atuveciclib | 1414943-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: atuveciclib
• 英文别名: BAY 1143572；Atuveciclib；4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-[3-[(methylsulfonimidoyl)methyl]phenyl]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1414943-94-4
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₅O₂S
• 分子量: 387.438
• InChiKey: ACWKGTGIJRCOOM-HHHXNRCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  atuveciclib 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT, PREVENTION, OR MANAGEMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDER
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT, LA PRÉVENTION OU LA GESTION D'UN TROUBLE HYPERPROLIFÉRATIF

  摘要：

  Disclosed herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating, preventing or managing diseases and conditions including hyperproliferative disorders such as cancer in humans and other mammals. Compounds disclosed herein are PTEFb inhibitor prodrugs, conjugated to an integrin binding moiety via cleavable linkers and/or functional spacers.

  公开号：

  WO2023057812A1
• 作为产物：
  描述：

  阿维西利 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 atuveciclib 、 atuveciclib
  参考文献：
  名称：

  鉴定Atuveciclib（BAY 1143572），这是第一种用于治疗癌症的高选择性临床PTEFb / CDK9抑制剂

  摘要：

  高效，高度选择性的口服PTEFb / CDK9抑制剂苄基亚砜亚胺atuveciclib（BAY 1143572）在效力，选择性，理化性质和体内PK以及体内动物模型的体内效力方面表现出最有希望的总体概况潜在客户优化。BAY 1143572是第一种进入临床评估以治疗癌症的选择性PTEFb / CDK9抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700447

文献信息

• [EN] 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012160034A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to 4-aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group of general formula (I) or (Ia) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I) or (Ia).

  本发明涉及一种含有一般式(I)或(Ia)中所述和定义的亚砜基团的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式(I)或(Ia)化合物中有用的中间化合物。
• Late-Stage Sulfoximination: Improved Synthesis of the Anticancer Drug Candidate Atuveciclib
  作者：Vincent Reboul、Thomas Glachet、Xavier Franck

  DOI：10.1055/s-0037-1610316

  日期：2019.2

  Abstract An efficient synthesis of racemic atuveciclib was accomplished in five steps with an excellent 51% overall yield, using cheap reagents and mild reaction conditions. The key sulfoximination reaction was realized during the last step of the synthesis from the corresponding sulfide. An efficient synthesis of racemic atuveciclib was accomplished in five steps with an excellent 51% overall yield

  摘要 使用便宜的试剂和温和的反应条件，可通过五个步骤有效地合成外消旋atuveciclib，总收率达51％。在由相应的硫化物合成的最后步骤中实现了关键的亚磺酰化反应。 使用便宜的试剂和温和的反应条件，可通过五个步骤有效地合成外消旋atuveciclib，总收率达51％。在由相应的硫化物合成的最后步骤中实现了关键的亚磺酰化反应。