lithium thiocyanate | 556-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: lithium thiocyanate
• 英文别名: lithium;thiocyanate
• CAS: 556-65-0
• 化学式: CLiNS
• 分子量: 65.0247
• InChiKey: ZJZXSOKJEJFHCP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  281 °C
• 密度：
  1.211 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.98
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3288

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Ni(1,4,8,11-tetraazaundecane)Cl2] 、 lithium thiocyanate 以 水 为溶剂， 生成 [Ni(1,4,8,11-tetraazaundecane)(NCS)2] * H2O
  参考文献：
  名称：

  三种同源线性四胺的镍（II）化合物，特别是溶剂的作用和构型

  摘要：

  摘要对三种同源线性四胺的1,1：1镍（II）化合物进行了比较研究：1,4,7,10-四氮杂十二烷（trien），1,4,8,11-四氮杂十一烷（2,3， 2-tet）和1,5,8,12-四偶氮癸烷（3,2,3-tet）。由2,3,2-tet制备了一系列固体化合物Ni（四胺）X 2（X = Cl，Br，I，NCS，NO 2，NO 3，Clo 4），其中一些是新的。和3,2,3-tet。这些包括结构异构体黄色低旋[Ni（3,2,3-tet）] I 2和淡紫色高旋反-[Ni（3,2,3-tet）] I 2]。除了[Ni（2,3,2-tet）NO 3] NO 3似乎具有螯合硝酸盐外，高自旋物种具有反八面体构型。在水溶液，DMF和DMSO中的溶液中，已经在不同条件下研究了两种化合物的两个平衡点：（a）高自旋[Ni（N 4）（S）2] 2+物种（S（S） =溶剂）；（b）高自旋八面体⇄低自旋平面平衡。首次表明在这种溶液中，对于2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94980-6
• 作为产物：
  描述：

  lithium azidodithiocarbonate monohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lithium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  AZIDO-DITHIOCARBONIC ACID. III. AZIDO-DITHIOCARBONATES OF LITHIUM, SODIUM, RUBIDIUM AND CESIUM¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01403a004
• 作为试剂：
  描述：

  溴代环戊烷 、 propyllithium 在 copper(l) iodide 、 lithium thiocyanate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到正丙基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of higher order, mixed organocuprates. 5. On the choice of the copper(I) salt for the formation of R2CuLi

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a026

文献信息

• Synthesis, x-ray crystal structures, and cation-binding properties of alkyl calixaryl esters and ketones, a new family of macrocyclic molecular receptors
  作者：Francoise Arnaud-Neu、Elizabeth M. Collins、Mary Deasy、George Ferguson、Stephen J. Harris、Branko Kaitner、Alan J. Lough、M. Anthony McKervey、Elizabeth Marques

  DOI：10.1021/ja00205a018

  日期：1989.11

  Des calix[n]arenes (n=4, 6, 8) portant des cetoesters sont etudies; pour n=4, ils presentent a l'etat solide une conformation en cone, leurs cryptates avec des metaux alcalins sont egalement etudies dans le but d'evaluer leurs proprietes ionophores

  Des calix[n]arenes (n=4, 6, 8) 重要的 des cetoesters 研究；Pour n=4, ils presentent a l'etat solide une conconation en conconation, leurs cryptates avec des metaux alcalins sont egalement etudies dans le but d'evaluer leurs proprietes ionophores
• Ring-size and substituent effects in relatively rigid macrocyclic quinquedentate ligands. Structure determinations of [ZnL⁴(H₂O)₂][ClO₄]₂·MeCN and [ZnL³(ClO₄)₂]
  作者：David C. Liles、Mary McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9870001631

  日期：——

  spectroscopic evidence show that the 15- and 16-membered ring ligands form seven-co-ordinate complexes in which the macrocycle defines the equatorial plane of an approximate pentagonal bipyramid and the axial sites are occupied by water molecules or co-ordinated anions. The geometry of the N3X2-donor set (X = O or S) and hence the goodness of fit for different metal ions depends crucially on the nature

  从吡啶-2,6-二甲醛与α，ω-二苯胺之间的环缩合反应中分离出二十一个具有N 5-，N 3 O 2-和N 3 S 2-供体的大环五齿配体金属配合物[例如1 ，2-二（邻氨基苯硫基）乙烷]是在二价过渡金属盐的存在下进行的。X [ZNL的仪射线结构分析3（CLO 4）2 ]和[ZNL 4（H 2 O] [CLO 4 ] 2 ·的MeCN（L 3 =二氢-6,7- 15,19-nitrilodibenzo [e，p ] [1,4,7,15]-二硫杂氮杂环庚素，L 4 = 7,8-二氢-6 H -16,20-硝酰二苯并[ f，q ]-[1,5,8,16]二硫杂氮杂环-十八烷基）和光谱证据表明，15和16元环配体形成了7个坐标的配合物，其中大环定义了近似五边形双锥体的赤道面，轴向位点被水分子或共价键占据。阴离子。N 3 X 2供体组的几何形状（X = O或S）以及因此对不同金属离子的拟合优劣主要取决于大环中苯环之间桥的性质。
• Addition of iodine-based electrophilic reagents to some vinylsilanes
  作者：Elizabeth J. Grayson (nee Thomas)、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86658-8

  日期：1988.1

  The addition of some Iodine-based electrophillic reagents to the cyclic vinylsilanes (1) and (4,R=But,R1=H) and (4,R=H,R1-OMe) occurs with high regio-and stereo-specificity to give (2,X=OMe,N3, and NCS) and (5,R=But,R1=H,X=OMe and N3) and (5, R=H,R1-OMe,X-OMe). Similar additions to 2-trimethylsilylhept-1-ene (6) are less efficient and occur with lower regioselectivity. Some of the adducts (2) and (5)

  将一些基于碘的亲电试剂添加到环状乙烯基硅烷（1）和（4，R = Bu t，R 1 = H）和（4，R = H，R 1 -OMe）中具有很高的区域和立体感-特异性给出（2，X = OMe，N 3和NCS）和（5，R = Bu t，R 1 = H，X = OMe和N 3）和（5，R = H，R 1 -OMe ，X-OMe）。对2-三甲基甲硅烷基庚-1-烯（6）的类似添加效率较低，且区域选择性较低。一些加合物（2）和（5）已被转化为官能化的有机硅烷。从而获得化合物（10，X = OMe，N 3和NCS）和（12）-（15）。
• Some transition-metal complexes derived from the ligand [Ph3CS(CH2)2NHCH2]2CH2 and the crystal structure of [Pd{S(CH2)2NH(CH2)3NH(CH2)2SNi}2]2+
  作者：Michael G. B. Drew、David A. Rice、Keith M. Richards

  DOI：10.1039/dt9800002075

  日期：——

  S-Dealkylation of the ligand [Ph3CS(CH2)2NHCH2]2CH2 occurs when it is treated with certain bivalent metal ions (Ni2+, Cd2+, or Pd2+). The products are trimeric species of general form [M[graphic omitted]}2]2+(M = metal). By allowing the nickel trimer to react with Pd2+ or Cd2+, mixed-metal trimers were obtained of formula [M[graphic omitted]i}2]2+(M = Pd or Cd). The crystal structure of one such salt

  当配体[Ph 3 CS（CH 2）2 NHCH 2 ] 2 CH 2用某些二价金属离子（Ni 2 +，Cd 2+或Pd 2+）处理时，会发生S-脱烷基。产物是三聚体，其一般形式为[M [省略图示]} 2 ] 2+（M =金属）。通过允许镍三聚体用Pd反应2+或Cd 2+，得到式的混合金属三聚体[M [图形省略] I} 2 ] 2+（M = Pd或Cd）。报道了一种这样的盐的晶体结构，其中M ＝ Pd。相关联的阴离子组成的38.5％溴-和61.5％NCS - 。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，Z = 2，a = 7.957（8），b = 15.127（10），c = 10.988（11）Å，β= 105.2（1）°。在背景上方的总共747个反射已精炼为R 0.070。阳离子与S 4平面中的钯原子在晶体学上具有对称性环境[Pd–S 2.338（9），2.337（9）Å]。镍原子也具有平面环境[Ni–S
• Reactions of the dirhodium cation Rh2 4+, with triphenylphosphine and alkali metal carboxylates, dithiocarbamates and other anions
  作者：R. W. Mitchell、J. D. Ruddick、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19710003224

  日期：——

  oxygen, carbon monoxide and aldehydes. In benzene solution the RhI carboxylates catalyse the homogeneous hydrogenation of alkenes and alkynes; the rates are compared with those using chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I). The interaction of Rh24+ with triphenylphosphine in presence of sodium diethyldithiocarbamate, mercaptobenzthiazole, pyridine-2-thiol, toluene-3-thiol, diphenylphosphorodithioic

  化学计量比为Rh（OCOR）（PPh 3）3（其中R =烷基，芳基或取代的烷基）的铑（I）羧酸盐是通过dirhodium（II）阳离子Rh 2 4+与化学计量的三苯基膦和过量的适当羧酸的锂盐。描述了这些羧酸盐的化学性质，包括与氢，氧，一氧化碳和醛的反应。在苯溶液中，Rh I羧酸盐催化烯烃和炔烃的均相加氢；将该速率与使用氯三（三苯基膦）铑（I）的速率进行比较。Rh的相互作用在二乙基二硫代氨基甲酸钠，巯基苯并噻唑，吡啶-2-硫醇，甲苯-3-硫醇，二苯基磷酸二硫代酸，二乙氧基磷二硫代酸和硫氰酸锂的存在下用三苯基膦进行了2 4+的研究，并且还研究了氯三（三苯基膦）铑（ I）的相互作用用氯化锡（ II）。