2,2-dimethyl-3-(2',2'-dibromovinyl)-cyclopropane-1-carboxylic acid chloride | 59952-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(2',2'-dibromovinyl)-cyclopropane-1-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 3-(2',2'-dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid chloride；3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane-carboxylic acid chloride；(+)-cis-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride；2,2-dimethyl-3-(2',2'-dibromovinyl)-cyclopropanecarboxylic acid chloride；3-(2,2-Dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride；2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromoethenyl)-cyclopropane-1-carboxylic acid chloride；3-(2,2-Dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 59952-40-8；55710-82-2；60269-51-4；61914-49-6；68198-95-8；68198-96-9；73952-09-7；121313-43-7
• 化学式: C₈H₉Br₂ClO
• 分子量: 316.42
• InChiKey: JIIXEQFJRLRHSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(2',2'-dibromovinyl)-cyclopropane-1-carboxylic acid chloride 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 3-[3-(2,2-Dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]-1-propylpyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型含环丙烷部分的3-（α-羟基亚甲基）吡咯烷-2,4-二酮衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  设计并合成了多种新型的含有环丙烷部分的3-（α-羟基亚甲基）吡咯烷-2,4-二酮衍生物，并以令人满意的产率合成了这些衍生物。它们的结构通过1 H NMR和HRMS确认。生物测定表明，大多数标题化合物在100 mg / mL时均显示出一定程度的除草活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.909
• 作为产物：
  描述：

  溴氰菊酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-(2',2'-dibromovinyl)-cyclopropane-1-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  II型合成拟除虫菊酯免疫测定方法的发展。1.半抗原的设计及其在异源和同源分析中的应用。

  摘要：

  已经开发出对拟除虫菊酯类杀虫剂的选择性不同的免疫测定法，用于检测II型拟除虫菊酯，包括溴氰菊酯，氯氰菊酯和λ-氟氯氰菊酯。在半抗原合成中采用了两种方法来产生具有不同交叉反应的抗体：（1）使用三个间隔子连接点以使分子的不同部分从连接点偏移；（2）使用在连接子中带有或不带有大基团的连接子酶结合物，以降低免疫测定中间隔臂的抗体亲和力。第一种方法是制备三个系列的半抗原，这些半抗原带有在（1）拟除虫菊酯的芳族部分，（2）穿过分子中间和（3）在环丙烷部分连接的间隔子。还制备了基于拟除虫菊酯代谢物的衍生物的半抗原。第二种方法涉及使用具有大体积（环己烷环）官能度的接头来制备酶缀合物。尽管抗体和缀合物的大多数组合可用于免疫测定，以检测10-100 µg / L范围内的溴氰菊酯，但在大多数情况下，测定的检测限（对于特定目标拟除虫菊酯的总异构体）降低了10-将拟除虫菊酯标准品用稀碱处理50倍，以产生不同的异构体

  DOI：

  10.1021/jf970438r

文献信息

• Heterocyclic substituted benzyl alcohol, insecticidal ester derivatives,
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04426524A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Disclosed and exemplified are insecticidal and acaricidal optionally substituted furylbenzyl, thienylbenzyl, pyrazinylbenzyl, or pyridinzylbenzyl esters of the pyrethroid acids, novel pyrethroid alcohols and other intermediates, and compositions, a method of use and a process for preparation of the esters.

  披露并举例说明了杀虫和杀螨的可选择取代的呋喃基苄基、噻吩基苄基、吡嗪基苄基或吡啶基苄基除虫酯，新型除虫醇和其他中间体，以及组合物，使用方法和酯类制备方法。
• Preparation of esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04299776A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  .alpha.-cyano esters are prepared by reacting an acyl halide with an aldehyde in a homogeneous mixture of substantially water-miscible aprotic solvent and an aqueous solution of water-soluble cyanide salt.

  .alpha.-氰基酯通过在基本亲水脱脂溶剂和水溶性氰化盐的水溶液的均相混合物中，将酰卤与醛反应制备。
• [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087667A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel pyridinyloxy phenyl methanol derivatives of the formula (III) with X=(a) or (b), obtained by the reaction of 4-/3-(3,5,6-pyridinyl-2-oxy)phenylmethanol and 4-/3-(2,3,5,6-pyridinyl-4-oxy)phenyl methanol with the acid chloride.

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。
• (+)-4-Substituted-2-indanols
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04423255A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  Novel compounds of the formula ##STR1## are disclosed in which R.sup.1 is a phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyl or heterocyclic radical which may be substituted, R.sup.2 is hydrogen, a substituted-vinylcyclopropanecarbonyl group, a tetramethylcyclopropanecarbonyl group, or a 1-(substituted-phenyl)-2-methylpropylcarbonyl group, and the isomer of S configuration at C-2 of the indanyl ring is present in an enantiomeric excess over the isomer of R configuration. Also disclosed is a method for preparing the optically active alcohols. The compounds wherein R.sup.2 is other than hydrogen are insecticides.

  公开了化合物的新型结构，其化学式为##STR1##，其中R.sup.1是苯基、苯氧基、苯硫基、苄基或杂环基，可以是取代基，R.sup.2是氢、取代乙烯基环丙烷羰基、四甲基环丙烷羰基，或1-(取代苯基)-2-甲基丙烷羰基，并且在茚环的C-2处的S构型异构体优于R构型的存在。还公开了一种制备光学活性醇的方法。其中R.sup.2不是氢的化合物是杀虫剂。
• (+)-4-Substituted-2-indanol insecticidal ester derivatives
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04333950A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  Novel compounds of the formula ##STR1## are disclosed in which R.sup.1 is a phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyl or heterocyclic radical which may be substituted, R.sup.2 is hydrogen, a substituted-vinylcyclopropanecarbonyl group, a tetramethylcyclopropanecarbonyl group, or a 1-(substituted-phenyl)-2-methylpropylcarbonyl group, and the isomer of S configuration at C-2 of the indanyl ring is present in an enantiomeric excess over the isomer of R configuration. Also disclosed is a method for preparing the optically active alcohols. The compounds wherein R.sup.2 is other than hydrogen are insecticides.

  公开了化合物的新结构，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是苯基、苯氧基、苯硫基、苄基或杂环基，可以是取代基，R.sup.2是氢、取代乙烯环丙烷羰基、四甲基环丙烷羰基，或者1-(取代苯基)-2-甲基丙烷羰基，并且在印地烯环的C-2处的S构型异构体的旋光过量超过了R构型的异构体。还公开了一种制备光学活性醇的方法。其中R.sup.2不是氢的化合物是杀虫剂。