1-bromo-nonadecan-2-one | 5365-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-nonadecan-2-one
• 英文别名: 1-bromo-2-nonadecanone；Brommethyl-heptadecyl-keton；1-Brom-nonadecan-2-on；1-Bromononadecan-2-one
• CAS: 5365-79-7
• 化学式: C₁₉H₃₇BrO
• 分子量: 361.406
• InChiKey: VHAUVBNSUSTZKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-nonadecan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 tetrafluoroboric acid 、 高氯酸 、 硫酸 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,6-diheptadecyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Kreitsberga, Ya. N.; Bite, D. V.; Kampar, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 931 - 937

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-nonadecan-2-one 在 乙醚 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-nonadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗疟药；脂族氨基酮和醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01170a004

文献信息

• Disubstituted tetrahydrofurans and dioxolanes as platelet activating factor (PAF) antagonists
  作者：Javier Bartroli、Elena Carceller、Manuel Merlos、Julian Garcia-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm00105a058

  日期：1991.1

  PAF-induced in vitro platelet-aggregation and in vivo hypotension tests. Several of these compounds exhibited more potent activity than the structurally related 2-[N-acetyl-N-[[[[2-methoxy-3-[(octadecylcarbamoyl) oxy]propoxy]carbonyl]amino]methyl]-1-ethylpyridinium chloride (CV-6209, 3) in the in vitro assay, whereas all showed less potency in the in vivo test. The role of both the substituent nature

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。
• [EN] NOVEL TH2 POLARIZING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE POLARISATION TH2
  申请人：THURGAUISCHE STIFTUNG FUER WISSENSCHAFT UND FORSCHUNG

  公开号：WO2013007792A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to a pharmaceutical composition, particularly to a pharmaceutical composition for use in the treatment and/or prevention of immune-mediated diseases which are characterized by a Th1 environment such as autoimmune diseases, wherein said pharmaceutical composition comprises a compound of formula (I) as defined herein. The present invention also relates to the use of a compound according to formula (I) as defined herein for activating the production of at least one Th2 polarizing cytokine in NKT cells.

  本发明涉及一种药物组合物，特别是用于治疗和/或预防免疫介导疾病的药物组合物，该疾病以Th1环境为特征，如自身免疫疾病，其中所述药物组合物包括本文所定义的化合物(I)。本发明还涉及根据本文所定义的化合物(I)的使用，用于激活NKT细胞中至少一种Th2极化细胞因子的产生。
• Synthesis and Antibiofilm Activity of a Second-Generation Reverse-Amide Oroidin Library: A Structure-Activity Relationship Study
  作者：T. Eric Ballard、Justin J. Richards、Amanda L. Wolfe、Christian Melander

  DOI：10.1002/chem.200801419

  日期：——

  A second-generation library of 2-aminoimidazole-based derivatives incorporating a "reversed amide" (RA) motif in comparison to the marine natural product oroidin were synthesized and subsequently assayed for antibiofilm activity against the medically relevant Gram-negative proteobacteria P. aeruginosa and A. baumannii. Most notably, an in-depth activity profile is reported for the most active subclass

  合成了第二代基于2-氨基咪唑的衍生物，与海洋天然产物oroidin相比，该衍生物结合了“反向酰胺”（RA）主题，随后针对医学上相关的革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌鲍曼不动杆菌 最值得注意的是，据报道，活性最高的衍生物亚类具有更深的活性，这些亚类的酰胺键上带有线性脂族链。另外，核心模板的进一步结构修饰，例如酰胺键的去除或三唑等排物的取代，导致发现了具有抗生物膜活性的类似物，其对铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌的抑制和分散特性各不相同。鲍曼生物膜。
• A mild and efficient synthesis of aminofurazans
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Andrei S. Kozeev、Nadezhda V. Palysaeva、Kyrill Yu. Suponitsky

  DOI：10.1039/d3nj03371f

  日期：——

  An efficient, one-pot protocol for the synthesis of aminofurazans from readily available and inexpensive bromomethyl ketones has been developed. Alkyl, aryl and heteroaryl aminofurazans have been synthesized and characterized by multinuclear NMR and single crystal X-ray crystallography.

  已经开发出一种有效的一锅法，用于从容易获得且廉价的溴甲基酮合成氨基呋喃。烷基、芳基和杂芳基氨基呋喃已被合成并通过多核NMR和单晶X射线晶体学进行表征。
• BARTORILI, JAVIER;CARCELLER, ELENA;MERLOS, MANUEL;GARCIA-RAFANELL, JULIAN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 373-386
  作者：BARTORILI, JAVIER、CARCELLER, ELENA、MERLOS, MANUEL、GARCIA-RAFANELL, JULIAN+

  DOI：——

  日期：——