Z-11-十六烯醛 | 53976-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: Z-11-十六烯醛
• 中文别名: Z-11-十六烷烯醛；顺-11-十六碳醛；(11Z)-十六烯醛；(11Z)-十六烷烯醛；2,5-二氯吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2,5-dichloropyridine-1-oxide
• 英文别名: 2,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium；2,5-dichloropyridine-N-oxide；2,5-Dichloropyridine 1-oxide；2,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 53976-62-8
• 化学式: C₅H₃Cl₂NO
• 分子量: 163.991
• InChiKey: HEILCVAZOYRMJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  340.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-11-十六烯醛 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙酰溴 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 49.84h， 生成 4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ERK PROTEIN KINASE, SYNTHESIS THEREOF AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] COMPOSES PYRROLES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES ERK, LEUR SYNTHESE, ET INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、病况或障碍中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2005113541A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Z-11-十六烯醛
  参考文献：
  名称：

  6-(Nonsubstituted or substituted) phenoxy picolinic acids, process of preparing the same, and agricultural/horticultural germicides containing the same

  摘要：

  一种包含6-(未取代或取代)苯氧基吡啶甲酸的农业或园艺杀菌剂，其通式为(I)，作为有效成分。其中R是卤素原子，C1至C4烷基，C1至C4卤代烷基，C1至C4烷氧基，C1至C4卤代烷氧基，C1至C4烷硫基，C1至C4烷基胺基，二(C1至C4烷基)胺基或C7至C8芳基(C1至C4烷基)胺基；n2为0至3的整数；Y为C1至C4烷基，C1至C4卤代烷基，C1至C4烷氧基，C1至C4卤代烷氧基，C1至C4烷硫基，C1至C4卤代烷硫基或卤素原子；m为0至5的整数，当m和n2均不小于2时，Rs和Ys可以分别相同或不同。该化合物可作为农业或园艺杀菌剂的有效成分。

  公开号：

  US06200933B1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Atropisomeric Bipyridine <i>N,N′</i>-Dioxides by Oxidative Coupling
  作者：Yasuaki Fukazawa、Vladimir Yu. Vaganov、Sergei A. Shipilovskikh、Aleksandr E. Rubtsov、Andrei V. Malkov

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01687

  日期：2019.6.21

  Bipyridine N,N′-dioxide is a structural fragment found in many bioactive compounds. Furthermore, chiral analogues secured their place as powerful Lewis base catalysts. The scope of the existing methods for the synthesis of atropisomeric bipyridine N,N′-dioxides is limited. Herein, we present a practical, highly chemo- and stereoselective method for oxidative dimerization of chiral pyridine N-oxides using

  联吡啶N，N'-二氧化物是许多生物活性化合物中的结构片段。此外，手性类似物确保了其作为强力路易斯碱催化剂的地位。合成阻转异构联吡啶N，N′-二氧化物的现有方法的范围是有限的。本文中，我们提出了一种实用的，高度化学和立体选择性的方法，用于使用O 2作为末端氧化剂对手性吡啶N-氧化物进行氧化二聚。合成了一系列13种轴向手性联吡啶N，N'-二氧化物，产率高达75％。
• Benzimidazole and pyridylimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069257A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I 1 The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.

  这项发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。该发明特别涉及与GABA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力结合的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病。公式I化合物的新制备方法也已披露。此外，该发明还涉及将苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂结合以增强其他CNS药剂效果的用途。此外，该发明还涉及将这些化合物用作GABA受体在组织切片中的定位探针的用途。
• N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivatives, process for producing the same, and herbicide
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo K.K.

  公开号：US06610853B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A herbicide containing as the active ingredient an N-(henylsulfonyl)picolinamide derivative represented by general formula (I) wherein X reprcsents a halogeno, a C1-4 alkyl, a C1-4 haloalkyl, a C1-4 alkoxy, a C1-4 haloalkoxy, a (C1-4 alkoxy)carbonyl, a [di(C1-4 alkyl)amino]sulfonyl, an [N—(C1-4 alkyl)-N—(C1-4 alkoxy)amino]sulfonyl, a (C1-4 alkylamino)sulfonyl, a C1-4 alkylthio, a C1-4 alkylsulfinyl, a C1-4 alkylsulfonyl, or nitro; n is an integer of 0 to 5; Y represets a halogeno, a C1-4 alkyl, a C1-4 haloalkyl, a C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkoxy, a C1-4 alkylthio, a C1-4 haloalkylthio, amino, a C1-4 alkylamino, a di(C1-4 alkyl)amino, a (C1-4 alkoxy) C1-4 alkyl, a (C1-4 alkylthio) C1-4 alkyl, or nitro; and m is an integer of 0 to 4. This active ingredient is synthesized by condensing a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide under dehydration, or by reacting the phenyl ester of a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide in the presence of a basic compound.

  一种除草剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的N-(苯基磺酰基)吡啶甲酰胺衍生物，其中X代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、(C1-4烷氧基)羰基、[二(C1-4烷基)氨基]磺酰基、[N-(C1-4烷基)-N-(C1-4烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-4烷基氨基)磺酰基、C1-4烷基硫醚、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基或硝基；n为0至5的整数；Y代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷基硫醚、C1-4卤代烷基硫醚、氨基、C1-4烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷基硫醚)C1-4烷基或硝基；m为0至4的整数。该活性成分通过将取代吡啶甲酸与取代苯磺酰胺在脱水条件下缩合合成，或者在碱性化合物存在下，将取代吡啶甲酸的苯酯与取代苯磺酰胺反应而制备。
• 除草剂
  申请人：先正达参股股份有限公司

  公开号：CN108779107B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明涉及除草活性的吡啶并‑/嘧啶并‑吡啶衍生物。本发明进一步提供了用于制备此类衍生物的方法和中间体。本发明进一步延伸到包括此类衍生物的除草组合物，以及此类化合物和组合物在有用植物的作物中控制不希望的植物生长中的用途，特别是在控制杂草中的用途。
• Antiretroviral compounds and compositions
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US06498254B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Certain pyridine and quinoline derivatives' which inhibit replication of the retroviruses HIV-1, HIV-2 and human cytomegalovirus (HCMV) are provided. Pharmaceutical compositions useful in methods of treating or inhibiting certain retrovirus infections are described.

  提供了一些抑制逆转录病毒HIV-1、HIV-2和人类巨细胞病毒（HCMV）复制的吡啶和喹啉衍生物。描述了在治疗或抑制某些逆转录病毒感染方法中有用的药物组合物。