1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐 | 344790-87-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐
• 中文别名: 1-丁基-3-甲基咪唑鎓硫氰酸盐；1-丁基-3-甲基硫氰酸咪唑
• 英文名称: 1-butyl-3-methylimidazolium thiocyanate
• 英文别名: [bmim][SCN]；1-n-butyl-3-methylimidazolium thiocyanate；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;thiocyanate
• CAS: 344790-87-0
• 化学式: CNS*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 197.304
• InChiKey: SIXHYMZEOJSYQH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  -28.63 °C
• 密度：
  1.07 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  207 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂和强酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R32,R52/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933290090
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P280
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-丁基-3-甲基咪唑鎓硫氰酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
急性水生毒性 (类别3)
慢性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H15N3S
分子式
: 197.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Butyl-3-methylimidazolium thiocyanate
-
CAS 号 344790-87-0
索引编号 615-004-00-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。 不要存放在靠近酸的地方。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
8 在 100 g/l
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
206.5 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1,070.000 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: < 0.3
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮 、 1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐 在 hydroxy(phenyl)-λ³-iodanyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以82%的产率得到苯乙酰基硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  高价碘 (III) 磺酸盐介导的 α-硫氰酸根在特定任务离子液体 [bmim]SCN 中的合成

  摘要：

  任务特异性离子液体 (TSIL) 和 1-n-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸酯 ([bmim]SCN) 用作介质以及通过与 α- 反应合成 α-硫氰酸酮的反应物磺酰氧基芳基酮。已经观察到显着的速率提高和提高的产量。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800179
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-3-甲基碘化咪唑 在 Amberlist A-26 SCN(-) form 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐
  参考文献：
  名称：

  Imidazolium ionic liquids: A simple anion exchange protocol

  摘要：

  开发了一种高效且简单的协议，用于在咪唑盐离子液体中广泛阴离子范围的碘化物或溴化物定量交换。通过两种不同的程序将选定的阴离子加载到阴离子交换树脂中，随后用于提供纯化便利的离子对。

  DOI：

  10.1039/b915743n

文献信息

• A Facile and Green Protocol for Nucleophilic Substitution Reactions of Sulfonate Esters by Recyclable Ionic Liquids [bmim][X]
  作者：Junghyun Chae、Yajun Liu、Yongnan Xu、Sun Jung

  DOI：10.1055/s-0032-1317473

  日期：——

  Ionic liquids [bmim][X] (X = Cl, Br, I, OAc, SCN) are highly efficient reagents for nucleophilic substitution reactions of sulfonate esters derived from primary and secondary alcohols. The counter anions (X–) of the ionic liquids, [bmim][X], effectively replace the sufonates affording the corresponding substitution products such as alkyl halides, acetates, and thiocyanides in excellent yields. The

  离子液体 [bmim][X] (X = Cl, Br, I, OAc, SCN) 是用于伯醇和仲醇衍生的磺酸酯亲核取代反应的高效试剂。离子液体的抗衡阴离子 (X-) [bmim][X] 有效地替代了磺酸盐，以优异的产率提供了相应的取代产物，如烷基卤化物、乙酸盐和硫氰化物。新开发的协议对环境非常有吸引力，因为在大多数情况下，反应使用化学计量的离子液体作为唯一试剂，不需要额外的溶剂、任何其他活化试剂、非常规设备或特殊预防措施。此外，这些离子液体可以很容易地回收利用而不会损失反应性，从而使整个过程“更环保”。
• The impact of ionic liquids on the coordination of anions with solvatochromic copper complexes
  作者：O. Kuzmina、N. H. Hassan、L. Patel、C. Ashworth、E. Bakis、A. J. P. White、P. A. Hunt、T. Welton

  DOI：10.1039/c7dt02372c

  日期：——

  experimentally and computationally. ILs based on these anions and imidazolium and pyrrolidinium cations, some of which are functionalised with hydroxyl and nitrile groups, have been examined. IL-anion coordination has been investigated and compared to typical weakly coordinating anions. We have found there is potential for competition at the Cu-centre and cases of anions traditionally assigned as weakly associating

  具有弱缔合抗衡阴离子的溶剂变色过渡金属（TM）络合物通常用于评估传统的中性溶剂和阴离子的配位能力。但是，在离子液体（IL）中使用时，许多常见的假设不再可靠。这项研究研究了在弱溶剂中，IL阴离子在传统溶剂中以及在使用一系列溶剂变色铜络合物的IL溶剂中的弱配位能力。[Cu（acac）（tmen）] [X]（acac =乙酰丙酮酸酯，tmen =四甲基乙二胺）形式的络合物，其中[X] - = [ClO 4 ] -，Cl -，[NO 3 ] -，[SCN] -，[OTf] −，[NTf 2已经合成了] -和[PF 6 ] -并在实验和计算上进行了表征。已经检查了基于这些阴离子以及咪唑鎓和吡咯烷鎓阳离子的IL，其中一些被羟基和腈基官能化。已对IL-阴离子配位进行了研究，并将其与典型的弱配位阴离子进行了比较。我们发现，在铜中心存在竞争的潜力，传统上被认为是弱缔合的阴离子的情况表明，离子液体中的协调能力
• Convenient synthesis of various ionic liquids from onium hydroxides and ammonium salts
  作者：Yanqing Peng、Guiyun Li、Jianguo Li、Shaojun Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.015

  日期：2009.7

  Hydroxide ionic liquids, such as 1-alkyl-3-methylimidazolium hydroxides, undergo smooth anion metathesis with ammonium salts to produce a variety of ionic liquids in excellent yields. It is a practical supplement of traditional neutralization method due to the broader range of starting materials containing desired anions.

  氢氧化物离子液体，例如1-烷基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物，与铵盐进行平滑的阴离子复分解，从而以优异的收率生产出各种离子液体。它是传统中和方法的实用补充，因为包含所需阴离子的起始材料范围更广。
• Aerobic intramolecular aminothiocyanation of unactivated alkenes promoted by in situ generated iodine thiocyanate
  作者：Yangyang Feng、Muhammad Ijaz Hussain、Xiaohui Zhang、Jian Shi、Wen Hu、Yan Xiong

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.023

  日期：2018.5

  Aerobic intramolecular aminothiocyanation of unactivated alkenes has been developed by in situ generated iodine thiocyanate under open-flask conditions. This protocol provides a concise and efficient method for synthesizing SCN-containing pyrrolidine, piperidine and indoline derivatives with isolated yields of up to 87%. Furthermore, mixing iodine and sodium thiocyanate with oxygen afforded iodine

  未活化烯烃的好氧分子内氨基硫氰化反应是通过在烧瓶条件下原位生成的硫氰酸碘盐开发的。该方案为合成含SCN的吡咯烷，哌啶和二氢吲哚衍生物提供了一种简洁有效的方法，分离产率高达87％。此外，将碘和硫氰酸钠与氧气混合，得到硫氰酸碘盐（ISCN）和二硫氰酸根合碘酸盐[I（SCN）2 ] -通过液相色谱质谱法证实。机理研究表明，碘鎓离子和sulf离子中间体可能参与了这一转变。
• Structural and NMR Spectroscopic Investigations of Chair and Twist Conformers of the P₂Se₈²⁻ Anion
  作者：Christiane Rotter、Michael Schuster、Mustafa Kidik、Oliver Schön、Thomas M. Klapötke、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1021/ic7015534

  日期：2008.3.1

  interconversion between the two conformers is slow on the NMR time scale. Structural investigations of the new salts by single-crystal X-ray diffraction show that chair-P2Se8(2-) is the conformer mostly found in the solid state. A first structural characterization of twist-P2Se8(2-) is reported. The bonding situation in the P2Se8(2-) anion as well as the relative stability of the chair, twist, and boat conformers

  从容易获得的试剂开始，使用不同的反应策略制备了四种新的P2Se8（2-）阴离子盐，包括元素的反应，P4Se3与碱金属二硒化物和元素硒的氧化以及离子液体的反应中等的。多核NMR研究表明，溶液中同时存在chair-P2Se8（2-）和twist-P2Se8（2-），其中twist-P2Se8（2-）是主要的构象异构体。在NMR时间尺度上，两个构象体之间的相互转化是缓慢的。通过单晶X射线衍射对新盐进行结构研究表明，chair-P2Se8（2-）是构象异构体，主要存在于固态。报道了扭转-P2Se8（2-）的第一结构表征。P2Se8（2-）阴离子的键合情况以及椅子的相对稳定性，扭曲，