1,8-二苯氧基蒽醌 | 82-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-二苯氧基蒽醌
• 中文别名: 5-(2-丁基苯基)-3-苯基-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1,8-diphenoxyanthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,8-diphenoxy-anthraquinone；1,8-Diphenoxy-anthrachinon；1,8-diphenoxyanthraquinone
• CAS: 82-17-7
• 化学式: C₂₆H₁₆O₄
• mdl: MFCD00035960
• 分子量: 392.411
• InChiKey: ADJYQFBOMQAMAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二苯氧基蒽醌 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-苯氧基蒽醌的低聚醚衍生物：合成，光致变色和与金属阳离子的络合物形成

  摘要：

  制备了与四甘醇的1-苯氧基蒽醌异构体共轭物。通过分光光度法，对位光异构体的量子产率以及对-对-喹啉类异构体与金属阳离子之间的配合物的稳定常数，对它们的光致变色性质和在溶液中形成的配合物进行了定量研究。苯基的光化学迁移极大地影响了复合物的稳定性，因此提供了将合成的化合物视为光控离子载体的可能性。通过X射线衍射（XRD）分析和量子化学模拟研究了某些配合物的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428016080066
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二硝基蒽醌 、 potassium phenolate 生成 1,8-二苯氧基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  DE158531

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Production of virtually pure 1-amino-8-nitro-4,5-dihydroxyanthraquinone
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04154747A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  A process for the preparation of 1-amino-8-nitro-4,5-dihydroxyanthraquinone by partially reducing the corresponding dinitrohydroxyanthraquinone and isolating the reduction product, in which crude 1,8-dinitro-4,5-dihydroxyanthraquinone obtained by nitrating 4,5-dihydroxyanthraquinone is partially reduced in a phenol-water mixture, which contains from 5 to 50% by weight of water, in the presence of an alkali metal phenolate, by means of a reductone, reductonate or a mixture of these. The product is virtually free from by-products and is suitable for use for the synthesis of dyes.

  一种制备1-氨基-8-硝基-4,5-二羟基蒽醌的方法，通过部分还原相应的二硝基羟基蒽醌并分离还原产物，其中通过在含有5至50重量％水的苯酚-水混合物中，在碱金属苯酚酸盐的存在下，通过还原酮，还原酸盐或这些的混合物部分还原由硝化4,5-二羟基蒽醌得到的粗1,8-二硝基-4,5-二羟基蒽醌。该产品几乎不含副产品，并适用于用于染料的合成。
• Synthesis of phenoxyanthraquinones
  申请人：Toms River Chemical Corporation

  公开号：US04255342A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  A method of synthesizing phenoxyanthraquinones in the absence of excess phenol, water-miscible alcohols or polar aprotic solvents. Phenoxyanthraquinones are synthesized in high yield and purity by treatment of the corresponding chloro- or nitroanthraquinone with an equivalent of alkali metal phenoxide, particularly potassium phenoxide in a liquid aromatic solvent which is a chloro-substituted benzene, a lower alkyl-substituted benzene, or a loweralkyl-chloro-substituted benzene. The use of the inventive solvents results in high yields of readily isolable, substantially pure product. The used solvent is readily recoverable without the pollution potential of excess phenol or difficultly recoverable water-miscible solvents.

  一种在无过量苯酚、亲水性醇或极性无水溶剂的情况下合成苯氧蒽醌的方法。将相应的氯代或硝基蒽醌与等量的碱金属苯酚酸盐（尤其是钾苯酚酸盐）在液体芳香溶剂中处理，所述液体芳香溶剂为氯代苯、较低烷基取代苯或较低烷基氯代苯。使用本发明的溶剂可获得高收率的易分离、基本纯净的产物。所用的溶剂易于回收，无过量苯酚或难以回收的亲水性溶剂的污染潜力。
• Process for the preparation of aromatic ether and thioether compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04825005A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  The invention relates to a novel process for the preparation of ether and thioether compounds of formula ##STR1## by reacting compounds of formula ##STR2## with compounds of formula R.sub.1 --Y wherein R, R.sub.1, X, Y and n are as defined in claim 1, in the presence of an acid acceptor and in an aliphatic ketone, which process is carried out under pressure in the temperature range from 115.degree. to 200.degree. C.

  本发明涉及一种新型的制备式为##STR1##的醚和硫醚化合物的方法，其通过将式为##STR2##的化合物与式为R.sub.1 --Y的化合物在脂肪酮存在下，在酸受体存在下，在温度为115℃至200℃的范围内施加压力反应，其中R、R.sub.1、X、Y和n如权利要求1所定义。
• Process for the preparation of 4,5-dinitro-1,8-dihydroxyanthraquinone
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04342701A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  95-99% pure 4,5-dinitro-1,8-dihydroxyanthraquinone which is essentially free from by-products is obtained by "direct nitration" of 1,8-dihydroxyanthraquinones or 1,8-dimethoxyanthraquinones if the concentrations of acid are chosen such that, when the nitration reaction and, if appropriate, the saponification reaction have ended, an 80-100% strength sulphuric acid is present, or such a sulphuric acid concentration is established by adding water, and the 4,5-dinitro-1,8-dihydroxyanthraquinone which crystallizes out is separated off.

  "直接硝化"1,8-二羟基蒽醌或1,8-二甲氧基蒽醌，如果选择酸的浓度，使得硝化反应和（如果适用）皂化反应结束时存在80-100％浓度的硫酸，则可获得基本无副产物的95-99％纯度的4,5-二硝基-1,8-二羟基蒽醌，或者通过加水建立这样的硫酸浓度，并将结晶出的4,5-二硝基-1,8-二羟基蒽醌分离出来。
• Verfahren zur Herstellung von praktisch reinem 1-Amino-8-nitro-4,5-dihydroxy-anthrachinon
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0000341A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-8-nitro-4,5-dihydroxyanthrachinon, bei dem rohes 1,8-Dinitro-4,5-dihydroxyanthrachinon, das durch Nitrierung von 4,5-Dihydroxyanthrachinon hergestellt worden ist, in einem Phenol-Wasser-Gemisch, das 5 bis 50 Gew.% Wasser enthält, in Gegenwart von Alkalimetallphenolat mit Reduktionen, Reduktonaten oder Gemischen davon partiell reduziert wird. Die bei der Nitrierung des 4,5-Dihydroxyanthrachinons entstandenen Nebenprodukte oder die daraus entstehenden Reduktionsprodukte bleiben bei der Isolierung des 1-Amino-8-nitro-4,5-dihydroxyanthrachinons in der Mutterlauge, so dass man ein für Farbstoffsynthesen geeignetes Produkt erhält, das praktisch frei von Nebenprodukten ist.

  一种制备 1-氨基-8-硝基-4,5-二羟基蒽醌的工艺，在该工艺中，通过硝化 4,5-二羟基蒽醌制备的粗 1,8-二硝基-4,5-二羟基蒽醌在含有 5%至 50%（重量）水的苯酚/水混合物中，在碱金属苯酚的存在下，用还原剂、还原物或其混合物进行部分还原。在分离 1-氨基-8-硝基-4,5-二羟基蒽醌的过程中，4,5-二羟基蒽醌硝化过程中形成的副产物或由此产生的还原产物会留在母液中，这样就可以得到一种几乎不含副产物的适用于染料合成的产品。