环己基甲基硫脲 | 66892-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 环己基甲基硫脲
• 英文名称: N-Cyclohexylmethylthiourea
• 英文别名: 1-(cyclohexylmethyl)thiourea；N-(cyclohexylmethyl)thiourea；Cyclohexylmethyl-thiourea；cyclohexylmethylthiourea
• CAS: 66892-28-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂S
• 分子量: 172.294
• InChiKey: GZZUQNWMRFWSAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基甲基硫脲 在 sodium molybdate 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(cyclohexylmethyl)-N'-(carboxymethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代的胍高效甜味剂。

  摘要：

  研究了芳基在高效三取代胍甜味剂7a-d中的作用和功能。制备了四个缺少芳基的二取代胍。这些胍在一个氮上含有一个疏水取代基，而在另一个氮上含有一个取代的羧甲基。发现它们比相应的三取代化合物无味或具有显着较低的甜味力。讨论了结构对甜味活性的影响的可能原理。

  DOI：

  10.1021/jm00082a015
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲基环己酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以74%的产率得到环己基甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代的胍高效甜味剂。

  摘要：

  研究了芳基在高效三取代胍甜味剂7a-d中的作用和功能。制备了四个缺少芳基的二取代胍。这些胍在一个氮上含有一个疏水取代基，而在另一个氮上含有一个取代的羧甲基。发现它们比相应的三取代化合物无味或具有显着较低的甜味力。讨论了结构对甜味活性的影响的可能原理。

  DOI：

  10.1021/jm00082a015

文献信息

• A mild and efficient method for the preparation of guanidines
  作者：Michael A. Poss、Edwin Iwanowicz、Joyce A. Reid、James Lin、Zhengxiang Gu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61092-4

  日期：1992.9

  A mild and efficient method for the preparation of guanidines by reaction of an acylated thiourea with an amine followed by removal of the acyl group(s) from the intermediate acylguanidine is reported.

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。
• [EN] FUSED 1,2,4-THIADIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-THIADIAZINE FUSIONNEE, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999003861A1

  公开（公告）日：1999-01-28

  (EN) 1,2,4-Thiadiazine and 1,4-thiazine derivates represented by formula (I) wherein A, B, D, R1, R2, R3 and R4 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.(FR) L'invention concerne des dérivés de 1,2,4-thiadiazine et de 1,4-thiazine représentés par la formule (I), dans laquelle A, B, D, R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne en outre des compositions de ces dérivés et des procédés de préparation des composés. Les composés sont utiles dans le traitement de maladies du système nerveux central, l'appareil cardio-vasculaire, le système pulmonaire, l'appareil digestif et le système endocrinien.

  1,2,4-噻二嗪和1,4-噻嗪衍生物的化学式(I)如下，其中A、B、D、R1、R2、R3和R4的定义详见说明书。该发明还涉及这些衍生物的组合物和制备方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20060142357A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Z如本文所定义，并且还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病和制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。
• Inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：US07253196B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Z如定义所述，并且还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶相关的疾病的方法，以及用于制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的药物。
• Inhibitors of 11-Beta-Hydroxy Steroid Dehydrogenase Type 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20070281938A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to compounds with the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及化合物式（I），其中R1、R2、R3、R4和Z的定义如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在医学上的使用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。