奥匹卡朋杂质16 | 1391712-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 奥匹卡朋杂质16
• 英文名称: 4-(3-(2,5-dichloro-4,6-dimethylpyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methoxy-6-nitrophenol
• 英文别名: 4-(3-(2,5-Dichloro-4,6-dimethylpyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methoxy-6-nitrophenol；4-[3-(2,5-dichloro-4,6-dimethylpyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-methoxy-6-nitrophenol
• CAS: 1391712-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₄O₅
• 分子量: 411.201
• InChiKey: AGMWEOLWLPKJFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P201,P264,P280,P301+P330+P331,P312
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H361,H372,H410
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥匹卡朋杂质16 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 奥匹帕酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,5-DICHLORO-3-(5-(3,4-DIHYDROXY-5-NITROPHENYL)-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-4,6-DIMETHYLPYRIDINE-1-OXIDE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2,5-DICHLORO-3-(5-(3,4-DIHYDROXY-5-NITROPHÉNYL)-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-4,6-DIMÉTHYLPYRIDINE-1-OXIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备化学式（I）的2,5-二氯-3-(5-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基)-4,6-二甲基吡啶-1-氧化物。本发明还涉及化学式（V）和化学式（VII）的新型中间体化合物及其制备工艺。本发明还涉及化学式（V）和化学式（VII）中间体在制备化学式（I）的2,5-二氯-3-(5-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基)-4,6-二甲基吡啶-1-氧化物中的应用。

  公开号：

  WO2022180649A1
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 硝酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 奥匹卡朋杂质16
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUND USEFUL AS INTERMEDIATE FOR PREPARING A CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ CHIMIQUE UTILE EN TANT QU'INTERMÉDIAIRE POUR LA PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE CATÉCHOL-O-MÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本文揭示了一种甲基化中间体，可以去甲基化以提供一种对帕金森病治疗中有用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。还公开了制备和使用该中间体的方法。

  公开号：

  WO2013089573A1

文献信息

• Route Of Synthesis For Opicapone
  申请人：AZAD PHARMACEUTICAL INGREDIENTS AG

  公开号：US20180370958A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to a new route of synthesis for obtaining Opicapone ((4Z)-4-[3-(2,5-dichloro-4,6-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-2H-1,2,4-oxadia-zol-5-ylidene]-2-hydroxy-6-nitrocyclohexa-2,5-dien-1-one), new intermediates in the reaction path and the new substance 2,5-dichloro-N-hydroxy-4,6-dimethylpyridine-3-carboximidoyl chloride.

  本发明涉及一种用于合成Opicapone（（4Z）-4-[3-(2,5-二氯-4,6-二甲基-1-氧代吡啶-1-ium-3-yl)-2H-1,2,4-噁二唑-5-ylidene]-2-羟基-6-硝基环己-2,5-二烯-1-酮）的新合成途径，反应路径中的新中间体以及新物质2,5-二氯-N-羟基-4,6-二甲基吡啶-3-甲酰氯。
• Pharmaceutical Compounds
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20100168113A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  This invention relates to novel substituted nitrocatechol derivatives, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及新型取代硝基邻苯二酚衍生物，其在治疗某些中枢和外周神经系统疾病中的用途，以及含有它们的药物组合物。
• CHEMICAL COMPOUND USEFUL AS INTERMEDIATE FOR PREPARING A CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE INHIBITOR
  申请人：BIAL - PORTELA & CA, S.A.

  公开号：US20140350057A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  There is disclosed a methylated intermediate which may be demethylated to provide an inhibitor of catechol-O-methyltransferase useful in the treatment of Parkinson's disease. Also disclosed are methods of making and using said intermediate.

  本发明公开了一种甲基化中间体，该中间体可被去甲基化以提供一种儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂，该抑制剂可用于治疗帕金森病。还公开了制备和使用该中间体的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：BIAL - PORTELA & CA, S.A.

  公开号：US20140024682A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  This invention relates to novel substituted nitrocatechol derivatives, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的取代硝基间苯二酚衍生物，它们在治疗某些中枢和外周神经系统疾病中的应用以及包含它们的制药组合物。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US08536203B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  This invention relates to novel substituted nitrocatechol derivatives, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新颖的取代硝基邻苯二酚衍生物，它们在治疗某些中枢和外周神经系统疾病方面的应用以及包含它们的制药组合物。