2-(3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)ethyl methacrylate | 474434-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)ethyl methacrylate
• 英文别名: 2-(3-(6-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)ethyl methacrylate；2-[(4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)carbamoylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 474434-71-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₄
• 分子量: 280.283
• InChiKey: LNMJVHUJOPKLSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 、 isocyanoethyl methacrylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)ethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  一种低收缩UPy-离子液体混合型光固化单体的制备

  摘要：

  本发明公开了一种低收缩UPy‑离子液体混合型光固化单体的制备：(1)首先以6甲基‑异胞嘧啶与NCO取代的丙烯酸反应进行加成反应，合成含有丙烯酸双键的UPy单体；(2)其次以咪唑、氯代醇与丙烯酰氯进行反应，合成含有丙烯酸双键的离子液体。(3)将二者混合均匀，作为混合型单体与树脂混合，获得较低的收缩率的光固化涂层。

  公开号：

  CN109879816A
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 、 甲基丙烯酸异氰基乙酯 、 二正丁基氧化锡 在 2-(3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)ethyl methacrylate 、 丙酮 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以3-methyl-2-propenoic acid-2-[[[(1,4-dihydro-6-methyl-4-oxo-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]ethyl ester was isolated by filtration的产率得到3-Methyl-2-propenoic acid-2-[[[(1,4-dihydro-6-methyl-4-oxo-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR

  摘要：

  本发明公开了一种平版印刷版前体，其包括具有亲水表面或具有涂有亲水层的支撑体，并在其上涂层，所述涂层包括一个IR吸收剂和一个对比增强化合物，其特征在于所述对比增强化合物具有式（I）的结构。包含对比增强化合物的印刷版改善了涂层的热响应性，并能够改善未曝光区域的涂层对碱性显影剂的抵抗能力。

  公开号：

  US20100112476A1

文献信息

• Multivalent H-bonds for self-healing hydrogels
  作者：Jiaxi Cui、Aránzazu del Campo

  DOI：10.1039/c2cc34701f

  日期：——

  UPy is used as a reversible and dynamic crosslinker to prepare hydrogels that are injectable and undergo rapid self-healing in response to damage.

  UPy被用作可逆和动态的交联剂，以制备可注射的水凝胶，这些水凝胶在受到损伤时可以快速自我修复。
• Thermoreversible Poly(alkyl acrylates) Consisting of Self-Complementary Multiple Hydrogen Bonding
  作者：Koji Yamauchi、Jeremy R. Lizotte、Timothy E. Long

  DOI：10.1021/ma0212801

  日期：2003.2.1

  thermoreversible characteristics, and complete dissociation in the melt state was observed at 80 °C, which was consistent with our earlier studies involving SCMHB-terminated poly(styrene) (PS), poly(isoprene) (PI), and PS-b-PI block copolymers. In addition, SCMHB units completely dissociated at 80 °C in toluene on the basis of 1H NMR measurements. The 90° peel strength values for SCMHB-containing polymers increased

  描述了新型的自互补多氢键（SCMHB）聚合物，包含侧链2-脲基-4 [1 H ]-嘧啶（UPy）单元的合成和表征。通过丙烯酸丁酯（BA）与新型SCMHB甲基丙烯酸酯（SCMHB MA）单体的自由基共聚反应，制备了SCMHB侧基聚合物聚丙烯酸丁酯-共-SCMHB甲基丙烯酸酯，该单体是通过2-异氰酸根合乙酯之间的定量偶联反应合成的DMSO中的甲基丙烯酸酯（ICEMA）和甲基异胞嘧啶（MIS）。聚（BA- co-SCMHB MA）随着SCMHB MA含量的增加呈线性增加。共聚物的热重分析表明在217°C时开始出现失重。溶液粘度分析表明，SCMHB侧链聚合物在非极性溶剂（如甲苯和CHCl 3中）强烈聚集，并在极性溶剂（如THF）中解离。基于熔体流变学特性，由于在熔体状态下强聚集，可溶性SCMHB侧基聚合物的熔体粘度比PBA高一个数量级。SCMHB侧链聚合物表现出热可逆特性，并且在80°C下观察到熔
• Hierarchical Nacre Mimetics with Synergistic Mechanical Properties by Control of Molecular Interactions in Self-Healing Polymers
  作者：Baolei Zhu、Nils Jasinski、Alejandro Benitez、Manuel Noack、Daesung Park、Anja S. Goldmann、Christopher Barner-Kowollik、Andreas Walther

  DOI：10.1002/anie.201502323

  日期：2015.7.20

  motifs, and subsequently assembled with high‐aspect‐ratio synthetic nanoclays to generate nacre‐mimetic films. The high dynamics and self‐healing of the polymers render transparent films with a near‐perfectly aligned structure. Varying the polymer composition allows molecular control over the mechanical properties up to very stiff and very strong films (E≈45 GPa, σUTS≈270 MPa). Stable crack propagation

  对于机械上优越的生物复合材料的整体模仿，设计生物聚合物的可逆相互作用仍然是一个巨大的挑战。但是，它们是通过提供具有隐藏长度范围的牺牲键来将刚度和韧性进行协同组合的关键。为了应对这一挑战，设计了动态玻璃化温度低的玻璃化转变温度T g并通过四重氢键基序进行键合，然后与高纵横比的合成纳米粘土组装以生成仿珍珠膜。聚合物的高动态性和自修复性使透明膜具有接近完美排列的结构。改变聚合物的组成，可以控制分子的机械性能，直至达到非常坚硬和非常坚固的薄膜（E≈45GPA，σ UTS ≈270兆帕）。在动力学平衡的情况下，会出现稳定的裂纹扩展和多种增韧机制，从而实现刚度和韧性的协同组合。出色的阻气性补充了多功能性。
• 반도체 회로 접속용 접착제 조성물 및 이를 포함한 접착 필름
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200045758A

  公开（公告）日：2020-05-06

  본 발명은 이미다졸을 갖는 아크릴 수지와 상호간 수소 결합을 할 수 있는 작용기를 갖는 아크릴 수지를 포함한 특정 구조의 고분자 화합물과, 열가소성 수지; 열경화성 수지; 경화제; 및 특정 구조의 상기 고분자 화합물을 포함하는 반도체 접착용 수지 조성물과 이를 이용하여 제조되는 반도체용 접착 필름에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种特定结构的高分子化合物，其中包括具有甲基丙烯酸酯和互相之间可以发生氢键结合的作用基团的丙烯酸酯树脂，以及热稳定性树脂，热固性树脂，硬化剂和包含特定结构的高分子化合物的半导体粘合树脂组合物，以及用于制造半导体粘合膜的该组合物。
• 一种载药温敏性水凝胶递送体系及其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN112933038A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种载药温敏性水凝胶递送体系及其制备方法与应用。该体系包括温敏超分子聚合物、药物和小分子多肽；所述药物为化疗药物；所述小分子多肽为免疫佐剂。该制备方法包括以下步骤：将药物和小分子多肽与温敏超分子聚合物通过简单的物理混合，加入无菌磷酸盐缓冲液，搅拌均匀，然后放置在30℃以上环境中成胶得到。本发明的载药温敏性水凝胶递送体系通过瘤内注射到肿瘤组织周边成胶后，可实现在肿瘤组织中持续缓慢释放药物。在小鼠CT26结直肠癌皮下肿瘤模型中，该载药温敏性水凝胶递送体系具有较好的生物安全性，并且能有效激活小鼠机体的免疫效应，抑制肿瘤的生长，该温敏性水凝胶药物递送体系具有巨大的临床应用潜能。