(7E,9E)-(3aR,5R,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-16-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-5,9,17-trimethyl-11-trityloxymethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-2H-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-6,14-dione | 84134-60-1

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(7E,9E)-(3aR,5R,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-16-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-5,9,17-trimethyl-11-trityloxymethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-2H-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-6,14-dione

英文别名

——

(7E,9E)-(3aR,5R,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-16-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-5,9,17-trimethyl-11-trityloxymethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-2H-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-6,14-dione化学式

CAS

84134-60-1

化学式

C₄₄H₅₄O₈

mdl

——

分子量

710.908

InChiKey

LBEKTFDXGPHBOZ-ASIRWHSLSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7.17
重原子数：

52.0
可旋转键数：

10.0
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.45
拓扑面积：

111.52
氢给体数：

2.0
氢受体数：

8.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	20-O-Methyl-23-O-trityltylonolide Hemiacetal	81114-52-5	C₄₃H₅₂O₇	680.882
——	(3aR,5R,7E,9E,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-ethyl-2,16-dihydroxy-5,9,17-trimethyl-11-((trityloxy)methyl)-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-6H-furo[2,3-f][1]oxacyclohexadecine-6,14(2H)-dione	84120-94-5	C₄₂H₅₀O₇	666.855

反应信息

作为产物：

描述：

20-O-Methyl-23-O-trityltylonolide Hemiacetal 在对甲苯磺酸磷酸作用下，以四氢呋喃、 1,4-二氧六环、水为溶剂，反应 69.0h，生成 (7E,9E)-(3aR,5R,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-16-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-5,9,17-trimethyl-11-trityloxymethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-2H-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-6,14-dione

参考文献：

名称：

泰乐菌素的全合成

摘要：

泰乐菌素是通过将氨基二糖部分和D-mycinose选择性和立体选择性地引入到先前合成的16元环糖苷配基上合成的。

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)87619-4

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