2-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)乙酸 | 170304-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]acetic acid
• CAS: 170304-76-4
• 化学式: C₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 182.604
• InChiKey: WNFWETCQRCCYKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 储存条件：
  存于室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

Cl-PEG2-acid是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  基于泊马度胺的新型 PROTAC 作为靶向 EGFRWT 和 EGFRT790M 的潜在抗癌剂的设计、合成和分子对接研究

  摘要：

  摘要 开发、合成了一类基于泊马度胺的新型 EGFR PROTAC，并测试了它们对一组人类癌细胞的细胞毒活性。化合物15 – 21被证明比厄洛替尼对四种测试细胞系更有效。特别是，化合物16被发现是最有效的对应物，因为它对 MCF-7、HepG-2、HCT-116 和 A549 细胞的活性分别是厄洛替尼的 5.55、4.34、5.04 和 7.18 倍。化合物15对四种测试细胞系的活性比多柔比星更强。此外，进一步研究了最有效的细胞毒性化合物对 EGFR WT和 EGFR T790M的激酶抑制作用使用 HTRF 测试。化合物16显示对两种 EGFR 最有效，IC 50值分别为 0.10 和 4.02 µM。化合物16可以在被测细胞中72小时通过泛素化(D max = 96%)有效降解EGFR蛋白。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2062338
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  基于泊马度胺的新型 PROTAC 作为靶向 EGFRWT 和 EGFRT790M 的潜在抗癌剂的设计、合成和分子对接研究

  摘要：

  摘要 开发、合成了一类基于泊马度胺的新型 EGFR PROTAC，并测试了它们对一组人类癌细胞的细胞毒活性。化合物15 – 21被证明比厄洛替尼对四种测试细胞系更有效。特别是，化合物16被发现是最有效的对应物，因为它对 MCF-7、HepG-2、HCT-116 和 A549 细胞的活性分别是厄洛替尼的 5.55、4.34、5.04 和 7.18 倍。化合物15对四种测试细胞系的活性比多柔比星更强。此外，进一步研究了最有效的细胞毒性化合物对 EGFR WT和 EGFR T790M的激酶抑制作用使用 HTRF 测试。化合物16显示对两种 EGFR 最有效，IC 50值分别为 0.10 和 4.02 µM。化合物16可以在被测细胞中72小时通过泛素化(D max = 96%)有效降解EGFR蛋白。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2062338

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017046036A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• ZWITTERIONIC POLYMERS WITH THERAPEUTIC MOIETIES
  申请人：University of Massachusetts

  公开号：US20160346400A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The invention generally relates to zwitterionic polymers (including zwitterionic copolymers), such as polymethacrylic structures, with pendent functional moieties, such as therapeutic or biologic moieties. More particularly, the invention relates to phosphorylcholine-substituted methacrylic polymers prepared by free radical polymerization and click chemistry, for example, and compositions and products comprising same, as well as related methods and uses of the compositions, for example, as biological or therapeutic agents and in drug delivery thereof.

  这项发明通常涉及带有侧链功能基团的带电离子聚合物（包括带电离子共聚物），例如聚甲基丙烯酸结构，其中功能基团为治疗或生物学基团。更具体地，该发明涉及通过自由基聚合和点击化学制备的磷酰胆碱取代的甲基丙烯酸聚合物，以及包括同样的组合物和产品，以及相关方法和使用这些组合物，例如作为生物学或治疗剂以及药物递送的用途。
• [EN] CONJUGATES COMPRISING PEPTIDE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES PEPTIDIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017089894A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an antibody; a linker; and at least two active agents. In preferred embodiments, the linker comprises a peptide sequence of a plurality of amino acids, and at least two of the active agents are covalently coupled to side chains of the amino acids. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group, preferably two-self-immolative groups. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：抗体；连接体；以及至少两个活性剂。在优选的实施例中，连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列，其中至少两个活性剂通过共价键与氨基酸的侧链连接。抗体药物偶联物可以包括自焚基团，优选地是两个自焚基团。连接体可以包括O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与活性剂形成共价键连接；肟的碳原子被取代以与抗体形成共价键连接。
• [EN] CYTOTOXIC ACTIN-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES CIBLANT L'ACTINE
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2019033219A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  A class of compounds useful in pharmaceutical compositions and methods for treating or preventing cancer is described. Analogs of Mycalolide B have been prepared and tested in breast and ovarian cancer cell lines. The compounds show utility for inhibition of survival and proliferation of tumor cells. The compounds have been shown to disrupt actin.

  描述了一类在制药组合物和治疗或预防癌症方法中有用的化合物。已经制备并在乳腺癌和卵巢癌细胞系中测试了Mycalolide B的类似物。这些化合物显示出抑制肿瘤细胞存活和增殖的效用。已经证明这些化合物会破坏肌动蛋白。
• Sugar Balls: Synthesis and Supramolecular Assembly of [60]Fullerene Glycoconjugates
  作者：Haruhito Kato、Christoph Böttcher、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/ejoc.200700179

  日期：2007.6

  derivative, the entire 60-π-electron system of the fullerene core is retained. This architecture allows the basic cleavage of the acetyl protection groups of precursor adduct 16 without destruction of the core structure of the fullerene sugar. Dendritic glycoconjugate 17 containing six deprotected sugar building blocks is very soluble in water. The amphiphilic nature of 17 with its cone-shaped structure forces

  报告了完全脱保护的 C60 糖缀合物 4 和 17 的合成和表征。双（α-D-吡喃甘露糖基）丙二酰胺 4 是通过使用亲核环丙烷化化学获得的，这通常是一种非常通用的富勒烯功能化方法。富勒烯糖 17 包含两个树枝状 α-D-吡喃甘露糖苷，它们通过两个相邻的亚氨基桥连接到全碳框架。在 C60 的这种加合物类型中，它代表 1,9-dihydro-1a-aza-1(2)a-homo(C60-Ih)[5,6] 富勒烯衍生物，整个 60-π-电子系统保留了富勒烯核心。这种结构允许前体加合物 16 的乙酰基保护基团的基本裂解，而不会破坏富勒烯糖的核心结构。含有六个脱保护糖结构单元的树状糖缀合物 17 极易溶于水。具有锥形结构的 17 的两亲性质迫使在水溶液中形成小的超分子聚集体，以保护疏水性富勒烯单元免受水亚相的影响。DOSY NMR 光谱和 TEM 研究显示胶束糖球具有约 4 nm 的极窄尺寸分布。（©