双(五氟苯基)汞 | 973-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(五氟苯基)汞
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)mercury(II)
• 英文别名: bis(pentafluorophenyl)mercury；Bis--quecksilber
• CAS: 973-17-1
• 化学式: C₁₂F₁₀Hg
• 分子量: 534.706
• InChiKey: UAYZCFIZMZPZOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(五氟苯基)汞 在 (2R,6S)-2,6-dimethylpiperidine 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 五氟苯
  参考文献：
  名称：

  双（五氟苯基）汞与各种大块亲核试剂的亲核芳香取代和[Hg（C6F4X-4）2]的结构（X =环-C5H10N，OCH（CH3）2，OC（CH3）3）

  摘要：

  双（五氟苯基）汞与哌啶，异丙醇钠或叔丁醇钠的反应已生成相应的4-取代的四氟苯基汞[Hg（C 6 F 4 X-4）2 ]（X = 环-C 5 H 10 N（1），OCH（CH 3）2（2），OC（CH 3）3（3）），收率合理，但亲核试剂顺式-2,6-二甲基哌啶和2,6-二异-苯酚丙酯（2,6-二异钠-苯甲酸丙酯）将汞分解为五氟苯。在甲醇中用另一种笨重的亲核试剂2,6-二苯酚（来自2,6-二苯酚钠）处理双（五氟苯基）汞导致意外形成[Hg（C 6 F 4（OMe）-4）2 ]（4）。所有汞的结构均具有线性的C–Hg–C立体化学结构和两个共平面的芳基环。在一系列复杂的超分子相互作用中，对于烷氧基取代的汞，可以观察到Hg = O键，但在双（2,3,5,6-四氟-4-哌啶子基苯基）汞的结构中没有Hg = N相互作用。

  DOI：

  10.1071/ch13227
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯 生成 双(五氟苯基)汞
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.11, page 32 - 49

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三氢化钐 、 p-N,N-dimethyl-N'-2,3,5,6-tetrafluorophenylethane-1,2-diamine 、 甲苯 在 双(五氟苯基)汞 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索Ln III / Ln II氧化还原电势对CF活化和某些镧系元素有机酰胺的氧化的作用†

  摘要：

  二价euro络合物[Eu（L Me / Et）2（thf）2 ]和[Eu（L Et）2（dme）]（L Me / Et = p -HC 6 F 4 N（CH 2）2 NMe 2 / Et 2），是由Eu金属，Hg（C 6 F 5）2和L Me / Et H在thf中的氧化还原-金属转移/质子分解（RTP）反应制备的。配合物表现出紧密的（C）F–Ln相互作用，并且酰胺配体具有三齿N，N '，F螯合。配合物具有很强的热稳定性，但在暴露于光线下会发生CF活化。从[Eu（L Et）2（thf）2 ]暴露于光后，分离出Eu III混合氟化物/氧化物簇[Eu 4（L Et）6 F 2 O 2 ]，但其他定义明确的C–由于Eu II的稳定性，已证明F活化产物难以捉摸。用I 2氧化[Ln（L R）2（thf）2 ]（Ln = Eu，R = Me; Ln = Yb，R = Et）可以得到杂配碘配合物[Ln（L

  DOI：

  10.1039/c5dt04239a

文献信息

• The synthesis of a sterically hindered samarium(ii) bis(amidinate) and conversion to its homoleptic trivalent congener
  作者：Marcus L. ColePresent address: Department of、Peter C. Junk

  DOI：10.1039/b501447f

  日期：——

  The first divalent samarium bis(amidinate) has been prepared and aspects of its novel chemistry, including the preparation of a sterically hindered homoleptic Sm(III) tris(amidinate), explored.

  首个二价二酰胺合钐化合物已被制备出来，并探索了其新颖化学性质，包括制备立体障碍型同多钐(III)三酰胺配合物。
• Manipulation of reaction pathways in redox transmetallation–ligand exchange syntheses of lanthanoid(<scp>ii</scp>)/(<scp>iii</scp>) aryloxide complexes
  作者：Glen B. Deacon、Gary D. Fallon、Craig M. Forsyth、Stuart C. Harris、Peter C. Junk、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b511609k

  日期：——

  two thf ligands and are seven coordinate. Substitution of Hg(C6F5)2 by Hg(CCPh)2 in the redox transmetallation/ligand exchange reactions gave the new derivatives [Ln(OAr(OMe))3(thf)] x thf (Ln = La, Pr, Nd, Sm, Gd, Ho) in good yields whilst Ln = Yb gave [Yb(OAr(OMe))2(thf)3]. Recrystallisation of [Sm(OAr(OMe))3(thf)] x thf from dme (1,2-dimethoxyethane) yielded [Sm(OAr(OMe))3(dme)]. Structural characterisation

  镧系金属（Ln），Hg（C6F5）2和HOAr（OMe）（Ar（OMe）= C6H2-2,6-Bu（t）-4-OMe）在四氢呋喃中的氧化还原金属转移/配体交换反应对于Ln = Yb，给出[Yb（OAr（OMe））2（thf）3]，对于Ln = Sm，给出[Sm（II）（OAr（OMe））2（thf）3]的混合物[Sm（III）（Ar（OMe））3（thf）] x thf。X射线结构测定表明，二价络合物在基面上具有变形的thf和OAr（OMe）配体，扭曲了方锥锥体的立体化学。在室温下用乙醚或PhMe处理[Yb（OAr（OMe））2]（thf）3]得到[Yb（OAr（OMe））2]或[Yb（OAr（OMe））2] x 0.5 PhMe。对于镧系元素Ln = Nd，Er或Y，与Hg（C6F5）2和HOAr（OMe）的反应生成复杂的产物混合物，从其中一种新型的芳基氟化fluoride氟化物笼[Er
• Syntheses, Characterizations, and Crystal Structures of β-Diketiminato Compounds of Pentafluorophenyl Group 12 Derivatives, HC{[C(Me)N(C6H3-2, 6-i-Pr2)]2}MC6F5 (M = Zn, Cd)
  作者：Said Aboulkacem、Wieland Tyrra、Ingo Pantenburg

  DOI：10.1002/zaac.200300075

  日期：2003.8

  1:1 fuhren selektiv zu den Verbindungen (DPP)2NacNacMC6F5 (M = Zn, Cd) in sehr guten Ausbeuten. Zwischen (DPP)2NacNacH und Hg(C6F5)2 werden unter ahnlichen Bedingungen keine Reaktionen beobachtet. Umsetzungen mit Hg(C6F5)OCOMe fuhren zu Dismutierungen in Hg(C6F5)2 und Hg(OCOMe)2. (DPP)2NacNacZnC6F5 kristallisiert als 1:1 Addukt mit THF mit zwei unabhangigen Molekulen je Elementarzelle (triklin, P1

  H2C [C (Me) N (C6H3-2, 6-i-Pr2)] 2 ((DPP) 2NacNacH) 和 Zn (C6F5) 2 · 2 EtCN 或 Cd (C6F5) 2 · 2 MeCN 以摩尔计的反应大约 1:1 的比例以极好的收率选择性地得到衍生物 (DPP) 2NacNacMC6F5 (M = Zn, Cd)。在类似条件下，(DPP) 2NacN 和Hg (C6F5) 2 之间没有观察到反应。与 Hg (C6F5) OCOMe 反应产生歧化产物 Hg (C6F5) 2 和 Hg (OCOMe) 2。(DPP) 2NacNacZnC6F5 与 THF 以 1:1 加合物的形式结晶，每个晶胞中有两个独立的分子（三斜晶系，P1（编号 2））。锌原子被螯合配体、五氟苯基和一个四氢呋喃分子四面体包围。在（DPP）2NacNacCdC6F5和DMF（单斜，P21/n（编号14））的1:1
• Synthesen und Strukturen von Perfluororganohalogenomercuraten [Hg(Rf)2X]— (Rf = CF3, C6F5; X = Br, I)
  作者：Frank Schulz、Ingo Pantenburg、Dieter Naumann

  DOI：10.1002/zaac.200300231

  日期：2003.1

  P21/n und [(18-C-6)K][Hg(C6F5)2I] in der triklinen Raumgruppe P1¯. In allen vier Kristallen liegen die Anionen monomer mit T-formiger Umgebung des Quecksilbers vor. Die Massenspektren sowie die thermische Stabilitat der Mercurate werden beschrieben. Syntheses and Structures of Perfluoroorganohalogeno Mercurates [Hg(Rf)2X]— (Rf = CF3, C6F5; X = Br, I) [(18-C-6)K][Hg(Rf)2X] (Rf = CF3, C6F5; X = Br, I)

  在 Hg (Rf) 2 (Rf = CF3, C6F5) 与 [(18-C-6) K] X (X = Br, I) 在 CH2Cl2 或 H2O 中的反应过程中，汞酸盐 [(18-C-6 ) K] [Hg (Rf) 2X] 收率良好。三氟甲基化合物 [(18-C-6) K] [Hg (CF3) 2X] 在单斜空间群 P21 中同型结晶；无心空间群是通过测量光学倍频效应确定的。[(18-C-6) K] [Hg (C6F5) 2Br] 在单斜空间群 P21 / n 中结晶，[(18-C-6) K] [Hg (C6F5) 2I] 在三斜空间群 P1 中结晶¯. 在所有四种晶体中，阴离子都是单体，具有汞的 T 形环境。描述了汞酸盐的质谱和热稳定性。全氟有机卤代汞酸盐的合成和结构 [Hg (Rf) 2X] - (Rf = CF3, C6F5; X = Br, I) [(18-C-6) K] [Hg (Rf)
• The Supramolecular Architecture of Arene Complexes of Bis(polyfluorophenyl)mercurials
  作者：Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Peter C. Junk、Timothy J. Ness、Ekaterina Izgorodina、Jens Baldamus、Gerd Meyer、Ingo Pantenburg、Julia Hitzbleck、Karin Ruhlandt‐Senge

  DOI：10.1002/ejic.200800615

  日期：2008.10

  The 1:1 (arene)mercury complexes [HgR2(arene)] [R = C6F4-o-NO2, C6F4-m-NO2, C6F4-o-H, C6F5; arene = TMB (1,2,4,5-tetramethylbenzene), PMB (1,2,3,4,5-pentamethylbenzene)] are readily formed when mixtures of the mercurial and arene are crystallised from CH2Cl2 or CH2Cl2/hexane. Analogous 1:1 complexes are also formed from Hg(C6F5)(2) and PhMe, whereas novel 1:2 complexes [HgR2(arene)(2)] result from

  1:1 (芳烃)汞配合物 [HgR2(芳烃)] [R = C6F4-o-NO2, C6F4-m-NO2, C6F4-oH, C6F5; 当汞和芳烃的混合物从 CH2Cl2 或 CH2Cl2/己烷中结晶时，很容易形成芳烃 = TMB（1,2,4,5-四甲基苯），PMB（1,2,3,4,5-五甲基苯）]。类似的 1:1 复合物也由 Hg(C6F5)(2) 和 PhMe 形成，而新的 1:2 复合物 [HgR2(arene)(2)] 由 Hg(C6F4-o-NO2)(2) 和 PhMe 或TMO（1,2,4-三甲氧基苯）和来自 Hg(C6F5)(2) 和 TMO。在结晶状态下，1:1 [HgR2(芳烃)] 配合物以斜柱的形式存在，交替的平面 HgR2 和芳烃层通过弱（Hg 中心点中心点中心点 C 3.2-3.5 埃）eta(1) 或 eta(1) 或 eta (2) pi-芳烃-汞相互作用。对于