4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{3-[(S-methylsulfinyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine | 1415250-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{3-[(S-methylsulfinyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: (rac)-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{3-[(methylsulfinyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine；(rac)-4-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{3-[(methylsulfinyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine；4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-[3-(methylsulfinylmethyl)phenyl]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1415250-23-5
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₄O₂S
• 分子量: 372.423
• InChiKey: SYOXJMHPPQWHSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{3-[(S-methylsulfinyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine 在 sodium azide 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 阿维西利
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  [FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE

  摘要：

  本发明涉及一种含有一般式(I)或(Ia)中所述和定义的亚砜基团的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式(I)或(Ia)化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2012160034A1
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-4-chloro-N-{3-[(methylsulfinyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine 、 4-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 dichloromethane ethanol 作用下， 生成 、 4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{3-[(S-methylsulfinyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP

  摘要：

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺的一般式(I)或(Ia)，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备上述一般式(I)或(Ia)化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20140315906A1

文献信息

• Late-Stage Sulfoximination: Improved Synthesis of the Anticancer Drug Candidate Atuveciclib
  作者：Vincent Reboul、Thomas Glachet、Xavier Franck

  DOI：10.1055/s-0037-1610316

  日期：2019.2

  Abstract An efficient synthesis of racemic atuveciclib was accomplished in five steps with an excellent 51% overall yield, using cheap reagents and mild reaction conditions. The key sulfoximination reaction was realized during the last step of the synthesis from the corresponding sulfide. An efficient synthesis of racemic atuveciclib was accomplished in five steps with an excellent 51% overall yield

  摘要 使用便宜的试剂和温和的反应条件，可通过五个步骤有效地合成外消旋atuveciclib，总收率达51％。在由相应的硫化物合成的最后步骤中实现了关键的亚磺酰化反应。 使用便宜的试剂和温和的反应条件，可通过五个步骤有效地合成外消旋atuveciclib，总收率达51％。在由相应的硫化物合成的最后步骤中实现了关键的亚磺酰化反应。
• 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2714654B1

  公开（公告）日：2015-07-22
• US9669034B2
  申请人：——

  公开号：US9669034B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• US9962389B2
  申请人：——

  公开号：US9962389B2

  公开（公告）日：2018-05-08
• [EN] 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012160034A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to 4-aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group of general formula (I) or (Ia) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I) or (Ia).

  本发明涉及一种含有一般式(I)或(Ia)中所述和定义的亚砜基团的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式(I)或(Ia)化合物中有用的中间化合物。