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羟基甲基硫脲 | 1000-83-5

中文名称
羟基甲基硫脲
中文别名
——
英文名称
N-(hydroxymethyl)thiourea
英文别名
hydroxymethylthiourea;hydroxymethyl-thiourea;Hydroxymethyl-thioharnstoff;N-Hydroxymethyl-thioharnstoff;(Hydroxymethyl)thiourea
羟基甲基硫脲化学式
CAS
1000-83-5
化学式
C2H6N2OS
mdl
——
分子量
106.148
InChiKey
CALBDOUFMLLGQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-105 °C
  • 沸点:
    252.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:87b2303cc6deeba2357e6294fadc52c4
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    羟基甲基硫脲 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Atkins; Werner, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1989
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛硫脲barium dihydroxide 作用下, 生成 羟基甲基硫脲
    参考文献:
    名称:
    Resistance to Unloading-Induced Three-Dimensional Bone Loss in Osteopontin-Deficient Mice
    摘要:
    最近,松质骨三维成像技术的发展使小梁结构的真正三维量化成为可能。这大大改进了研究和了解松质骨机械功能的方法。我们最近报告说,机械应力对骨的影响需要骨生成素(OPN)的存在,因为当小鼠尾部悬吊卸载时,OPN-null(OPN-/-)小鼠既不表现出骨吸收的增强,也不表现出骨形成的抑制。然而,在之前的研究中,形态学分析仅限于二维(2D)评估。虽然骨结构是三维的,因此应根据三维参数评估应力效应,但目前还不知道这种现象背后的三维形态特征。为了根据骨骼的真实定量检查来阐明 OPN 在介导机械应力效应中的作用,我们评估了 OPN-/- 小鼠尾悬吊后后肢骨骼的三维小梁结构。尾悬吊明显降低了野生型小鼠骨体积(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)和各向异性的三维参数,增加了骨小梁分离(Tb.Sp)的三维参数。相比之下,OPN-/-小鼠尾部悬吊后,这些三维参数没有发生变化。这些数据提供了证据,证明卸载诱导的三维骨丢失需要OPN。
    DOI:
    10.1359/jbmr.2002.17.4.661
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文献信息

  • A General Approach to 4-unsubstituted and 4-alkyl-substituted 5-acyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thiones(ones) via α-(thio)ureidoalkylation of 1,3-diketones or β-oxoesters
    作者:Anatoly D. Shutalev、Anastasia A. Fesenko、Elena D. Strel’tsova
    DOI:10.1007/s10593-023-03146-6
    日期:2022.12
    A new general approach to a large variety of hitherto hardly accessible 4-unsubstituted and 4-alkyl-substituted 5-acyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thiones(ones) has been developed. The approach is based on the reaction of enolates of various 1,3-diketones or β-oxoesters with readily available N-[alkyl(tosyl)methyl]thioureas, N-(azidomethyl)thiourea, and N-[alkyl(tosyl)methyl]ureas followed by TsOH-catalyzed dehydration of the intermediate 4-hydroxyhexahydropyrimidine-2-thiones(ones) without or with isolation of the latter.
    我们开发出了一种新的通用方法,可用于制备迄今为止难以获得的大量 4-未取代和 4-烷基取代的 5-酰基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2-亚酰(一)。该方法基于各种 1,3-二酮或β-氧代酯的烯醇化物与容易获得的 N-[烷基(甲苯基)甲基]硫脲、N-(叠氮甲基)硫脲和 N-[烷基(甲苯基)甲基]反应,然后在 TsOH 催化下对中间体 4-羟基六氢嘧啶-2-酮(一)进行脱,而不分离或分离后者。
  • Lemaitre et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1954, vol. 63, p. 182
    作者:Lemaitre et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Lazarev; Ramsh; Ivanenko, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 3, p. 442 - 449
    作者:Lazarev、Ramsh、Ivanenko
    DOI:——
    日期:——
  • Becher; Griffel, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2032,2038
    作者:Becher、Griffel
    DOI:——
    日期:——
  • Dusek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 732,733
    作者:Dusek
    DOI:——
    日期:——
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