N-(2-羟乙基)-N'-2-丙烯基硫脲 | 105-81-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: N-(2-羟乙基)-N'-2-丙烯基硫脲
• 中文别名: N-(2-羟乙基)-N’-2-丙烯基硫脲；N-烯丙基-N’-2-羟乙基硫脲；N-丙烯N'-2-羟乙基硫脲
• 英文名称: 1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-2-thiourea
• 英文别名: N-allyl-N'-(2-hydroxyethyl)thiourea；1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)thiourea；N-allyl-N'-(2-hydroxy-ethyl)-thiourea；N-Allyl-N'-(2-hydroxy-aethyl)-thioharnstoff；1-(2-hydroxyethyl)-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 105-81-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00002838
• 分子量: 160.24
• InChiKey: VUVPNTYTOUGMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C(lit.)
• 沸点：
  259.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  YR7913000
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1-烯丙基-3-(2-羟乙基)-2-硫脲 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Allyl-3-(2-hydroxyethyl)-2-thiourea
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-烯丙基-3-(2-羟乙基)-2-硫脲
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 105-81-7
分子式： C6H12N2OS
1-烯丙基-3-(2-羟乙基)-2-硫脲 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
1-烯丙基-3-(2-羟乙基)-2-硫脲 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
78°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:>800 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: YR7913000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1-烯丙基-3-(2-羟乙基)-2-硫脲 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-N'-2-丙烯基硫脲 以 丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 [Cu₂((2Z)-2-[(2-hydroxyethyl)imino]-3-allyl-1,3-thiazolidin-4-one)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) π 配位化合物与二取代假硫代乙内酰脲的烯丙基衍生物：合成、结构研究和非线性光学特征

  摘要：

  摘要 本工作旨在通过交流电化学合成制备 Cu(I) π 配位化合物 [Cu(papt)NO3] (1), [Cu2(papt)2Cl2] ( 2)、[Cu2(papt)2Br2] (3)、[Cu2(eapt)2Cl2] (4) 和 [Cu2(eapt)2Br2] (5) 与双取代的假硫代乙内酰脲、(2Z)-2-(苯基亚氨基)- 3-allyl-1,3-thiazolidin-4-one (papt) 和 (2Z)-2-[(2-hydroxyethyl)imino]-3-allyl-1,3-thiazolidin-4-one (eapt)。所有配位化合物都在中心对称单斜 P21/n 空间群中结晶，2 和 3 以及 4 和 5 彼此同构。所有结构中的 Cu(I) 都具有由螯合有机配体的 N-亚氨基和烯丙基 C = C 双键和 1 中的两个 NO3- 氧或 2-5 中的两个卤化物形成的三角锥环境。使用能量框架计算分析来分析

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1687891
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 天然芥菜籽油 在 氯仿 作用下， 生成 N-(2-羟乙基)-N'-2-丙烯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Striewsky, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1288 Anm.10

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(2-phenylethyl)oxirane 在 tris(2-(4′-methoxyphenyl)pyridinato)iridium(III) 、 N-(2-羟乙基)-N'-2-丙烯基硫脲 、 1,4-环己二烯 、 Cp₂Zr(OTf)₂·THF 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  锆茂和光氧化还原催化环氧化物的催化还原开环

  摘要：

  环氧化物的还原性开环是一种强大的转化，可将容易获得的环氧化物转化为各种有价值的醇，包括药物、农用化学品和功能性聚合物。尽管已经取得了重大进展，但已建立的方法仅限于二茂钛催化反应。在此，我们报告了一种前所未有的由光氧化还原催化实现的由锆茂催化的环氧化物开环。与传统的开环方法相比，本方案表现出反向区域选择性，可通过假定的不太稳定的自由基提供更多的取代醇。该反应非常温和，可以顺利切割具有多种官能团的分子中的 C-O 键，包括天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.04.010

文献信息

• IDO1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169140A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A compound as an indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor, and an application thereof in the field of IDO1-related diseases, and in particular a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种作为吲哌酮胺-2,3-二氧化酶1（IDO1）抑制剂的化合物，以及其在IDO1相关疾病领域中的应用，特别是如公式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Mononuclear π-complexes of Pd(II) and Pt(II) with 1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)thiourea: Synthesis, structure, molecular docking, DNA binding ability and genotoxic activity
  作者：Svitlana I. Orysyk、Sviatoslav Baranets、Polina V. Borovyk、Larysa G. Palchykovska、Yurii L. Zborovskii、Viktor V. Orysyk、Artur F. Likhanov、Maxim O. Platonov、Dmytro B. Kovalskyy、Tatyana V. Shyryna、Yelyzaveta Danylenko、Vasyl V. Hurmach、Vasyl I. Pekhnyo、Mykhailo V. Vovk

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115477

  日期：2021.12

  [M(HL)X2] (M = Pd2+, Pt2+; X = Cl−, Br−, I−) have been obtained by the reactions of [MCl4]2− with 1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)thiourea (HL) in the presence of HCl and/or KBr/KI. (Br/I)-Containing chelated π-type complexes of this type are presented for the first time. A comprehensive structural and spectral characterization has revealed an identical atomic arrangement, with the Cl- and Br-bearing phases adopting

  [ M (HL) X 2 ] ( M  = Pd 2+ , Pt 2+ ; X = Cl - , Br - , I - ) 已通过 [ M Cl 4 ] 2-与-烯丙基-3-(2-羟乙基)硫脲 (HL) 在 HCl 和/或 KBr/KI 存在下。首次提出了这种类型的含 (Br/I)-螯合 π 型配合物。全面的结构和光谱表征揭示了相同的原子排列，含 Cl 和 Br 的相采用相同的三斜结构（空间群P），而 [Pt(HL)I2 ] 在单斜P 2 1 / n空间群中结晶。HL 分子以双齿方式配位，形成六元螯合金属环。“软-硬”供体原子的倾斜布置（S- X，C- X在配位球引线）在皮尔逊的“分子antisymbiosis效果反式效应”，导致 M:L 以 1:1 的比例相互作用。合成的配合物与顺铂结构的相似性意味着它们的抗肿瘤作用机制相同，而金属配位球中的不同卤化物阴离子影响配合物的细胞毒活性。在新的顺铂类似物中，两种铂
• METHOD FOR PRODUCING ARYL, HETEROARYL, OR ALKENYL-SUBSTITUTED UNSATURATED HYDROCARBON
  申请人：Nishizawa Toshiaki

  公开号：US20120142975A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to a method for producing aryl-, heteroaryl- or alkenyl-substituted unsaturated hydrocarbons, containing: reacting aryl halides, heteroaryl halides or alkenyl halides with alkynes or alkenes in the presence of a palladium catalyst to obtain a crude product, and subsequently distillatively purifying the crude product in the presence of a compound having at least one NC═S group.

  本发明涉及一种生产含芳基、杂芳基或烯基取代的不饱和烃的方法，包括：在钯催化剂存在下，将芳基卤化物、杂芳基卤化物或烯基卤化物与炔烃或烯烃反应，以获得粗产品，随后在至少含有一个NC═S基团的化合物存在下，对粗产品进行蒸馏纯化。
• Radically polymerizable compound
  申请人：Muhlbauer Technology GmbH

  公开号：US20180105647A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The invention provides a radically polymerizable compound wherein an acid group is joined via a spacer group to a polyethyleneimine group. The polyethyleneimine group has at least one radically polymerizable group in the side chain and/or terminally. The invention relates further to a process for preparing such compounds by cationic polymerization of oxazolines, to the use of such compounds as constituents of a dental material, and to a dental material comprising the compounds of the invention.

  本发明提供了一种基于聚乙烯亚胺基团的酸基化合物，其中通过一个间隔基团将酸基团连接到聚乙烯亚胺基团上。聚乙烯亚胺基团侧链和/或末端至少有一个基于自由基的聚合基团。本发明还涉及通过噻唑环的阳离子聚合制备此类化合物的方法，将这些化合物用作牙科材料的组分，以及包含本发明化合物的牙科材料。

表征谱图