine G. Nenajdenko、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c6ra21399e

  日期：——

  A highly efficient one-pot method for the reductive coupling of indoles to nitrostyrenes in polyphosphoric acid doped with PCl3 was developed. This method allows direct and expeditious access to primary (indol-3-yl)acetamides, interesting as anti-cancer drug candidates.

  开发了一种高效的一锅法，用于在PCl 3掺杂的多磷酸中将吲哚还原为硝基苯乙烯。这种方法可以直接和迅速地获得作为抗癌候选药物感兴趣的伯（吲哚-3-基）乙酰胺。
• Amide compounds and methods of using the same
  申请人：Thompson K. Scott

  公开号：US20050113580A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Disclosed is a compound having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了一种具有以下结构式的化合物：其药学上可接受的盐或溶剂，以及包含该化合物的制药组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂作为LXR激动剂有用。