醛基-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 | 1491136-22-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 醛基-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-(2-oxoethoxy)ethoxy)propanoate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(2-(2-oxoethoxy)ethoxy)propanoate；tert-butyl 3-[2-(2-oxoethoxy)ethoxy]propanoate
• CAS: 1491136-22-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: ISLXYZUBNDZYEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醛基-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.75h， 生成 perfluorophenyl 3-(2-(2-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ

  摘要：

  本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。

  公开号：

  WO2014074218A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 吡啶 、 sodium 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 醛基-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADERS OF WEE1 KINASE
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA KINASE WEE1

  摘要：

  披露了一种靶向Wee1酪氨酸激酶进行降解的双功能化合物（降解剂）。还披露了含有这些降解剂的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020069105A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR MALT1 DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE MALT1
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2018085247A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Provided herein are bifunctional compounds that inhibit MALTl and/or promote targeted ubiquitination for the degradation of MALTl. In particular, provided are compounds that can bind MALTl, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-KB signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)), and can assist in its degradation by recruiting an E3 ubiquitin ligase (e.g., Cereblon, VHL), which can ubiquitinate MALTl, marking it for proteasome degradation. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the bifunctional compounds, methods of treating cancer with the bifunctional compounds, methods of promoting the degradation of MALTl, and methods of binding E3 ubiquitin ligase activity in a subject by administering a compound or composition described herein.

  本文提供了一种双功能化合物，可以抑制MALT1并/或促进靶向泛素化以降解MALT1。具体而言，提供了可以结合MALT1的化合物，MALT1是一种蛋白质，在某些癌症中负责构成性NF-KB信号（例如，激活的B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）），并且可以通过招募E3泛素连接酶（例如，Cereblon，VHL）协助其降解，后者可以泛素化MALT1，标记其进行蛋白酶体降解。还提供了包含这些双功能化合物的药物组合物，使用这些双功能化合物治疗癌症的方法，促进MALT1的降解的方法，以及通过给予本文描述的化合物或组合物在受试者中结合E3泛素连接酶活性的方法。
• [EN] DEGRADATION OF AKT BY CONJUGATION OF ATP-COMPETITIVE AKT INHIBITOR GDC-0068 WITH E3 LIGASE LIGANDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'AKT PAR LA CONJUGAISON DE L'INHIBITEUR D'AKT COMPÉTITIF DE L'ATP GDC-0068 AVEC DES LIGANDS DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020210337A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed are bifunctional compounds comprising a GDC-0068 analog that binds AKT isoforms AKT1, 2 and 3, pharmaceutical compositions, and methods for treating diseases or conditions mediated by dysfunctional AKT activity.

  揭示了包含结合AKT1、2和3亚型的GDC-0068类似物的双功能化合物，以及用于治疗由AKT活性异常引起的疾病或病况的药物组合物和方法。
• Drug-Conjugates, Conjugation Methods, and Uses Thereof
  申请人：CONCORTIS BIOSYSTEMS, CORP

  公开号：US20150105539A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  In one aspect, an active agent-conjugate, methods of preparing the active agent-conjugate, and uses thereof is provided.

  在一个方面，提供了一种活性剂-结合物、制备该活性剂-结合物的方法以及其用途。
• Compounds and Methods for Producing a Conjugate
  申请人：Redwood Bioscience, Inc.

  公开号：US20160038602A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供用于生产这些共轭物结构和化合物结构的共轭结构和化合物结构。本公开还涵盖了生产这种共轭物的方法，以及使用它们的方法。
• [EN] SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 3 (HDAC3) DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 3 (HDAC3) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2024006402A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  The present disclosure relates to compounds comprising histone deacetylase 3 (HDAC3) targeting ligand conjugated to a Degron binding E3 ubiquitin ligase to achieve recruitment of the E3 ubiquitin ligase to HDAC3. Further disclosed compositions and methods for treating diseases or conditions mediated by aberrant HDAC3 activity comprising administering a therapeutically effective amount of the compound or the pharmaceutical composition to a subject in need thereof.

  本公开涉及包含组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）靶向配体的化合物，该配体与Degron结合的E3泛素连接酶共轭，以实现E3泛素连接酶与HDAC3的招募。进一步公开了用于治疗由HDAC3活性异常介导的疾病或病症的组合物和方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的化合物或药物组合物。