(2-氧代丙氧基)-乙酸甲酯 | 61363-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-氧代丙氧基)-乙酸甲酯
• 英文名称: (2-oxopropoxy)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2-oxopropoxy)acetate；1-methyl-1'-methoxy-2,2'-oxydiacetaldehyde；(2-oxo-propoxy)-acetic acid methyl ester；Methyl-2-(acetonyloxy)-acetat；methyl 2-(2-oxopropoxy)acetate
• CAS: 61363-66-4
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD09032524
• 分子量: 146.143
• InChiKey: NHVGUHQBLOOYQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-115 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代丙氧基)-乙酸甲酯 在 盐酸 、 甲酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrano, piperidino, and thiopyrano compounds and methods of use

  摘要：

  本发明提供了一种新型的化合物，可能在超极化细胞膜、打开钾通道、放松平滑肌细胞和抑制膀胱收缩方面有用，其化学式为I。

  公开号：

  US06191140B1
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基烯丙氧基)-乙酸 在 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2-氧代丙氧基)-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2017102649A1

文献信息

• [EN] THIA-TRIAZA-AS-INDACENES AS PI3-KINASES INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] THIA-TRIAZA-AS-INDACÈNES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3 KINASES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010122091A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R3 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3和X如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• Novel radioligands and their use for identifying potassium channel modulators
  申请人：——

  公开号：US20030065182A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to novel radioligands and test methods using those radioligands in screening compounds.

  本发明涉及新型放射配体和使用这些放射配体在筛选化合物中的测试方法。
• Tricyclic dihydropyrazolone and tricyclic dihydroisoxazolone potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20030171394A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I1的化合物在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中很有用。还披露了开放钾通道的组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Morpholino derivatives of daunorubicin and doxorubicin
  申请人：Farmitalia Carlo ERBA S.p.A.

  公开号：US04672057A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  Anthracycline glycosides of the general formula (A): ##STR1## wherein X is hydrogen or hydroxy and R is hydrogen or a methyl or a hydroxymethyl group; and their pharmaceutically acceptable salts; are useful as antitumor agents.

  通式（A）的蒽环类糖苷：##STR1## 其中X为氢或羟基，R为氢或甲基或羟甲基基团；以及其药学上可接受的盐；作为抗肿瘤剂是有用的。
• Pyrano piperidino and thiopyrano compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030055035A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  1 The present invention provides novel compounds of formula I which may be useful in hyperpolarizing cell membranes, opening potassium channels, relaxing smooth muscle cells, and inhibiting bladder contractions.

  本发明提供了一种新型的化合物I，可用于超极化细胞膜、打开钾通道、放松平滑肌细胞和抑制膀胱收缩。