(R)-4-苄基恶唑烷-2,5-二酮 | 37498-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-4-苄基恶唑烷-2,5-二酮
• 英文名称: D-Phe NCA
• 英文别名: (R)-4-Benzyloxazolidine-2,5-dione；(4R)-4-benzyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 37498-95-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: GQBIVYSGPXCELZ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90°C
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 (R)-4-苄基恶唑烷-2,5-二酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 O-menthyl-(R)-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸薄荷酯的合成。二

  摘要：

  使用α-氨基酸N-羧酸酐/NCA/和l-薄荷醇在温和条件下合成α-氨基酸l-薄荷酯

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.1354
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 、 氯甲酸三氯甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以89.7%的产率得到(R)-4-苄基恶唑烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸-N-羧酸酐的大规模合成

  摘要：

  摘要 由α-氨基酸-N-羧酸酐（NCA）单体制备的杂聚物和均聚物是广泛有用的产品。过去对纯 NCA 单体的制备进行了广泛的研究。已经设计了包括重复结晶、萃取和快速柱色谱在内的纯化方法。然而，这些方法不容易修改为大规模 NCA 制剂。本文描述了使用简单的硅藻土 (硅藻土) 过滤步骤以 > 100 g 的规模合成大量高度纯化的 NCA。由此产生的 NCA 提供了聚乙二醇 (PEG)-氨基酸三嵌段聚合物，不含低分子量副产物，当使用未经过滤的 NCA 批次时，通常会观察到这些副产物。还公开了在环境温度下制备NCA。传统上，加热使用光气源的 NCA 反应。这项研究表明，这些反应可以由试剂混合时形成的轻微放热驱动。这消除了对外部热源的需要，简化了大规模反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1249289

文献信息

• Aminodiacylhydrazin-Umlagerung. 2. Mitteilung. Herstellung von N-(Acyl)-N'-(?-aminoacyl)-hydrazinen aus S�urehydraziden und N-Carboxyanhydriden von ?-Aminos�uren
  作者：M. Brenner、W. Hofer

  DOI：10.1002/hlca.19610440639

  日期：——

  N-Carboxy-aminosäureanhydride eignen sich ausgezeichnet zur α-Aminoacylierung von Säurehydraziden. In Verbindung rnit der Aminodiacylhydrazin-Umlagerung werden sie zu brauchbaren Ausgangsmaterialien für die Peptidsynthese.

  N-羧基-氨基-氨基脲-α-氨基乙酰基冯·苏拉肼基丁（a-Aminoacylierung vonSäurehydraziden）。在Verbindung中，氨基二酰肼与多肽的合成是由Ausgangsmaterialien进行的。
• SYNTHESIS OF HYBRID BLOCK COPOLYMERS FROM DIFLUOROACETATE AMMONIUM SALTS
  申请人：Sill Kevin N.

  公开号：US20090286938A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides polymerization initiators and uses thereof.

  本发明提供了聚合引发剂及其使用方法。
• Lautsch; Schroeder, Monatshefte fur Chemie, 1957, vol. 88, p. 432,456
  作者：Lautsch、Schroeder

  DOI：——

  日期：——
• ESTERIFICATION OF AMINO ACIDS AND MONO ACIDS USING TRIPHOSGENE
  作者：I. A. Rivero、S. Heredia、A. Ochoa

  DOI：10.1081/scc-100104468

  日期：2001.1.1

  Alkyl esters of several amino acids and acids were prepared using triphosgene [t richloromethyl carbonate, TPA (2)].
• TINO, KUNITAKEH;VATANABEH, KIMIXITO;OKAMURA, XARUKI
  作者：TINO, KUNITAKEH、VATANABEH, KIMIXITO、OKAMURA, XARUKI

  DOI：——

  日期：——