1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌 | 81-55-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌
• 中文别名: 1,8-二羟基-4,5-二硝基-9,10-蒽醌；4,5-金黃異茜素；1,8-二羟基-4,5-二硝基-9,10-蒽二酮
• 英文名称: 1,8-dihydroxy-4,5-dinitro-anthraquinone
• 英文别名: 1,8-dihydroxy-4,5-dinitroanthracene-9,10-dione；4,5-dinitrochrysazin；1,8-dinitro-4,5-dihydroxyanthraquinone；1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone
• CAS: 81-55-0
• 化学式: C₁₄H₆N₂O₈
• 分子量: 330.21
• InChiKey: GJCHQJDEYFYWER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  467.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4944 (rough estimate)
• 溶解度：
  二氯甲烷（微溶，加热，超声处理），DMSO（微溶）
• 物理描述：
  1,8-dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone is a brownish gold solid. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：

  稳定存放，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090
• RTECS号：
  CB6700000
• 储存条件：
  本品应密封存放在干燥、避光的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H6N2O8
分子式
: 330.21 g/mol
分子量
成分 浓度
1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone
-
化学文摘编号(CAS No.) 81-55-0
EC-编号 201-360-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 225 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 180 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB6700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于合成染料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌 在 硫酸 、 铁粉 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1,8-二氨基-4,5-二羟基-9,10-蒽二酮
  参考文献：
  名称：

  An Improved Practical Synthesis of Leuco-1,4,5,8-Tetrahydroxyanthraquinone

  摘要：

  Leuco-1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone was prepared from chrysazin by nitration and reduction with iron powder, followed by treatment with sodium hydrosulfite in alkaline solution. This method is suitable for scaling, and is significant and improved over literature methods.

  DOI：

  10.1080/00397919508015864
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基蒽醌 在 硫酸 、 硼酸 作用下， 生成 1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  DE163042

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 안트라퀴논 안료 시너지스트, 이를 포함하는 안료잉크 조성물 및 제조방법
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR102144939B1

  公开（公告）日：2020-08-14

  본원 발명은 안료잉크용 안트라퀴논 안료 시너지스트와 그 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 안트라퀴논계 안료 시너지스트와 이를 포함하는 안료잉크 조성물 및 이의 제조방법에 대한 것으로, 본원 발명에 따른 안료 시너지스트는 미립화된 안료의 분산성을 크게 향상시키며 용해도가 우수하고 프린팅시 노즐이 막히지 않아서 고출력성을 가질 수 있는 장점이 있다. 또한, 물에 대한 용해도 향상으로 인해 수성 잉크용 안료-시너지스트로서의 사용 가능성을 가지는 안료-시너지스트 이다.

  本发明涉及用于墨水的安特拉齐酮类色素增溶剂及其组合物，更详细地涉及安特拉齐酮类色素增溶剂及包含其的墨水组合物以及其制备方法，根据本发明的色素增溶剂显著提高了颗粒状色素的分散性，具有优异的溶解度，并且在打印时不会堵塞喷嘴，具有高输出性的优点。此外，由于溶解度对水的改善，该色素增溶剂具有作为水性墨水用色素增溶剂的潜力。
• Production of aminonitrodihydroxyanthraquinones by partial reduction
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04048199A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  The production of aminonitrodihydroxyanthraquinones of the formula: ##STR1## in which one X is OH and the other X is NO.sub.2 by partial reduction of the corresponding dinitrodihydroxyanthraquinone or mixtures thereof by heating at 80.degree.-250.degree. C in the presence of 1/2 to 5 times the weight thereof of an unsubstituted or substituted phenol. The reduction is accelerated by being carried out in the presence of a small amount such as 0.5-20 mol percent of an alkaline-reacting agent. Pure aminonitrohydroxyanthraquinones are obtained which are free from diaminodihydroxyanthraquinones.

  根据配方制备氨基硝基二羟基蒽醌的生产：##STR1## 其中一个X为OH，另一个X为NO.sub.2，通过将相应的二硝基二羟基蒽醌或其混合物部分还原，加热至80度-250度C，在无取代或取代酚的1/2至5倍重量的存在下。还原过程可以在存在少量碱性反应剂（例如0.5-20摩尔百分比）的情况下加速进行。得到纯的氨基硝基羟基蒽醌，不含二氨基二羟基蒽醌。
• 초임계 유체 염색용 분산 염료 및 이를 이용한 나일론 섬유의 초임계 유체 염색 방법
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20200112124A

  公开（公告）日：2020-10-05

  본 발명은 신규한 초임계 유체 염색용 염료 및 이를 이용한 나일론 섬유의 초임계 유체 염색 방법에 관한 것으로, 상기 초임계 유체 염색용 염료는 특정 구조의 안트라퀴논 염료 또는 아자 염료로, 청색 계열의 소수성 분산 염료로 사용가능하며, 초임계 유체에 대하여 우수한 용해도를 가지고 있고 상업적으로 수용가능하고 실제적으로 만족스러운 색상 균일성을 나타내고 있어 초임계 유체 염색의 분산염료로 사용 가능하다.

  这是关于一种新的超临界流体染料和使用该染料对尼龙纤维进行超临界流体染色的方法的发明，所述超临界流体染料是特定结构的蒽醌染料或偶氮染料，可用作蓝色系列的疏水性分散染料，并具有优异的在超临界流体中的溶解度，商业上可接受并表现出实际令人满意的色彩均匀性，可用作超临界流体染色的分散染料。
• An Improved Procedure for the Preparation of 4,5-Dinitrochrysazin
  作者：Pong Chang

  DOI：10.1080/00397919408020767

  日期：1994.4

  Abstract Pure 4,5-dinitrochrysazin was prepared by selective nitration of chrysazin, followed by solvent extraction of impurities. This method is suitable for scaling without need of chromatography, and represents a significant improvement over literature methods.

  摘要 通过选择性硝化黄芪，然后溶剂萃取杂质，制备纯4,5-二硝基黄芪。该方法适用于无需色谱的缩放，并且代表了对文献方法的显着改进。
• BLUE ANTHRAQUINONE DYES, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Jordan Hartwig

  公开号：US20100064452A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention concerns dyes of the general formula I where X and Y represent hydrogen, bromine or chlorine, but not simultaneously hydrogen; R represents F, Cl, Br, COOR 1 or CF 3 ; R′ represents H or F; R 1 represents C 1 -C 6 -alkyl; and one of W 1 and W 2 represents hydroxyl and the other nitro and Y is always ortho to the hydroxyl group; but not compounds in which R represents Cl attached to the phenyl nucleus in a is position ortho to the NH group nor compounds in which W 1 represents nitro, W 2 represents hydroxyl, Y represents hydrogen, X represents chlorine and R represents bromine attached to the phenyl nucleus in a position meta to the NH group, mixtures with further dyes, and also their preparation and use.

  本发明涉及一般式I的染料，其中X和Y代表氢、溴或氯，但不能同时为氢；R代表F、Cl、Br、COOR1或CF3；R'代表H或F；R1代表C1-C6-烷基；W1和W2中的一个代表羟基，另一个代表硝基，且Y始终位于羟基的邻位；但不包括R代表连接到苯环中NH基邻位的氯的化合物，也不包括W1代表硝基、W2代表羟基、Y代表氢、X代表氯以及R代表连接到苯环中NH基间位的溴的化合物，以及与其他染料的混合物，以及它们的制备和使用。

表征谱图