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5-(1-羟基乙基)-1H-嘧啶-2,4-二酮 | 39541-85-0

中文名称
5-(1-羟基乙基)-1H-嘧啶-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
5-(1-hydroxyethyl)uracil
英文别名
5-(1-hydroxyethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-(1-羟基乙基)-1H-嘧啶-2,4-二酮化学式
CAS
39541-85-0
化学式
C6H8N2O3
mdl
——
分子量
156.141
InChiKey
RDZXOJWTVKVWSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:2576e829b4a1272d6950bddba3af22fe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1-羟基乙基)-1H-嘧啶-2,4-二酮甲酸 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到(E)-1,3-bis(uracil-5-yl)but-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Jones, A. Stanley; Slater, Martin J.; Walker, Richard T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1325 - 1330
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙烯尿嘧啶盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-(1-羟基乙基)-1H-嘧啶-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    Jones, A. Stanley; Slater, Martin J.; Walker, Richard T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1325 - 1330
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Anti-Herpes Virus Activity of 2‘-Deoxy-4‘-thiopyrimidine Nucleosides
    作者:S. George Rahim、Naimisha Trivedi、Mirjana V. Bogunovic-Batchelor、George W. Hardy、Gail Mills、John W. T. Selway、Wendy Snowden、Edward Littler、Paul L. Coe、Ivan Basnak、Robert F. Whale、Richard T. Walker
    DOI:10.1021/jm950029r
    日期:1996.1.1
    A series of 5-substituted 2'-deoxy-4'-thiopyrimidine nucleosides was synthesized and evaluated as potential antiviral agents. A number of analogues such as 2'-deoxy-5-propyl-4'-thiouridine (3ii), 2'-deoxy-5-isopropyl-4'-thiouridine (3iii), 5-cyclopropyl-2'-deoxy-4'-thiouridine (3iv), 2'-deoxy-4'-thio-5-vinyluridine (3viii), and 5-(2-chloroethyl)-2'-deoxy-4'-thiouridin (3xx) were found to be highly active against herpes simplex virus type-1 (HSV-1) and varicella tester virus (VZV) in vitro with no significant cytotoxicity. The compound with the broadest spectrum of activity was 2'-deoxy-5-ethyl-4'-thiouridine (3i) which showed significant activity against HSV-1, HSV-2, and VZV.
  • JONES, A. STANLEY;SLATER, MARTIN J.;WALKER, RICHARD T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1325-1329
    作者:JONES, A. STANLEY、SLATER, MARTIN J.、WALKER, RICHARD T.
    DOI:——
    日期:——
  • [DE] NEUE CYTOSIN- UND CYTIDINDERIVATE<br/>[EN] NOVEL CYTOSINE AND CYTIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES CYTOSINE ET CYTIDINE
    申请人:——
    公开号:WO1996032403A2
    公开(公告)日:1996-10-17
    [EN] The invention concerns cytosine and cytidine derivatives of general formula (1) and their production and use in medicaments.
    [FR] L'invention concerne des dérivés cytosine et cytidine de la formule générale (1), ainsi que leur production et leur utilisation dans des produits pharmaceutiques
    [DE] Cytosin- und Cytidin-Derivate der allgemeinen Formel (1), sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln.
  • [EN] NUCLEASE-MEDIATED GENOME EDITING OF PRIMARY CELLS AND ENRICHMENT THEREOF<br/>[FR] ÉDITION DU GÉNOME À MÉDIATION PAR UNE NUCLÉASE DE CELLULES PRIMAIRES ET LEUR ENRICHISSEMENT
    申请人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
    公开号:WO2017053729A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    In certain aspects, the present invention provides methods for inducing a stable gene modification of a target nucleic acid via homologous recombination in a primary cell, such as a primary blood cell and/or a primary mesenchymal cell. In certain other aspects, the present invention provides methods for enriching a population of genetically modified primary cells having targeted integration at a target nucleic acid. The methods of the present invention rely on the introduction of a DNA nuclease such as a Cas polypeptide and a homologous donor adeno-associated viral (AAV) vector into the primary cell to mediate targeted integration of the target nucleic acid. Also provided herein are methods for preventing or treating a disease in a subject in need thereof by administering to the subject any of the genetically modified primary cells or pharmaceutical compositions described herein to prevent the disease or ameliorate one or more symptoms of the disease.
  • [EN] 2,6-DIOXO-3,6-DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUND, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL BACTERICIDE, NEMATICIDE, AND MEDICAL AND VETERINARY ANTIFUNGAL AGENT<br/>[FR] COMPOSÉ 2,6-DIOXO-3,6-DIHYDROPYRIMIDINE, BACTÉRICIDE AGRICOLE ET HORTICOLE, NÉMATICIDE ET AGENT ANTIFONGIQUE MÉDICAL ET VÉTÉRINAIRE<br/>[JA] 2,6-ジオキソ-3,6-ジヒドロピリミジン化合物並びに農園芸用殺菌剤、殺線虫剤、および医療用・動物用抗真菌剤
    申请人:NIPPON SODA CO
    公开号:WO2021085389A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    本発明は、殺菌活性に優れ、安全性に優れ、且つ工業的に有利に合成できる2,6-ジオキソ-3,6-ジヒドロピリミジン化合物、並びにこれを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤、殺線虫剤、および医療用・動物用抗真菌剤を提供することが課題である。 本発明の化合物は、式(II)で表される化合物またはその塩である。 式(II)中、 Y1は、それぞれ酸素原子または硫黄原子を示し; Y2は、酸素原子または硫黄原子を示し; Zは、C-X1で表される基または窒素原子を示し; X1は、水素原子、ハロゲノ基等を示し; X2は、R1O-N=CR6-で表される基等を示し; R1は、置換若しくは無置換の直鎖C1~6アルキル基等を示し; R6は、置換若しくは無置換の直鎖C1~6アルキル基等を示し; X3は、置換若しくは無置換の直鎖C1~6アルキル基、置換若しくは無置換の直鎖C2~6アルケニル基等を示し; Aは、置換若しくは無置換のC1~6アルキレン基、置換若しくは無置換のC2~6アルケニレン基等を示し; Qは、置換若しくは無置換のC6~10アリール基、または置換若しくは無置換の5~10員環のヘテロアリール基を示す。
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