4-羟基-3-(羟基甲基)-3-甲基-2-丁酮 | 6868-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-3-(羟基甲基)-3-甲基-2-丁酮
• 英文名称: 3-oxo-2,2-bis-(hydroxymethyl)butane
• 英文别名: 3-oxo-2,2-bis-[hydroxymethyl]-butane；α,α-bishydroxymethyl-2-butanone；3,3-bis(hydroxymethyl)butanone；3,3-dihydroxymethyl-2-butanone；4-hydroxy-3-hydroxymethyl-3-methyl-butan-2-one；4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-3-methyl-butan-2-on；3,3-Bis(hydroxymethyl)-2-butanone；4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methylbutan-2-one
• CAS: 6868-97-9
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• mdl: MFCD00046749
• 分子量: 132.159
• InChiKey: CITZTYCVNHPCQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  138 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-(羟基甲基)-3-甲基-2-丁酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-bis((S)-3,3-dibutyl-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)pyridine 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (E)-2-(acetoxymethyl)-5-ethoxy-2,3-dimethyl-5-oxopent-3-en-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereocenters via Desymmetrization of 2,2-Disubstituted 1,3-Propanediols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja1103102
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-5-methyl-1,3-dioxane 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以24%的产率得到4-羟基-3-(羟基甲基)-3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-alkenyl-1,3-dioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633211
• 作为试剂：
  描述：

  丁酮 、 聚合甲醛 、 氢氧化钙 、 calcium carbonate 在 calcium carbonate 、 乙酸乙酯 、 水 、 ligroin 、 4-羟基-3-(羟基甲基)-3-甲基-2-丁酮 、 氯仿 、 petroleum ether 作用下， 以 乙酸乙酯 、 ligroin 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 4-羟基-3-(羟基甲基)-3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Color photographic element containing coupler useful for forming neutral silver-based image

  摘要：

  本发明提供了一种彩色摄影元素，其中包含一种有用于形成中性银基图像的偶联剂。这样的偶联剂特别有用，可提供用于在彩色电影中光学记录声音轨道的辅助银基图像。

  公开号：

  US06458521B1

文献信息

• Acylated triazolyl-.gamma.-fluoropinacolyl derivatives and their use as
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04359470A1

  公开（公告）日：1982-11-16

  Fungicidally active acylated triazolyl-.gamma.-fluoropinacolyl derivatives of the formula ##STR1## in which Az represents 1,2,4-triazol-1-yl or 1,2,4-triazol-4-yl, R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino, halogenoalkylamino, alkoxycarbonylamino or alkoxyalkylamino, X represents halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, cyano or nitro, each Z being selected independently, and n represents 0 or an interger from 1 to 5, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof.

  公式为##STR1##的具有杀菌活性的酰化三唑基-γ-氟代脱羟基衍生物，其中Az代表1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基，R代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基烷基、可选择取代的苯氧基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、可选择取代的苯基氨基、卤代烷基氨基、烷氧羰基氨基或烷氧基烷基氨基，X代表卤素、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、烷基硫醚、烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基、氰基或硝基，每个Z独立选择，n代表0或1到5之间的整数，或其生理上可接受的酸盐或金属盐络合物。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• Cure Accelerators for Anaerobic Curable Compositions
  申请人：Messana Andrew

  公开号：US20090281335A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compound(s) selected from the group of compounds represented by structural Formula (I): wherein X, Y and R 1 are as described herein, use of such compounds as anaerobic cure accelerators, and compostions including such compounds.

  本发明提供了从由结构式（I）表示的化合物组中选择的化合物，其中X、Y和R1如本文所述，这些化合物作为厌氧固化促进剂的使用，以及包括这些化合物的组合物。
• Combating fungi with acylated imidazolyl-gamma-fluoropinacolyl
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04415586A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  Fungicidally active acylated imidazolyl-.gamma.-fluoropiniacolyl derivatives of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino, halogenoalkylamino, alkoxycarbonylamino or alkoxyalkylamino, X represents hydrogen or fluorine, Z represents halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, cyano or nitro, each Z being selected independently, and n represents 0 or an integer from 1 to 5, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof.

  Fungicidally active acylated imidazolyl-.gamma.-fluoropiniacolyl derivatives of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino, halogenoalkylamino, alkoxycarbonylamino or alkoxyalkylamino, X represents hydrogen or fluorine, Z represents halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, cyano or nitro, each Z being selected independently, and n represents 0 or an integer from 1 to 5, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof.