1,3-二异丙基-4-硝基苯 | 33696-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二异丙基-4-硝基苯
• 英文名称: 1,3-di-isopropyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2,4-diisopropyl-1-nitro-benzene；2,4-Diisopropyl-1-nitro-benzol；2,4-Diisopropyl-1-nitrobenzol；2,4-di-iso-propylnitrobenzene；4-nitro-m-di-isopropylbenzene；1-nitro-2,4-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 33696-11-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: JIXBHJLFDLAPRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二异丙基-4-硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 、 镍 、 异丙醇 作用下， 100.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 生成 2,4-二异丙基-5-硝基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Polyisopropylbenzenes. V. Acetylation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a062
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diisopropylnitrobenzene 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 1,3-二异丙基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  芳族硝基化合物的重排。第3部分。三氟甲烷磺酸中硝化碳氢化合物的重排机理

  摘要：

  1,3-二烷基-2-硝基苯（C 6 H 3 R 2 NO 2； R = Me，Et和Pr i）在三氟甲烷磺酸中重排为相应的4-硝基衍生物；当R ＝ Et时，该反应伴随脱水成7-乙基-3-甲基蒽。反应速度随着烷基的大小而显着增加。在R = Me的情况下，在110°C下研究了反应，但是在R = Pr i的情况下，使用了36–54°C的温度。R = Me的研究表明反应是一阶反应，速率系数（k 1）随着溶液的酸度[d（log k 1）/ d（– H 0）迅速增加。）] = 1.45，随着酸度降低至0.49。用2 H和15 N进行的双标记实验表明该反应是分子内的。在这些条件下，1,2,4-三甲基-3-硝基苯也重排，主要得到5-硝基异构体。根据硝基的直接1，3-转移来讨论以上结果。

  DOI：

  10.1039/p29900001681

文献信息

• 5-[phenyl-tetrahydronaphthalene-2-yl dihydronaphthalen-2-yl and heteroaryl-cyclopropyl]-pentadienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity
  申请人：Sinha Santosh

  公开号：US20050004213A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds of the formula where the variables have the meaning defined in the specification are capable of reducing serum glucose levels in diabetic mammals without the undesirable side effects of reducing serum thyroxine levels and transiently increasing triglyceride levels.

  式中变量的含义如规范中定义的那样，这些化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会出现降低血清甲状腺素水平和短暂增加甘油三酯水平的不良副作用。
• Aromatic Substitution. XX. Intact and Dealkylating Nitration of Propylated and Butylated Alkylbenzenes with Nitronium Tetronium Tetrafluoroborate
  作者：George A. Olah、Stephen J. Kuhn

  DOI：10.1021/ja01060a020

  日期：1964.3
• Kinugasa; Watarai, Nippon Kagaku Zasshi, 1962, vol. 83, p. 333,334
  作者：Kinugasa、Watarai

  DOI：——

  日期：——
• JPS56151794A
  申请人：——

  公开号：JPS56151794A

  公开（公告）日：1981-11-24
• US6936636B2
  申请人：——

  公开号：US6936636B2

  公开（公告）日：2005-08-30