N-(2,2-二甲基丙基)-N-甲基硫脲 | 89563-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: N-(2,2-二甲基丙基)-N-甲基硫脲
• 英文名称: N-methyl-N-neopentylthiourea
• 英文别名: N-(2,2-Dimethylpropyl)-N-methylthiourea；1-(2,2-dimethylpropyl)-1-methylthiourea
• CAS: 89563-36-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂S
• 分子量: 160.283
• InChiKey: GEIDWIKQXFKUHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲基丙基)-N-甲基硫脲 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-2-(N-methyl-N-neopentylamino)-5-trifluoroacetylthiazole
  参考文献：
  名称：

  在5位带有吸电子基团的2-（N，N-二取代氨基）噻唑：结构特征的制备和研究

  摘要：

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。

  DOI：

  10.1039/p19840000147
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基硫脲 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,2-二甲基丙基)-N-甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  在5位带有吸电子基团的2-（N，N-二取代氨基）噻唑：结构特征的制备和研究

  摘要：

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。

  DOI：

  10.1039/p19840000147

文献信息

• BIRKINSHAW, T. N.;GILLON, D. W.;HARKIN, S. A.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 147-153
  作者：BIRKINSHAW, T. N.、GILLON, D. W.、HARKIN, S. A.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——