仲-丁基-硫脲 | 6814-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 仲-丁基-硫脲
• 英文名称: N-(sec-butyl)thiourea
• 英文别名: 1-(sec-butyl)thiourea；N-(2-butyl)thiourea；N-2-butylthiourea；sec-butyl-thiourea；sec-Butyl-thioharnstoff；N-(dl-sek.-Butyl)-thioharnstoff；sec-Butyl-thiourea；butan-2-ylthiourea
• CAS: 6814-99-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂S
• mdl: MFCD03978475
• 分子量: 132.23
• InChiKey: WFDOLCYFWRFQEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  194.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-(sec-butyl)-N'-(tert-butyl)-thiourea	14327-00-5	C9H20N2S	188.337

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲-丁基-硫脲 在 溴 作用下， 以 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 sec-butyl-((3ar,7ac)-3a,5,6,7a-tetrahydro-[1,4]dioxino[2,3-d]thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Amino-5-bromo-1,3-thiazoles with Sodium 2-Hydroxyethoxide; Preparation of 2-Amino-3a,5,6,7a-tetrahydro[1,3]thiazolo[1,4]dioxins

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24379
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-烯丙基异硫氰酸酯 在 乙醇 、 palladium(II)-hydroxide-barium sulfate-catalyst 、 氨 、 水 作用下， 生成 仲-丁基-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Mumm; Richter, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04159328A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  A tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, represent each an alkyl group, allyl group, cycloalkyl group, alkoxyalkyl group, benzyl group, phenyl group or substituted phenyl group having as substituents alkyl groups, nitro group, halogen atoms, alkoxy groups, or trifluoromethyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may also represent hydrogen atoms, is a new compound and useful for controlling insects and mites.

  由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮，其中R1、R2和R3相同或不同，每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基，取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基，R2和R3还可以代表氢原子，这是一个新化合物，用于控制昆虫和螨虫。
• Mechanism of the formation of 1,2,4-thiadiazoles by condensation of aromatic thioamides and of N-substituted thioureas
  作者：Luciano Forlani、Andrea Lugli、Carta Boga、Anna Bonamartini Corradi、Paolo Sgarabotto

  DOI：10.1002/jhet.5570370110

  日期：2000.1

  4-thiadiazole. Under the same experimental conditions, N-substituted thioureas are also condensed to 1,2,4-thiadiazole derivatives; their structure is ascertained by spectroscopic properties and by X-ray diffraction. Some information on the mechanism of thiadiazoles formation from both starting classes of compounds, thiobenzamides and N-substituted thiourea, is collected and discussed.

  在二甲亚砜和酸的存在下，硫代苯甲酰胺（以及亚硫磺酰胺和异硫代酰胺）的缩合反应得到3,5-二苯基-1,2,4-噻二唑。在相同的实验条件下，N-取代的硫脲也被缩合为1,2,4-噻二唑衍生物。它们的结构通过光谱性质和X射线衍射确定。收集并讨论了有关从两种起始化合物硫代苯甲酰胺和N-取代的硫脲形成噻二唑的机理的一些信息。
• Condensation of thiourea derivatives with carbonyl compounds: one-pot synthesis of N-alkyl-1,3-thiazol-2-amines and of 3-alkyl-1,3-thiazolimines
  作者：Carla Boga、Luciano Forlani、Cristian Silvestroni、Anna Bonamartini Corradi、Paolo Sgarabotto

  DOI：10.1039/a809086f

  日期：——

  The reactions of ketones and N-substituted thioureas, in the presence of HCl (or HBr) and DMSO afford mixtures of the title compounds which are easily separated on a silica gel column. This method avoids the classical use of α-haloketones. The mechanism of these reactions involves the enolization of ketones and the activation of thiourea sulfur, probably by oxygen transfer from DMSO.

  在HCl（或HBr）和DMSO的存在下，酮与N-取代的硫脲的反应提供了易于在硅胶柱上分离的标题化合物的混合物。该方法避免了传统的α-卤代酮的使用。这些反应的机理可能涉及酮的烯化和硫脲硫的活化，这可能是通过从DMSO转移氧来实现的。
• Highly Regioselective Synthesis of 3,6-Disubstituted 2-(Methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Nilo Zanatta、Josiane dos Santos、Alessandra da Silveira、Laura Souza、Marcio Lobo、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0035-1560470

  日期：——

  2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones, in which the 6-substituents are methyl or aryl groups and the 3-substituents are alkyl, allyl, phenyl, benzyl, or 2-phenylethyl groups. The products are obtained in good yields by cyclocondensation of the appropriate 4-substituted 4-methoxy-1,1,1-trichloroalk-3-en-2-ones with nonsymmetric 1-substituted 2-methylisothiourea sulfates under mild basic conditions. This study reports

  摘要 这项研究报告了3,6-二取代的2-（甲基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-新系列的简单且高度区域选择性的合成，其中6-取代基为甲基或芳基，而3-取代基是烷基，烯丙基，苯基，苄基或2-苯乙基。通过将适当的4-取代的4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯代烷-3-烯-2-酮与不对称的1-取代的2-甲基异硫脲硫酸盐在温和的碱性条件下进行环缩，可以以高收率获得产物。 这项研究报告了3,6-二取代的2-（甲基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-新系列的简单且高度区域选择性的合成，其中6-取代基为甲基或芳基，而3-取代基是烷基，烯丙基，苯基，苄基或2-苯乙基。通过将适当的4-取代的4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯代烷-3-烯-2-酮与不对称的1-取代的2-甲基异硫脲硫酸盐在温和的碱性条件下进行环缩，可以以高收率获得产物。
• A convenient and efficient method for the synthesis of mono- and N,N-disubstituted thioureas
  作者：Mitsuo Kodomari、Masato Suzuki、Keiko Tanigawa、Tadashi Aoyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.135

  日期：2005.8

  A convenient method for the synthesis of mono- and N,N-disubstituted thioureas by the debenzoylation of N-substituted- and N,N-disubstituted-N′-benzoylthioureas with hydrazine hydrate under solvent-free conditions has been developed. N-Substituted-N′-benzoylthioureas and hydrazine hydrate were mixed, and stirred at room temperature without a solvent to give the corresponding N-substituted thioureas

  开发了一种方便的方法，该方法在无溶剂条件下通过水合肼将N-取代的和N，N-二取代的-N'-苯甲酰基硫脲进行苯甲酰化来合成单和N，N-二取代的硫脲。混合N-取代的-N'-苯甲酰基硫脲和水合肼，并在室温下在无溶剂的情况下搅拌，以高收率得到相应的N-取代的硫脲。