[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-bromo-5-prop-2-enoxycarbonyloxyoxan-2-yl]methyl acetate | 128962-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-bromo-5-prop-2-enoxycarbonyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 128962-78-7
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO₁₀
• 分子量: 453.241
• InChiKey: NUPQYTAASDCQCQ-QMIVOQANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-bromo-5-prop-2-enoxycarbonyloxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-carbonyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Utilisation de dérivés 2-alkoxycarbonylés dans les réactions de glucosylation. Synthèse stéréosélective d'orthocarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84131-d
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-allyloxycarbonyl-α-D-glucopyranose 在 氢溴酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-bromo-5-prop-2-enoxycarbonyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Utilisation de dérivés 2-alkoxycarbonylés dans les réactions de glucosylation. Synthèse stéréosélective d'orthocarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84131-d