奥匹哌醇 | 315-72-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 奥匹哌醇
• 中文别名: 息顿；羟乙哌卓；脱氢哔咪嗪
• 英文名称: opipramol
• 英文别名: 2-[4-(3-dibenzo[b,f]azepin-5-yl-propyl)-piperazin-1-yl]-ethanol；5-<3-(4-β-Hydroxyethylpiperazino)propyl>dibenzoazepin；N-<3-<4-(2-Hydroxyoxyethyl)-piperazino>propyl>-2,2'-iminostilben；N-(4-Hydroxyethylpiperazinopropyl)-iminostilben；2-[4-(3-benzo[b][1]benzazepin-11-ylpropyl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 315-72-0
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O
• mdl: MFCD00865455
• 分子量: 363.503
• InChiKey: YNZFUWZUGRBMHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-1010C
• 沸点：
  494.88°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0920 (rough estimate)
• 溶解度：
  乙腈：微溶；氯仿：微溶；甲醇：微溶
• 保留指数：
  2774

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.391
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  -20°C冷冻库

制备方法与用途

奥普拉莫(Ensidon)是一种非典型的三环抗抑郁药(TCA)，主要作为西格玛(σ)受体激动剂，能与Ki值为50nM的西格玛识别位点有效相互作用。奥普拉莫可用于广泛性焦虑症(GAD)的研究[1][2]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥匹哌醇 在 manganese(II) sulfate 、 manganese(III) sulfate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰（III）配合物在酸性硫酸盐介质中氧化降解二苯并ze庚因衍生物的机理研究

  摘要：

  在酸性介质中大量存在氧化剂锰（III）及其还原形式的硫酸锰（II）的情况下，研究了三环抗抑郁药（TCA）的氧化降解。使用UV-vis，ESI-MS，IR和EPR方法对产品进行检测和鉴定。研究了以下两类三氯乙酸的反应机理：10,11-dihydro-5 H - dibenz [ b，f ]氮杂and和dibenz [ b，f ]氮杂s。dibenz [ b，f ]氮杂and烷与锰（III）离子之间的氧化降解导致形成取代基a啶，该取代基cr啶的取代基与来源dibenz [ b，f] a庚因衍生物。确定了降解过程的伪一级速率常数（k obs）。观察到的速率常数对具有零截距的[Mn III ]的依赖性是线性的。10,11-dihydro-5 H - dibenz [ b，f ]氮杂s与硫酸锰（III）离子之间的反应导致氧化脱氢，该过程通过形成以下两个中间体进行：游离有机自由基和α二聚体。第二中间体

  DOI：

  10.1002/kin.20935
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 potassium carbonate 、 三辛基甲基溴化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 奥匹哌醇
  参考文献：
  名称：

  手性 sigma-1 受体放射性配体的两种对映异构体的合成和表征：(S)-(+)- 和 (R)-(-)-[18F]FBFP

  摘要：

  外消旋的 [ 18 F]FBFP ([ 18 F] 1 ) 被证明是一种有效的σ 1受体放射性示踪剂，具有出色的成像特性。合成并表征了未标记化合物( S )-和( R ) -1的纯对映异构体和相应的碘鎓叶立德前体。两种对映异构体 ( S ) -1和 ( R ) -1对σ 1 受体表现出相当高的亲和力，对σ 2受体表现出相当高的选择性。Ca 2+荧光测定表明（R)- 1表现为拮抗剂，( S )- 1表现为σ 1受体的激动剂。18 F 标记的对映体 ( S ) - 和 ( R )-[ 18 F] 1从相应的对映体纯碘鎓叶立德前体获得 > 99% 的对映体纯度，放射化学产率为 24.4% ± 2.6%，摩尔活性为 86– 214 GBq/微摩尔。在 ICR 小鼠中 ( S )- 和 ( R )-[ 18 F] 1表现出相当高的脑摄取、脑血比、体内在大脑和周围器官中的稳定性和结合特异性。在大鼠的微正电子发射断层扫描

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.03.099

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2018098128A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Disclosed are methods for treating NMDA receptor-mediated disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. NMDA receptor-mediated disorders include autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders.

  揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
• [EN] TREATMENT OF ANXIETY DISORDERS AND AUTISM SPECTRUM DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ ET DES TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2016049048A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Disclosed are methods for treating autism spectrum disorders and/or anxiety disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. Anxiety disorders include agoraphobia (with or without panic disorder), generalized anxiety disorder (GAD), social anxiety disorder (SAD), panic disorder (PD), post-traumatic stress disorder (PTSD) and obsessive-compulsive disorder (OCD).

  本文披露了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂来治疗自闭症谱系障碍和/或焦虑障碍的方法。焦虑障碍包括广场恐惧症（伴有或不伴有惊恐障碍）、广泛性焦虑障碍（GAD）、社交焦虑障碍（SAD）、惊恐障碍（PD）、创伤后应激障碍（PTSD）和强迫症（OCD）。
• [EN] PERMANENTLY POSITIVELY CHARGED ANTIDEPRESSANTS<br/>[FR] ANTIDÉPRESSEURS CHARGÉS POSITIVEMENT EN PERMANENCE
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2013026455A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds comprising a substructure of below formula 3: or a salt or prodrug thereof and the use of such compounds in treatment of e.g. CNS disorders.

  本发明提供了包含如下式3的亚结构的化合物：或其盐或前药，以及这些化合物在治疗例如中枢神经系统疾病中的用途。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090209550A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are substituted triazolopyridine serotonin reuptake modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的替代三唑吡啶类血清素再摄取调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。