4,5-二氨基-9,10-二氢-1,8-二羟基-9,10-二氧代蒽-2,6-二磺酸 | 17418-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 4,5-二氨基-9,10-二氢-1,8-二羟基-9,10-二氧代蒽-2,6-二磺酸
• 中文别名: 4,5-二氨基-9,10-二氢-1,8-二羟基-9,10-二羰基蒽-2,6-二磺基酸
• 英文名称: 4,5-diamino-1,8-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2,7-disulfonic acid
• 英文别名: 4,5-Diamino-1,8-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2,7-disulfonsaeure；4.5-Diamino-1.8-dioxa-anthrachinon-disulfonsaeure-(2.7)；4.5-Diamino-chrysazin-disulfonsaeure-(2.7)；4,5-diamino-9,10-dihydro-1,8-dihydroxy-9,10-dioxoanthracene-2,6-disulfonic acid；1,8-dihydroxy-4,5-diaminoanthraquinone-2,7-disulfonic acid；4,5-Diamino-9,10-dihydro-1,8-dihydroxy-9,10-dioxoanthracene-2,6-disulphonic acid；4,5-diamino-1,8-dihydroxy-9,10-dioxoanthracene-2,7-disulfonic acid
• CAS: 17418-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₁₀S₂
• 分子量: 430.373
• InChiKey: WKMGHKXPMKHFLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氨基-9,10-二氢-1,8-二羟基-9,10-二氧代蒽-2,6-二磺酸 生成 4,5-diamino-1,8-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  DE119228

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sulfur sesquioxide 作用下， 生成 4,5-二氨基-9,10-二氢-1,8-二羟基-9,10-二氧代蒽-2,6-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE113724

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of alpha-di(lower alkoxy) anthraquinones in the synthesis of
  申请人：Toms River Chemical Corporation

  公开号：US03983145A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Alpha-dihydroxyanthraquinones used as intermediates in the synthesis of many dyestuffs, such as the Alizarin Saphirols (e.g. Color Constitution No. 63000, 63005, 63010, 63011, 63315 and 63610) can be replaced on an equimolar basis by alpha-di(lower alkoxy)anthraquinones. The alpha-di(lower alkoxy) anthraquinones can be converted in a single step, by treatment with oleum, to the corresponding alpha-dihydroxyanthraquinone-beta-disulfonic acids in almost quantitative yield. The corresponding diamine is obtained by dinitrating followed by reduction of the nitro groups. The known intermediate, leuco 1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone (see C.I. No. 62500) can be obtained either by reduction of the diamine or by reduction of the dinitro compound. In one embodiment, the alpha-di(lower alkoxy)anthraquinone is obtained from dinitroanthraquinone by treatment thereof with methanol and KOH.

  α-二羟蒽醌是合成许多染料的中间体，如茜素蓝（例如，色素构成物号63000、63005、63010、63011、63315和63610），可以以α-二（低烷氧基）蒽醌的等摩尔基础进行替代。α-二（低烷氧基）蒽醌可以通过与油酸处理的单步转化，以几乎定量的产率得到相应的α-二羟蒽醌-β-二磺酸。通过二硝基化后还原硝基团，可以得到相应的二胺。已知的中间体，亚甲基蓝（见C.I. No. 62500）可以通过还原二胺或还原二硝基化合物得到。在一种实施例中，α-二（低烷氧基）蒽醌是通过用甲醇和KOH处理二硝基蒽醌得到的。
• DE108578
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE115858
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE105501
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE108362
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——