(3aR,5R,7E,9E,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-ethyl-2,16-dihydroxy-5,9,17-trimethyl-11-((trityloxy)methyl)-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-6H-furo[2,3-f][1]oxacyclohexadecine-6,14(2H)-dione | 84120-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aR,5R,7E,9E,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-ethyl-2,16-dihydroxy-5,9,17-trimethyl-11-((trityloxy)methyl)-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-6H-furo[2,3-f][1]oxacyclohexadecine-6,14(2H)-dione
• CAS: 84120-94-5
• 化学式: C₄₂H₅₀O₇
• 分子量: 666.855
• InChiKey: WIWJUXLIBNIRJZ-JUFNJZIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,7E,9E,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-ethyl-2,16-dihydroxy-5,9,17-trimethyl-11-((trityloxy)methyl)-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-6H-furo[2,3-f][1]oxacyclohexadecine-6,14(2H)-dione 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 对甲苯磺酸 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三正丁基氢锡 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 100.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  泰乐菌素的全合成

  摘要：

  泰乐菌素是通过将氨基二糖部分和D-mycinose选择性和立体选择性地引入到先前合成的16元环糖苷配基上合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87619-4
• 作为产物：
  描述：

  20-O-Methyl-23-O-trityltylonolide Hemiacetal 在 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以78%的产率得到(3aR,5R,7E,9E,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-ethyl-2,16-dihydroxy-5,9,17-trimethyl-11-((trityloxy)methyl)-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-6H-furo[2,3-f][1]oxacyclohexadecine-6,14(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  泰乐菌素的全合成

  摘要：

  泰乐菌素是通过将氨基二糖部分和D-mycinose选择性和立体选择性地引入到先前合成的16元环糖苷配基上合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87619-4